持证上岗考核试题库1-5975 下载本文

内容发布更新时间 : 2024/12/24 2:10:26星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

(正确 )

75、用钼酸铵分光光度法测定水中磷时,抗坏血酸溶液氧化发黄,主要由于溶液中存在微量铜造成,加入EDTA-甲酸可延长溶液有效使用时间,溶液经过3个月显色仍正常;也可用冰乙酸代替甲酸。(正确 )

76、磷钼蓝比色法测定元素磷,当废水中元素磷含量大于0.05mg/L时,采取水相直接比色。其预处理过程分为3个步骤:萃取:用苯萃取;氧化:在苯相中先后加入溴酸钾-溴化钾溶液、硫酸溶液、高氯酸进行氧化;用水稀释定容。( 正确) 77、钼酸铵分光光度法测定水中总磷适用于仅适用于地表水。( 错误 ) 二氧化硅

78、测定水中可溶性二氧化硅的硅钼黄光度法,其最低检出浓度为0.4mg/L,测定上限为25mg/L,适宜测定范围为0.4~20 mg/L。( 正确)

79、硅钼黄光度法测定水中可溶性二氧化硅的原理为:在pH约为1.2时,钼酸铵与硅酸反应生成黄色可溶的硅钼杂多酸络合物[H4Si(Mo3O10)4],在一定浓度范围内,其黄色深浅与二氧化硅的浓度成正比,于波长410nm处测量吸光度,求得二氧化硅的浓度。(正确 )

80、天然水中含有各种形态的硅,包括二氧化硅悬浮物、硅酸和硅酸盐类。( 正确) 81、几乎所有天然水中均含有二氧化硅,由于易形成难以去除的硅酸盐垢,一些工业用水质量标准中对二氧化硅的含量做了限制性规定。( 正确)

82、硅钼蓝光度法测定水中可溶性二氧化硅时,在方法规定的条件下,加入硅酸(3mg/ml),则样品中含铁20mg/L、硫化物10mg/L、磷酸盐0.8mg/L和丹宁酸30mg/L以下时,不干扰测定。( 错误 )

83、测定水中可溶性二氧化硅的硅钼蓝光度法,其最低检出浓度为0.04mg/L,测定上限浓度为2mg/L。( 正确 )

84、硅钼蓝光度法测定水中可溶性二氧化硅时,色度及浊度干扰测定,可采用补偿法予以消除。(错误 )

85、用硅钼黄光度法和硅钼蓝光度法测定水中可溶性二氧化硅过程中,加入的钼酸铵和盐酸的量都不要求特别准确,但要迅速。( 正确 )

86、硅钼黄光度法测定水中可溶性二氧化硅时,对于含有少量悬浮物的水样,可直接进行测定,无需过滤。( 错误 )

87、硅钼黄光度法测定水中可溶性二氧化硅时,因为水样的处理与绘制标准曲线的步骤完全相同,故不必对超过比色管标线以上的容积进行校正,在计算过程中可省去校正系数。( 正确 )

88、硅钼黄光度法测定水中可溶性二氧化硅时,二氧化硅贮备液应贮于玻璃瓶中,并用标

准分析法校核其准确度。( 错误)

89、硅钼蓝光度法测定水中可溶性二氧化硅时,如果水样中含盐量高,应使用与样品离子强度大致相同的标准溶液校准,以消除影响。( 正确 )

90、硅钼蓝光度法测定水中可溶性二氧化硅时,测量吸光度的时间从加入氧化剂后计时,在2~15min内进行测量。( 错误)

91、硅钼蓝光度法测定水中可溶性二氧化硅时,新配制的还原剂应为浅黄色,颜色变深不影响使用,但有沉淀析出则不宜使用。( 错误 )

92、硅钼蓝光度法测定水中可溶性二氧化硅时,配制试剂用水应为离子交换水。( 错误 )

93、硅钼黄光度法测定水中可溶性二氧化硅,配制二氧化硅贮备液时,称取一定量的高纯二氧化硅置于( )中,加入无水碳酸钠,混匀,于高温炉中,在( C )℃ 熔融1h。 A镍坩埚,1000 B瓷坩埚,900 C铂坩埚,1000 D镍坩埚,650

