何首乌黑豆制前后蒽醌类含量变化研究(精) 下载本文

内容发布更新时间 : 2024/12/27 4:38:15星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

何首乌黑豆制前后蒽醌类含量变化研究

【实验目的】

1.掌握何首乌黑豆制这一经典炮制方法。

2.探究何首乌炮制前后蒽醌类成分的含量变化。

【实验设计思路】

实践证明何首乌经黑豆制后,可除其滑肠致泻的副作用,增强滋润补肾养肝益血乌须发的功能。

生首乌泻下作用与结合蒽醌有关。我们欲测定何首乌炮制前后结合蒽醌与总蒽醌的含量,以研究何首乌炮制的意义。

【实验用品】

仪器设备:药材粉碎机、索氏提取器、752紫外分光光度计、蒸锅、电炉、烧杯、量筒、125ml分液漏斗、25ml容量瓶7个、移液管(1ml、5ml)、脱脂棉

药品药材:生首乌饮片、黑豆、0.5%MgAc2-MeOH、氯仿、2.5mol/ml硫酸、大黄素标准品

【实验内容】

一.何首乌炮制

先制取黑豆汁:取黑豆2g,加水适量,约煮4小时,熬汁约3g,黑豆渣再加水煮3小时,熬汁约2g,合并黑豆汁约5g。

黑豆制首乌:取生首乌片20g于烧杯内用黑豆汁拌匀,润湿,置蒸锅内,蒸至汁液吸尽,并显棕褐色时取出,干燥。

2.蒽醌成分含量测定

1.标准曲线制定

精取2.5毫克大黄素置于25ml容量瓶中,加乙醚溶解,稀释至刻度。精密吸取0.40、0.80、1.20、1.60、2.00、2.50、3.00毫升上述溶液,置于25ml容量瓶中,在水浴上蒸去乙醚,残渣用0.5%MgAc2-

MeOH溶解并定容。于513nm处测吸收度,绘制吸收度-浓度曲线。

2.游离蒽醌测定

何首乌生品/制品

于513nm处测吸光度,有标准曲线得浓度,并计算含量。

3.结合蒽醌的测定

氯仿层 氯仿层

加氯仿30ml,水浴回流12min 酸水层

加氯仿30ml,水浴回流12min,脱脂棉过滤至125ml分液漏斗中 加2.5mol/ml硫酸30ml,直火水解1h 生首乌、制首乌各0.2g 水洗至中性,无水硫酸钠脱水 总蒽醌

按游离蒽醌测定法测总蒽醌含量。

有总蒽醌含量减游离蒽醌含量即的结合蒽醌含量。

【结果预测】

预测炮制过后总蒽醌含量增多,结合蒽醌含量减少。