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水质常规分析及相关标准

1、 氟试剂分光光度法测定水中氟化物，用直接蒸馏法预处理水样时，应注意蒸馏装置连接处的密合性。（ 正确 ）

2、氟试剂分光光度法测定水中氟化物时，配试剂一定要用去离子水。（ 正确 ） 3、氟试剂分光光度法测定水中氟化物时，若水样呈强酸性或强碱性，应在测定前用1mol/LNaOH溶液或1mol/L盐酸溶液调节至中性。（ 正确）

4、氟试剂分光光度法测定水中氟化物，其测定范围在0.05～1900mg/L。（ 错误） 5、用聚乙烯瓶密封保存测定氟化物的水样，最多稳定14d。（ 正确 ）

6、氟试剂分光光度法测定水中氟化物时，含5μg氟化物的25ml显色液中，含Cl-30mg、Cu2+10μg、PO43-200μg不干扰测定。（ 正确 ）

7、氟试剂分光光度法测定水中氟化物时，绘制校准曲线以水为参比。（错误 ） 8、氟试剂分光光度法测定水中氟化物，用水蒸气蒸馏法进行预蒸馏时，如果样品中有机物含量高，为避免其与高氯酸作用而发生爆炸，可用硝酸代替高氯酸进行蒸馏。（错误 ） 9、氟试剂分光光度法测定水中氟化物时，为采集到有代表性的含氟废水样品，应每隔2h采集一个样品，时间不能少于一个生产周期。（错误 ）

10、氟试剂分光光度法测定水中氟化物时，混合显色剂由氟试剂溶液、缓冲溶液、丙酮及硝酸镧溶液按3∶1∶3∶3体积比混合而得，临用时现配。（ 错误 ）

11、氟对人体的影响随着摄入量而变动，当缺氟时，儿童龋齿发病率高。（ 正确） 12、氟试剂分光光度法测定水中氟化物时，水样在测定前应用氢氧化钠或盐酸溶液调节pH至中性。（ 正确 ）

13、工业废水中常含有氟化物的行业：有色冶金、钢铁和铝加工、焦炭、玻璃、陶瓷、电子、电镀、化肥、农药厂的废水及含氟矿物的废水中常存在氟化物。（正确 ）

14、氟试剂分光光度法测定水中氟化物时，常用的预蒸馏方法有水蒸气蒸馏法和直接蒸馏法两种。（ 正确）

15、蒸馏操作是实验室的常规操作之一，为了防止蒸馏过程中发生暴沸，应该在开始蒸馏前加入洗净干燥的促沸剂，如沸石、碎瓷片、玻璃珠等。（ 正确）

16、氟试剂分光光度法测定水中氟化物的方法原理：氟离子在pH值4.1的乙酸盐缓冲介质中，与氟试剂和硝酸镧反应，生成蓝色三元络合物，颜色的强度与氟离子浓度成正比。在620nm波长处测定吸光度从而计算出氟化物（F-）含量。（ 正确）

16、氟试剂分光光度法测定水中氟化物时，影响显色的主要因素是：（1）显色液的pH值控制，水样在加入混合显色剂前应调至中性；（2）显色与稳定时间；（3）混合显色剂中各种试剂的比例是否合适，是否临用时现配。（正确）

17、根据《水质 氰化物的测定 第一部分 总氰化物的测定》（GB/T 7486—1987），样品采集后，如果不能及时测定，必须将样品存放在约4℃的暗处，并在采样后24h内进行样

品分析。（ 正确）

18、根据《水质 氰化物的测定 第一部分 总氰化物的测定》（GB/T 7486—1987），预蒸馏时一般用10m l0g/L的NaOH溶液作为吸收液。当水样中存在亚硫酸钠和碳酸钠时，可用40g/L NaOH溶液作为吸收液。（正确 ）

