内容发布更新时间 : 2024/5/9 23:09:26星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

569《固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法》（HJ/T 38-1999）测定非甲烷总烃时，采集好的样品应避光保存尽快分析，一般放置时间不超过24h。( )

570《固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法》(HJ/T 38-1999)测定非甲烷总烃中，采用标准曲线法进行定量分析时，每次开机测定样品之前，均要绘制校准曲线，然后每测定5～10个样品插入标准曲线中任一浓度适当的标准样品，其测值与原测值比较，变化应不大于10%，否则应重新绘制校准曲线。( )

561-570正确、错误、错误、正确、正确、正确、正确、正确、错误、错误

571按照《空气和废气监测分析方法》（第四版）中气相色谱法“总烃和非甲烷烃测定方法一”和“总烃和非甲烷烃测定方法二”测定总烃和非甲烷烃时，以氢火焰离子化检测器分别测定空气中的总烃及甲烷烃的含量，两者之差即为非甲烷烃的含量。( )

572按照《空气和废气监测分析方法》（第四版）中气相色谱法“总烃和非甲烷烃测定方法一”测定总烃和非甲烷烃中，以氮气为载气测定总烃时，总烃的峰包括氧峰，气样中的氧产生负干扰。在固定色谱条件下，一定量氧的响应值是固定的，因此可以用净化空气求出空白值，从总烃峰中扣除，以消除氧的干扰。( )

573按照《空气和废气监测分析方法》（第四版）中“气相色谱法测定非甲烷烃”的方法，采集非甲烷烃样品的吸附柱，在240℃加热解吸，用氮气将解吸后的非甲烷烃导入气相色谱仪，用电子捕获（ECD）检测器测定。( )

574按照《空气和废气监测分析方法》（第四版）中“气相色谱法测定非甲烷烃”的方法，吸附采样管的加热解吸温度不能超过270℃，老化好的吸附采样管要贮存于干燥器中，如发现有玷污，应在240～250℃加热，通氮处理。( )

575按照《空气和废气监测分析方法》（第四版）中“气相色谱法测定非甲烷烃”的方法，吸附采样管中GDX-102与TDX-01的填充体积比为3：2。( )

576《环境空气总烃的测定气相色谱法》(GB/T 15263-1994)测定总烃时，对总烃的定义是：氢火焰检测器所测的碳氢化合物(C1～Cl0)为总烃，以甲烷计。( )

577《环境空气总烃的测定气相色谱法》(GB/T 15263-1994)测定总烃时，色谱柱用填充普通玻璃微珠的色谱柱或不装任何填料的空柱子。( )

578《环境空气总烃的测定气相色谱法》(GB/T 15263-1994)测定总烃时，样品的采集方法为：用100 ml注射器在人的呼吸带高度抽取待测空气样品，反复置换三次后，抽取100 ml样品用橡皮帽封住针头送往实验室待测。( )

579《环境空气总烃的测定气相色谱法》(GB/T 15263-1994)测定总烃时，色谱柱的老化过程为：将填好的色谱柱一端接到仪器进样口上，另一端不接检测器，用低流速的载气通入，柱升温至lO0℃老化约24 h，然后将色谱柱接入色谱系统，即完成了老化过程。( ) 580《环境空气总烃的测定气相色谱法》（GB/T 15263-1994）测定总烃时，对标准样品的要求为：标准样品进样体积与试样进样体积相同，标准样品的响应值接近试样的响应值。

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581《环境空气总烃的测定气相色谱法》(GB/T 15263-1994)测定总烃时，色谱仪的测定下限的测定，是在开机基线稳定的情况下，以测试样品时基线噪声的2倍作为仪器的检出限。( )

582《固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法》(HJIT 38-1999)测定非甲烷总烃时，采样用的真空采样瓶或注射器，在使用前必须用3.3 mol/L盐酸溶液洗涤，然后用水漂洗干净，干燥后用氮气置换。( )

583《固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法》（HJ/T 38-1999）测定非甲烷总烃时，标准气可用高纯氮气或除烃空气稀释配制，但对于同一个分析步骤中的标准系列，不能既用高纯氮气，又用除烃空气稀释配制。样品气一般都以空气为基体，故不宜再用高纯氮气进行稀释。( )

584《固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法》(HJ/T 38-1999)测定非甲烷总烃时，借助于四氧化三钴或钯-6201的催化作用，能够除去空气中的氧。( )

585《固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法> (HJ/T 38-1999)测定非甲烷总烃时，样品气体中含有氧气。因为非甲烷烃的量是总烃减去甲烷的差，可以不考虑氧峰的干扰。( )