94、硅钼黄光度法测定水中可溶性二氧化硅时,酸度直接影响显色,酸度高时颜色( ),酸度低时颜色(A )。 A变浅,变深 B变深,变浅 C不变,变浅 D变深,不变 95、

硅钼黄光度法测定水中可溶性二氧化硅,配制钼酸铵试剂时,用( )调节pH值至( A )。 A氨水,7~8

BNaOH溶液,9.5~10.5 C稀硫酸,4~5 D草酸溶液,7~8

96、硅钼蓝光度法测定水中可溶性二氧化硅时,溶液的酸度对吸光度有明显的影响,因此应严格按规程要求准确加入一定量盐酸溶液,使pH保持在( D )。 A9~10 B4~5 C7~8 D1~2

97、硅钼蓝光度法测定水中可溶性二氧化硅时,加入显色剂1min后即显色完全,显色溶液可继续保持稳定( )h。 A0.5 B1 C12 D24

98、硅钼蓝光度法测定水中可溶性二氧化硅时,对含有悬浮物的水样,用( B )过滤后进行测定。 A中速滤纸 B0.45μm滤膜过滤 C玻璃砂芯漏斗 D脱脂棉

99、硅钼黄光度法测定水中可溶性二氧化硅时,色度及浊度干扰测定,可以采用补偿法(不加钼酸铵的水样为参比)予以消除。( 正确 )

100、测定水中可溶性二氧化硅的水样,应该用玻璃容器保存。( 错误 )

101、硅钼黄光度法原理:在pH约为1.2时,钼酸铵与硅酸反应生成黄色可溶的硅钼杂多酸络合物,在一定浓度范围内,其黄色深浅与二氧化硅的浓度成正比,于波长660nm处测定其吸光度(错误 )

102、硅钼蓝光度法测定水中可溶性二氧化硅时,如果水样稍带颜色,则取水样两份,其中一份供测定用,另一份除不加钼酸铵试剂外,其余操作均相同。由前者测得的吸光度,减去不加钼酸铵的水样的吸光度后,计算二氧化硅含量,以消除色度的影响。(正确) 碘化物

103、催化比色法测定水中,在碱性条件下,碘离子对亚砷酸与硫酸铈的反应具有催化能力,而且此作用与碘离子存在量呈非线性。( 错误 )

104、测定水中碘化物的催化比色法,适用于测定饮用水、地下水和工业废水中的碘化物,其最低检出浓度为1μg/L。( 错误)

105、测定水中碘化物时,根据碘含量的高低选择测定方法。对于碘含量极微的水样,一般采用催化比色法 ;对稍高浓度的水样可采用无色结晶紫外光度法。( 正确 ) 106、催化比色法测定水中碘化物时,加入过量的具敏化反应的氯化钠,可降低碘的非催化型的生成和银与汞的抑制作用,消除干扰。(正确 )

107、催化比色法测定水中碘化物时,绘制标准曲线显示碘离子浓度与测得吸光度值成正比,但不呈直线关系,而是两端向上弯曲。( 错误 )

108、催化比色法测定水中碘化物时,欲将每毫升含1.00mg碘离子的碘化物标准贮备液稀释至每毫升含0.010μg碘离子标准使用液1000ml,直接用小刻度吸管量取碘化物标准贮备

液于容量瓶中稀释即可。( 错误 )

109、催化比色法测定水中碘化物时,用于终止反应的硫酸亚铁铵溶液要在使用当天配制,并需要标定其浓度。( 错误)

110、催化比色法测定水中碘化物时,实验用水为无碘水,必要时,可在每升水中加2?g氢氧化钠,并经蒸馏后供用。( 正确)

111、催化比色法测定水中碘化物时,水样采集和贮存的容器可用聚乙烯瓶,也可使用硬质玻璃瓶。( 正确 )

112、催化比色法测定水中碘化物时,催化反应与温度、时间极为有关,故应严格控制反应温度并按规定时间操作。( 正确 )

行115、在催化比色法测定水中碘化物过程中,碘离子对亚砷酸与硫酸铈的氧化还原反应具有催化作用,而此催化反应的程度与温度、时间有关,只有严格控制反应的温度和时间(以“秒”为单位控制加入氧化剂和终止氧化还原反应试剂的时间),才能保证碘离子的存在量与反应剩余的高铈离子呈非线性比例关系。( 正确)