19、异烟酸-巴比妥酸分光光度法测定水中氰化物，用10mm比色皿于600nm波长处测量吸光度，其最低检出浓度为0.001mg/L。（正确 ）

20、氰化物可能以氰氢酸、氰离子和络合氰化物的形式存在于水中，这些氰化物可作为总氰化物和氰化物分别加以测定。（正确 ）

21、测定水中总氰化物时，若样品中含有大量亚硝酸根离子，将不干扰测定。（ 错误 ） 22、水中氰化物主要来源于生活污水。（错误 ）

23、水中总氰化物是指在水样中加入EDTA且在碱性条件下蒸馏能形成氰化氢的氰化物。（错误 ）

24、若水样中含有大量硫化物干扰氰化物测定，可先加入NaOH固定剂，然后再加入碳酸镉或碳酸铅固体粉末。（错误 ）

25、根据《水质 氰化物的测定 第一部分 总氰化物的测定》（GB/T 7486—1987），在对测定总氰化物水样进行预蒸馏时，应在蒸馏瓶中先加入10ml H3PO4，再迅速加入10ml 10%的Na2EDTA溶液。（ 错误 ）

26、易释放氰化物是指在pH=8的介质中，在硝酸锌存在下，加热蒸馏能形成氰化氢的氰化物。（ 错误 ）4

27、某一含多种重金属的含氰废水，分别用磷酸-EDTA和酒石酸-硝酸锌两种方法预蒸馏，测定馏出液中氰化物，其结果是前者比后者含量高。（ 正确 ）

28、试银灵指示剂的配制方法是：称取0.02g试银灵溶于100ml水中，贮于棕色瓶中置暗处保存。（ 错误 ）丙酮

30、异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定水中氰化物时，显色温度不需要控制。（ 错误 ） 31、测定水中氰化物的异烟酸-巴比妥酸分光光度法，仅适用于饮用水、地表水，不适用于生活污水和工业废水中氰化物的测定。（错误 ）

32、异烟酸-巴比妥酸分光光度法测定水中氰化物时，吸取10.00ml馏出液于25ml具塞比色管中，然后加入5ml（1+1）H3PO4，使之呈弱酸性后，再加入其他试剂显色。（ 错误 ）

33、根据《水质 氰化物的测定 第一部分 总氰化物的测定》（GB/T 7486—1987），加热蒸馏时向水样中加入磷酸和Na2EDTA是为了络合氰化物。（ 错误）

34、根据《水质 氰化物的测定 第一部分 总氰化物的测定》（GB/T 7486—1987），水样中加入磷酸和EDTA，在pH＜2的介质中加热蒸馏，所测定的氰化物是总氰化物。（ 正确 ）

35、测定水中易释放氰化物时，加热蒸馏在pH为2的介质中、硝酸锌存在下进行。（ 错误 ）

36、废水中少量油类对测定氰化物无影响，中性油或酸性油浓度大于40mg/L时干扰测定，可以加入相当于水样体积的20%量的正己烷，在中性条件下短时间萃取排除干扰。（正确 ）

37、根据《水质 氰化物的测定 第二部分 氰化物的测定》（GB/T 7487—1987），若水样中含有大量亚硝酸根离子时，干扰氰化物的测定，可加入适量的抗坏血酸使之分解。（错误 氨基磺酸）

38、异烟酸-巴比妥酸光度法测定水中氰化物的原理是：在弱酸性条件下，水样中氰化物与氯胺T作用生成氯化氰，然后与异烟酸反应，经水解而生成戊烯二醛，最后再与巴比妥酸作用生成紫蓝色化合物，于600nm波长处测量吸光度。（ 正确）

39、水中总氰化物是指在磷酸和EDTA存在下，在pH＜2的介质中加热蒸馏，能形成氰化氢的氰化物。包括全部简单氰化物（多为碱金属、碱土金属和铵的氰化物）和绝大部分络合氰化物（有锌氰络合物、铁氰络合物、镍氰络合物、铜氰络合物等），但不包括钴氰络合物。（ 正确）