586《固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法》(HJ/T 38-1999)测定非甲烷总烃时，在规定的条件下测得的非甲烷烃是于FID检测器有明显响应的、除甲烷外碳氢化合物总量，以甲烷计。( )

587按照《空气和废气监测分析方法》（第四版）中气相色谱法“总烃和非甲烷烃测定方法二”测定总烃和非甲烷烃时，操作过程中应严格控制载气、助燃气及氢气的流量，以保证测定的准确度。( )

588气相色谱法测定总烃和非甲烷烃时，GDX-502色谱柱使用前，应在lOO℃左右通氮气老化24 h。( )

589气相色谱法测定总烃和非甲烷烃时，可用柱长为2m、内径4mm、柱内填充60～80目GDX-502担体的不锈钢柱测定甲烷。( )

590按照《空气和废气监测分析方法》（第四版）中气相色谱法“总烃和非甲烷烃测定方法一”测定总烃和非甲烷烃时，用100 ml注射器抽取现场空气，冲洗注射器3-4次，采气样100 ml，密封注射器口，样品应在24 h内测定。( )

581-590正确、错误、正确、错误、错误、错误、正确、正确、正确、错误

591按照《空气和废气监测分析方法》（第四版）中气相色谱法“总烃和非甲烷烃测定方法一”和“总烃和非甲烷烃测定方法二”测定总烃和非甲烷烃时，氮气、氢气和压缩空气三种气体均需经硅胶、5A分子筛及活性炭净化处理。( )

592按照《空气和废气监测分析方法》（第四版）中气相色谱法“总烃和非甲烷烃测定方法一”和“总烃和非甲烷烃测定方法二”测定总烃和非甲烷烃时，样品经定量管、通过六通阀进入色谱仪空柱时，空气峰及其他烃类与甲烷均分开。( )

593按照《空气和废气监测分析方法》（第四版）中气相色谱法测定总烃和非甲烷烃时，总烃的含量以甲烷计。( )

594按照《空气和废气监测分析方法》（第四版）中“气相色谱法测定非甲烷烃”的方法，将吸附采样管GDX-102端与空气采样器相连后，采集气样。( )

595按照《空气和废气监测分析方法》（第四版）中“气相色谱法测定非甲烷烃”的方法，非甲烷烃的定量是以甲烷计。( )

596按照《空气和废气监测分析方法》（第四版）中“气相色谱法测定非甲烷烃”的方法，用GDX-102及TDX-01吸附采样管在常温下采集空气样品，非甲烷烃被吸附采样管吸附，空气中的氧不被吸附而除去。( )

597按照《空气和废气监测分析方法》（第四版）中“气相色谱法测定非甲烷烃”的方法，使用的色谱柱为长1m、内径4 mm的不锈钢柱。( )

598《环境空气总烃的测定气相色谱法》(GB/T 15263-1994)测定总烃时，分离总烃所需填充柱的固定相是60～80目的玻璃微珠。( )

599《环境空气总烃的测定气相色谱法》(GB/T 15263-1994)测定总烃时，样品采集后，应在当天内分析完毕。( )

600《环境空气 总烃的测定 气相色谱法》(GB/T 15263-1994)测定总烃时，除烃空气的检验方法是：取除烃净化空气至钯-6201柱色谱测定无峰，即认为除烃完全。 ( ) 591-600正确、错误、正确、错误、错误、正确、正确、正确、正确、错误

601、《环境空气总烃的测定气相色谱法》(GB/T 15263-1994)测定总烃时，测定结果以3位有效数字表示。( ) 正确

602、《固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法》(HJ/T 38-1999)测定非甲烷总烃时，甲烷柱是长3m、内径3mm的不锈钢柱。( ) 正确

603、《固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法》（HJ/T 38-1999）测定非甲烷总烃时，净化载气和辅助气体的活性炭应用6 mol硫酸溶液浸渍12 h，水洗烘干备用。( ) 错误

604、《固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法》（HJ/T 38-1999）测定非甲烷总烃中，用单点比较法进行定量分析时，一个样品连续进样两次，其测定值相对偏差要小于10%。( ) 错误

605、《固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法》(HJ/T 38-1999)测定非甲烷总烃时，甲烷柱用60～80目GDX-104高分子多孔微球载体。( ) 正确

606、《固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法》(HJ/T 38-1999)测定非甲烷总烃时，环境温度应保持在20℃以上，并尽量使环境温度保持恒定。( ) 正确

