内容发布更新时间 : 2024/12/24 8:14:10星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

化钠溶液调节除氧去离子水的pH值为10～12后，取约400ml此水于500ml棕色瓶内，加1～2ml乙酸锌-乙酸钠溶液混匀。吸取一定量刚标定过的硫化钠标准溶液，移入上述棕色瓶中，注意边振荡边滴入，然后用pH10～12的水稀释至标线，充分摇匀，使之成为均匀的含硫离子（S2）浓度为10.00mg/ml的硫化锌混悬液。（ 正确）

136《水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法》（GB/T 16489—1996）所定义的硫化物是指水中溶解性无机硫化物和酸溶性金属硫化物，包括溶解性的H2S、HS和S2-，以及存在于悬浮物中的可溶性硫化物和酸可溶性金属硫化物。（正确 ）

137亚甲基蓝分光光度法测定水中的硫化物时，样品采集很关键，由于硫离子很容易被氧化，硫化氢易从水中逸出，因此在采集时应防止曝气，并加适量的氢氧化钠溶液和乙酸锌-乙酸钠溶液，使水样呈碱性并形成硫化锌沉淀。采样时应先加入乙酸锌-乙酸钠溶液，再加入水样。水样应充满瓶，瓶塞下不留空气。（ 正确 ）

138亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物的最低检出浓度为（ C ）mg/L。 A1 B0.2

C0.02 D暂无选项

139亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物时，如果水样中含有硫代硫酸盐或亚硫酸盐，会干扰测定，这时应采用（ C）排除干扰。 A乙酸锌沉淀-过滤B 酸化-吹气

C过滤-酸化-吹气分离 D暂无选项

140亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物时，在现场采集并加固定剂的水样于棕色瓶内保存时间为（ B ）。

A一天 B七天 C七周 D暂无选项

141亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物时，样品采集很关键，由于硫离子很容易被氧化，硫化氢易从水中逸出，因此在采集时应（ A ）。 A防止曝气

B注意安全

C将水样装半瓶

D暂无选项

142亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物时，样品采集很关键，由于硫离子很容易被氧化，硫化氢易从水中逸出，因此在采集时应加入适量（ A ）溶液和乙酸锌-乙酸钠溶液，使水样呈碱性并形成硫化锌沉淀。 A氢氧化钠

B氯化钠

C碳酸钠

D暂无选项

143亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物时，硫化钠标准使用液（S2-浓度约为10.00mg/ml的ZnS）在室温下可稳定（ B ）。 A6d

B6个月

C16d D暂无选项

144亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物时，已配制好的硫化钠标准使用液 （S2-浓度约10.00mg/ml的ZnS）在每次使用时应（ A ）再取用。 A充分摇匀后 B取上清液

C取底部混悬液

D暂无选项

145二乙胺乙酸铜分光光度法可以测定橡胶、化纤、化工原料等行业排放废水中的二硫化碳。（ 正确 ）

146当取样量为100ml，用1cm比色皿测量吸光度时，二乙胺乙酸铜分光光度法测定水中二硫化碳的浓度范围为0.015～1.46mg/L。（ 错误）

147二乙胺乙酸铜分光光度法测定水中二硫化碳时，采用曝气法将二硫化碳从水样中分离出来，如水样中存在硫化氢，可用乙酸铅溶液吸收，以除去干扰。（ 正确 ）

148含有二硫化碳的水样采集后，应立即分析，如需暂缓分析，应于2～5℃保存，保存期1d。（ 错误 ）

149二乙胺乙酸铜分光光度法测定水中二硫化碳时，曝气吸收装置采用全玻璃器皿，接口处用橡胶管连接。（ 错误）

150二乙胺乙酸铜分光光度法测定水中二硫化碳时，配制的吸收液应无色或接近无色，否则应蒸馏精制二乙胺后重新配制吸收液。（ 正确）

151二乙胺乙酸铜分光光度法测定水中二硫化碳时，曝气吸收装置需串联两个活芯气体采样管，第一个采样管加入乙酸铅溶液，第二个采样管加入吸收液。（ 正确）

152测定二硫化碳的水样应应采集在250ml具磨口玻璃塞的小口玻璃瓶中，采样时浸入水下20～30cm，使水从底部上升溢出瓶口，加塞，不使瓶内有气泡，尽量防止曝气。（ 正确）

153二乙胺乙酸铜分光光度法测定水中二硫化碳的原理是：在铜盐存在下，二硫化碳与二乙胺作用，生成黄棕色的二乙氨基二硫代甲酸铜，于430nm波长处测量吸光度。（ 正确 ）