40、测定某一废水的总氰化物（如焦化厂洗气水），水质色度深且含有大量硫化物、焦油、甲醛、苯系物和挥发酚（＜100mg/L），为保证分析结果的准确，首先调节水样pH至中性，加入CHCl3 或正己烷、异辛烷短时萃取以除去油类，立即调节水相的pH至11，加入适量Pb(CO3)2或CdCO3 粉末，振摇后静置片刻，过滤去除硫化物。滤液中加入适量AgNO3，再加入Na2EDTA 用H3PO4调节pH＜2，加热蒸馏，即可除去甲醛和色度及部分硫化物的干扰。（正确 ）

41、氰化物为剧毒物质，测定后氰化物的稀溶液可加入NaOH调至pH＞10，再加入KMnO4（以3%计），使CN-氧化分解，分解后的溶液可用水稀释后排放。（正确 ） 41、水中易释放氰化物是在pH=4的介质中，在硝酸锌存在下加热蒸馏，能形成氰化氢的氰化物。包括全部简单氰化物（碱金属的氰化物和碱土金属的氰化物）和锌氰络合物，不包括铁氰化物、亚铁氰化物、铜氰络合物、镍氰络合物和钴氰络合物。（ 正确 ） 42、总氰化物的蒸馏方法:在水样中加入磷酸和Na2EDTA，在pH＜2的条件下，加热蒸馏出的是总氰化物。馏出液均用4%的NaOH溶液吸收。(错误 )

43、测定含氰化物的水样时，检验和判断干扰物质硫化物是否存在的方法 ：取1滴水样或样品放在乙酸铅试纸上，若变蓝色，说明水样中有硫化物（硫化铅）存在。（错误） 44、异烟酸-吡唑啉酮比色法测定水中氰化物方法的为0.004mg/L，检测上限为0.25mg/L。（正确 ）

45、蒸馏易释放氰化物时，常见的干扰物质有：活性氯、硫化物、亚硝酸根、脂肪酸及可蒸馏出的有机物或无机还原性物质，碳酸盐及大量的油类。（正确 ）

46、水样中含砷化物、硅化物和硫化物的量分别为元素磷含量的100倍、200倍、300倍时，对磷钼蓝比色法测定元素磷无明显干扰。（ 正确）

47、磷钼蓝比色法测定废水中磷时，元素磷含量大于0.10mg/L时，采取水相直接比色。（错误 ）

48、磷钼蓝比色法测定废水中磷时，元素磷含量小于0.05mg/L时，采取有机相萃取比色。（正确 ）

49、水中的总磷包括溶解的、颗粒的有机磷和无机磷。（正确 ）

50、水体中磷含量过高（＞0.2mg/L）可造成藻类的过度繁殖，直至数量上达到有害的程度，称为富营养化（ 正确）

51、在天然水和废水中，磷几乎以各种磷酸盐的形式存在，它们分别为正磷酸盐、缩合磷酸盐和有机结合的磷酸盐。（ 正确）

52、对测定总磷的水样进行预处理的方法有过硫酸钾消解法、硝酸-硫酸消解法和硝酸-高氯酸消解法等。（ 正确 ）

53、磷钼蓝比色法测定水中磷时，平行测定两个水样，其结果的差值不应超过较小结果的50%。（ 错误 ）

54、磷是评价湖泊、河流水质富营养化的重要指标之一。（ 正确 ） 55、含磷量较少的水样，要用塑料瓶采样。（ 错误 ）

56、钼酸铵分光光度法测定水中总磷时，用硝酸-高氯酸消解需要在通风橱中进行。高氯酸和有机物的混合物经加热易发生爆炸危险，需将含有有机物的水样先用硝酸处理，然后再加入高氯酸进行消解。（ 正确）