116、催化比色法测定水中碘化物的方法原理:在酸性条件下,碘离子对亚砷酸与硫酸铈的氧化还原反应具有催化能力,且此作用与碘离子存在量呈非线性比例。在间隔一定时间后,加入硫酸亚铁铵以终止反应。残存的高铈离子与亚铁反应,成正比例地生成高铁离子,后者与硫氰酸钾生成稳定的红色络合物。( 正确)

117、催化比色法测定水中碘化物时,绘制校准曲线的碘离子浓度与所测得的吸光度成正比,但不成直线关系且两端向上弯曲。( 错误 )

118、催化比色法测定水中碘化物时,水样采集后应尽快测定。必要时,保存于2~5℃,并于( C )h内完成测定。 A6 B24 C48 D12

119\\催化比色法测定水中碘化物时,配制硫酸铈铵溶液的方法是称取13.38g硫酸铈铵溶于水,加入44ml(

A ),稀释至1L。

D无色络合物

A红色络合物 B黄色络合物 C浅绿色络合物

120催化比色法测定水中碘化物时,氯化钠中若含碘较高,可用( B )对氯化钠进行重结晶。 A加热法

B水-乙醇混合液

C蒸馏法

D精馏法

121催化比色法测定水中碘化物时,应在测定水样( C )绘制校准曲线。 A之前 B之后 C同时 D暂无选项

122工业废水中含硫化物的行业有:焦化、制气、选矿、造纸、印染和制革。(正确)

123硫化物是水体污染的一项重要指标,清洁水中硫化物的嗅阈值为0.035μg/L。(正确)

124硫化物的结晶表面常含有亚硫酸盐,为此,在配制硫化钠标准溶液时,应取用大颗粒结晶,并用水快速淋洗后,再称量。( 正确 )

125亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物时,硫化钠标准溶液配制后,应贮于棕色瓶中保存,临用前标定。( 正确)

126亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物时,如用吹气法对水样进行预处理,其载气流速对测定结果影响较小。( 错误)

127亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物显色时,加入的显色剂均含硫酸,应沿管壁徐徐加入,并加塞混匀,避免硫化氢逸出而损失。(正确 )

128亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物绘制校准曲线时,向反应瓶中加入的水量可以与测定水样时的加入量不相同。( 错误 )

129亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物时,吹气吸收装置用50ml吸收管,加入10ml 1mol/L的乙酸锌溶液或10ml 2%氢氧化钠溶液作为吸收液。( 正确 )

130亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物时,若水样显色后色度较深,可分取一定量的显色液,用空白试验显色液稀释后,再测量吸光度。此法适用于显色液中S2量<125μg时的水样。( 正确 )

131亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物的原理:样品经酸化,硫化物转化成硫化氢,用氮气将硫化氢吹出,在含高铁离子的酸性溶液中,硫离子与对氨基二甲基苯胺作用,生成亚甲蓝,颜色深度与水中硫离子浓度成正比。( 正确)

132若水样颜色深、浑浊且悬浮物多,用亚甲基蓝分光光度法测定硫化物时应选用酸化-吹气法。可将现场采集固定后的水样加入一定量的磷酸,使水样中的硫化锌转变为硫化氢气体,用氮气将硫化氢吹出,用乙酸锌-乙酸钠溶液或2%氢氧化钠溶液吸收,再行测定。( 正确 )

133亚甲基蓝分光光度法测定水中的硫化物,用酸化-吹气法进行预处理,主要影响因素有:磷酸质量;载气质量;载气流速和吹气时间;吹气-吸收装置的密闭性;导气管壁对硫化物的吸附,特别是浸入吸收液的部分。(正确 )

134水中硫化物浓度波动较大,测定前需要判断硫化物的大致含量,以确定水样取用量。为判断水样中硫化物的大致含量应用乙酸铅试纸测试。可按下述步骤进行定性试验:分取25~50ml混匀并已固定的水样,置于150ml锥形瓶中,加水至50ml,加(1+1)硫酸2ml及数粒玻璃珠,立即在瓶口覆盖滤纸,并用橡皮筋扎紧。在滤纸中央滴加10%乙酸铅溶液1滴,置电热板上加热至沸,取下锥形瓶。冷却后,取下滤纸,查看朝液面的斑点是呈淡棕色还是呈黑褐色。( 正确)

135亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物时,硫化物标准使用液的配制:以新配制的氢氧