内容发布更新时间 : 2025/1/4 14:43:29星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

xxxxxxxx药有限公司 文件编号：TS·ZL-CZ-001-01

纯化水系统验证方案

方案制定人： 方案审核人： 方案批准人：

制定日期： 审核日期： 批准日期：

xxxxxxx药有限公司

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xxxxxxxx药有限公司 文件编号：TS·ZL-CZ-001-01

目 录

一、引言 （一）概述

(二) 验证小组人员及相关责任 （三）验证目的

（四）控制标准及来源依据 （五）验证所需文件 二、纯化水系统运行确认

三、纯化水系统消毒周期和效果验证 四、纯化水系统性能确认 五、风险评估

六、验证结果分析和综合评价 七、最终批准 八、验证周期

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xxxxxxxx药有限公司 文件编号：TS·ZL-CZ-001-01

一、引言 （一）概述

纯化水是药品生产中用量最大、使用最广的一种原料，可作为生产原料，也用于生产工具的如工衣、器皿、容器的洗涤剂。本公司纯化水的制备方法为二级反渗透法，产量为4m3/h，原水采用公司自取的深井水。 （二）验证小组人员及相关责任

× ×：验证小组组长，设备工程部部长，负责本验证的组织协调及异常情况的处理；负责操作人员的培训及安排；

× ×：设备工程部科员兼本系统岗位操作人员，负责系统安装，调试确认以及对本系统的操作；

× ×：QC人员，负责所有监测、样品检验的安排及复核；

× ×：QA主管，负责现场检查及监督，保证整个验证过程按批准的验证方案执行。

（三）验证目的

纯化水系统的验证目的在于考察该系统设计方案的合理性以及在未来可能发生的意外情况下有能力稳定地提供规定数量和符合质量标准要求的合格纯化水，所制定的消毒周期和消毒方法是切实可行的。

（四）控制标准及依据来源 1 纯化水制备流程示意图：

通常情况下，纯化水制备系统的配置方式根据地域和水源的不同而不同。目前国内纯化水制备系统的主要配置方式如下图所示：

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