57、钼酸铵分光光度法测定水中总磷时，水样中的有机物用过硫酸钾氧化不能完全破坏时，可用硝酸-高氯酸消解。（正确 ）

58、钼酸铵分光光度法测定水中总磷时，如试样浑浊或有色度，需配制一个空白试样（消解后用水稀释至标线），然后向试样中加入3ml浊度-色度补偿溶液，还需加入抗坏血酸和钼酸盐溶液，然后做吸光度扣除。（ 错误）不加

59、钼酸铵分光光度法测定水中总磷，如显色时室温低于13℃，可在20～30℃水浴上显色30min。（ 错误 ）

60、钼酸铵分光光度法测定水中总磷时，质量控制样品主要成分是氨基乙酸（NH2CH2COOH）和甘油磷酸钠（C3H7Na2O6P·5.5 H2O）。（正确 ）

61、钼酸铵分光光度法测定水中总磷，配制钼酸铵溶液时，应注意将硫酸溶液徐徐加入钼酸铵溶液中，如操作相反，则可导致显色不充分。（ 错误 ）

62、钼酸铵分光光度法测定水中总磷，水样用压力锅消解时，锅内温度可达120℃。（ 正确 ）

63、钼酸铵分光光度法测定水中总磷，在酸性条件下，砷、铬和硫不干扰测定。（ 错

误 ）

64、钼酸铵光度法测定水中总磷时，抗坏血酸溶液贮存在棕色玻璃瓶中，在约4℃可稳定几周，如溶液颜色变黄，仍可继续使用。（ 错误 ）

65、钼酸铵光度法测定水中总磷时，为防止水中含磷化合物的变化，水样要在微碱性条件下保存。（ 错误）

66、钼酸铵光度法测定水中溶解性正磷酸盐时，水样采集后不加任何保存剂，于2～5℃保存，在24h内进行分析。（ 正确 ）

67、磷钼蓝比色法测定水中元素磷时，取平行测定两个水样结果的算术平均值作为样品中元素磷的含量，测定结果取（ B ）有效数字。 A一位 B二位 C三位 D四位

68、钼酸铵分光光度法测定水中总磷时，所有玻璃器皿均应用（ B）浸泡。 A稀硫酸或稀铬酸 B稀盐酸或稀硝酸 C稀硝酸或稀硫酸 D稀盐酸或稀铬酸

69、钼酸铵分光光度法测定水中总磷时，砷大于2mg/L时干扰测定，用（ B ）去除。 A亚硫酸钠 B硫代硫酸钠 C通氨气 D暂无选项

70、磷钼蓝比色法测定水中元素磷的原理：元素磷经苯萃取后，在苯相加入氧化剂，氧化形成的磷钼酸被氯化亚锡还原成蓝色络合物，比色测定。（正确 ）

71、钼酸铵分光光度法测定水中总磷的原理：在中性条件下用过硫酸钾（或用硝酸-高氯酸）使试样消解，将各种形式的磷全部氧化为正磷酸盐，在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。（正确 ）

72、钼酸铵分光光度法测定水中总磷时，制备浊度-色度补偿液的制备：浊度-色度补偿液由两个体积硫酸溶液和一个体积抗坏血酸溶液混合而成。其中，硫酸溶液浓度为1+1，抗坏血酸溶液浓度为100g/L。（ 正确 ）

73、钼酸铵分光光度法测定水中总磷时，其分析方法是由：第一步用氧化剂（过硫酸钾、硝酸-过氯酸、硝酸-硫酸、硝酸镁或者紫外照射）将水样中不同形态的磷转化为磷酸盐。第二步测定正磷酸，从而求得总磷含量。这两个主要步骤组成。（正确 ）

74、用钼酸铵分光光度法测定水中磷时，当硫化物含量大于2mg/L有干扰，在酸性条件下通氮气可以去除；亚硝酸盐含量大于1mg/L有干扰，用氧化消解或加氨磺酸去除。