607、按照《空气和废气监测分析方法》（第四版）中气相色谱法测定总烃和非甲烷烃时，分离甲烷色谱柱担体为GDX-502。( ) 正确

608、按照《空气和废气监测分析方法》（第四版）中“气相色谱法测定非甲烷烃”的方法，用GDX-102及TDX-01吸附采集的非甲烷烃样品，存放时间不应超过10d。( ) 正确

609、按照《空气和废气监测分析方法》（第四版）中“气相色谱法测定非甲烷烃”的方法，采样环境中如有烟尘，应在吸附采样管前加一根前置柱，柱内填充GDX-102，防止采样时烟尘污染采样管。( ) 错误

610、按照《空气和废气监测分析方法》（第四版）中“气相色谱法测定非甲烷烃”的方法，GDX-102在使用前应进行装柱老化，装柱前应用甲醇湿润GDX-102，以除去静电。( ) 错误

611、按照《空气和废气监测分析方法》（第四版）中“气相色谱法测定非甲烷烃”的方法，吸附采样管与空气采样器连接后，以0.1～0.5 L/min的流量采集气样。( ) 正确

612、《环境空气总烃的测定气相色谱法》(GB/T 15263-1994)测定总烃时，已知甲烷标准气浓度为E，样品中总烃峰高为Hi，除烃净化空气峰高为Ha，甲烷标准气体经总烃柱的峰高为Hs。则气体样品中总烃浓度C总=E×(Hi+Ha)/ Hs。（ ） 错误

613、《固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法》（HJ/T 38-1999）测定非甲烷总烃时，用单点比较法进行定量分析时应具备标准气浓度的响应值与被测样品的响应值接近；标准气与样品气同时进行分析，进样体积相同等条件。（ ） 正确

614、气相色谱法测定总烃和非甲烷烃时，以氮气为载气测定总烃时，应用净化空气求出空白值，从总烃峰中扣除，以消除氧的干扰。（ ） 正确

615、气相色谱法测定总烃和非甲烷烃时，为保证测定的准确度应做到：(1)实验过程中，应严格控制载气、助燃气及氢气流量，以保证测定的准确度。(2)尽量保证载气、标准气体及样品气中的氧含量一致。(3)样品采集后，尽快检测。（ ） 正确

616、按照《空气和废气监测分析方法》（第四版）“气相色谱法测定非甲烷烃”中的方法，非甲烷烃样品的采集方法为：将吸附采样管TDX-01端与空气采样器相连，以0.1～0.5 L/min的流量采集气样，采样的时间根据空气中烃类的浓度而定。采样后用乳胶管密封吸附采样管两端，带回到实验室。样品放置时间，应不超过15 d。( ) 错误

617、按照《空气和废气监测分析方法》（第四版）中“气相色谱法测定非甲烷烃”的方法，已知非甲烷烃的峰面积为A（mm2），正戊烷定量校正值为K (μg/mm2)，标准状况下的采样体积为Vn (L)，则以正戊烷计的非甲烷烃含量的计算公式为：非甲烷烃（以正戊烷计，mg/m3）=A·K/Vn。（ ） 正确

618、气相色谱法测定固定污染源排气或环境空气中甲醇时，采用电子捕获检测器，以标准样品色谱峰的保留时间进行定性测定，以峰高（或峰面积）进行定量测定。( ) 错误

619、根据《固定污染源排气中甲醇的测定气相色谱法》(HJ/T 33-1999)进行甲醇测定时，用1 ml注射器取贮存袋或100 ml注射器中的样品气，反复置换3次后，取1.0 ml样品气进行分析。每个样品平行分析两次，以峰高（或峰面积）的平均值进行定量计算。( ) 正确

620、气相色谱法测定固定污染源排气或环境空气中甲醇时在采用标准曲线法进行定量分析时，每次开机测定样品前，首先要绘制校准曲线，然后每测定5～10个样品插入校准曲线中任一浓度适当的标准样，其测值与原测值比较，相对偏差要小于±10%。( ) 错误

621、气相色谱法测定固定污染源排气中甲醇时，在分析成分较复杂的样品，对甲醇的色谱峰定性存在疑问时，可采用双柱定性，可采用Porapak S填充柱作为辅助定性。( ) 正确

622、气相色谱法测定空气中甲醇时，若在热天采样，吸收管应浸在冰盐水浴中。( ) 正确

623、气相色谱法测定空气中甲醇时，若用wl、W2分别表示第一支和第二支气泡吸收管中的甲醇含量(μg)，标准状态下采样体积为Vn (L)，则甲醇含量为( W1+W2)／Vn mg/m3。( ) 正确