154二乙胺乙酸铜分光光度法测定水样中二硫化碳时，水样应采集在（ A ）中。 A250ml具磨口玻璃塞的小口玻璃瓶 暂无选项

155二乙胺乙酸铜分光光度法测定水中二硫化碳时，样品显色后在430nm处、以（ B ）作参比、用1cm比色皿测量吸光度。 A蒸馏水

B无水乙醇

C乙酸铜吸收液

D暂无选项

B500ml广口玻璃瓶

C250ml的小口塑料瓶 D

156二乙胺乙酸铜分光光度法测定水中二硫化碳中，配制二硫化碳标准使用液的方法是：取一定量二硫化碳贮备液用（ A ）稀释为100μg/ml。 A无水乙醇

B蒸馏水

C乙酸铜吸收液

D暂无选项

157二乙胺乙酸铜分光光度法测定水中二硫化碳，配制乙酸铅溶液时，需同时加入一定量的冰乙酸和（ A ）。 A无水乙醇

B蒸馏水

C乙酸铜吸收液

D暂无选项

158二乙胺乙酸铜分光光度法测定水中二硫化碳时，二硫化碳吸收液配制过程是：（ B ）。 A乙醇

B丙三醇

C甲醇

D暂无选项

159二乙胺乙酸铜分光光度法测定水中二硫化碳时，在铜盐存在下，二硫化碳与二乙胺作用，生成（ A ）色物质。

A称取10mg乙酸铜置于50ml小烧杯中，加入少量无水乙醇，搅拌均匀，转移至容量瓶中，加入5ml三乙醇胺，混合，再加入2ml二乙胺，用无水乙醇稀释至刻度，放置于冰箱2～5℃保存B称取10mg乙酸铜置于50ml小烧杯中，加入少量无水乙醇，搅拌均匀，转移至容量瓶中，加入5ml三乙醇胺，用无水乙醇稀释至刻度，放置于冰箱2～5℃保存 C称取10mg乙酸铜置于50ml小烧杯中，再加入2ml二乙胺，用无水乙醇稀释定容，放置于冰箱2～5℃保存 D暂无选项

160二乙胺乙酸铜分光光度法测定水中二硫化碳的过程中，水样的曝气速度应控制在（ C ）ml/min左右，曝气1h。 A红色 B蓝紫色

C黄棕色

D暂无选项

161二乙胺乙酸铜分光光度法测定水中二硫化碳的过程中，水样的曝气速度应控制在（ A50

B ）ml/min左右，曝气1h。 B100 C150D D暂无选项

162砷是人体的非必需元素，元素砷的毒性不大，而砷化合物均有剧毒，三价砷化合物比其他砷化合物毒性更强。（ 正确 ）

163根据《水质 总砷的测定 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法》（GB/T 7485—1987），总砷是指水中无机和有机化合物中砷的总量。（ 错误 ）

164《地表水环境质量标准》（GB 3838—2002）规定，Ⅰ类水质的总砷含量不应超过0.05mg/L。《污水综合排放标准》（GB 8978—1996）规定，总砷是第一类污染物，其最高允许排放浓度是0.5mg/L，取样点设在车间或车间处理设施的排污口。（正确 ） 165硼（B）是植物生长的营养元素。作为饮用水要求硼含量不超过1mg/L，因为人摄入大量硼会影响中枢神经系统，长期摄入可引起硼中毒的临床综合征。（正确 ） 166水中常见的阴阳离子不干扰硒的测定。铜、铁和钼等重金属离子及大量的氧化物对测定硒有干扰，可用EDTA及盐酸羟胺消除。（ 正确 ）

167二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定水中砷时，对所用无砷锌粒的规格不需严格控制。（ 错误 ）

168二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定水中砷时，在加酸消解破坏有机物的过程中，溶液如变黑，会产生正干扰。（ 错误 ）

169二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定水中砷，用锌粒作还原剂时，若不加碘化钾还原As（Ⅴ），可能会得到偏低的结果。（ 正确 ）

170二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定水中砷时，如室温过高，可采取适当降低酸度或冷却砷化氢发生瓶的措施，以减缓激烈的氧化反应。（ 错误）

171硼氢化钾-硝酸银分光光度法测定水中痕量砷时，硼氢化钾是强还原剂，对皮肤有腐蚀性，不可用手触摸。（ 正确 ）

172砷化氢为剧毒物质，全部反应过程应在通风柜内或通风良好的地方进行。（ 正确 ） 173硼氢化钾-硝酸银分光光度法测定水中痕量砷，发生砷化氢时，如果反应液中有气泡产生，可加入适量乙醛消除。（ 错误 ）

174硼氢化钾-硝酸银分光光度法测定水中痕量砷时，如果样品中有机质太多，用高氯酸消解时易发生爆炸，所以需放置待无气泡时再升温消解。（ 正确 ） 175三氧化二砷为剧毒药品，俗称砒霜，用时小心。（ 正确 ）

176硼氢化钾-硝酸银分光光度法测定水中痕量砷时，反应中能生成与砷化氢类似氢化物的其他离子对砷的测定有正干扰，能被氢还原的金属离子有负干扰。（ 正确 ）

177硼氢化钾-硝酸银分光光度法测定水中痕量砷时，水体中含量较低的碲、硒对测定有一定的干扰。（ 错误 ）

178硼氢化钾-硝酸银分光光度法测定水中痕量砷时，二甲基甲酰胺混合液（简称DMF混合液）可在普通玻璃瓶保存30d左右。（ 错误 ）

179姜黄素溶于水，也能溶于甲醇、丙酮和冰乙酸中，呈黄色。（错误 ）

180姜黄素分光光度法测定水中硼时，试验所用器皿应选用无硼玻璃、聚乙烯或其他无硼材料。（ 正确 ）

181姜黄素分光光度法测定水中硼时，水样如果浑浊，不必进行过滤。（ 错误 ） 182用姜黄素分光光度法测定水中硼时，应严格控制显色条件，姜黄素与硼结合形成玫瑰花青苷，需要在无水条件下进行，有水残存会使络合物颜色强度增加。（ 错误 ） 183姜黄素分光光度法测定水中硼，显色时的蒸发条件，如蒸发速度和蒸发时的温度等因素，都必须保持一致，否则重现性变差。（ 正确 ）

184姜黄素分光光度法测定水中硼，蒸发和脱水时，常用温度是55℃±3℃，温度高时，可能导致硼的损失。（ 正确 ）

185姜黄素分光光度法测定水中硼时，比色过程中，由于乙醇的蒸发损失，导致溶液的吸光度值发生改变，使样品测定结果偏高，故测定应尽可能迅速，或使用带盖的比色皿。（ 正确 ）

186用姜黄素分光光度法测定水中硼时，如使用不含硼的玻璃器皿，则不需进行全程序空白试验。（ 错误）

187 2,3-二氨基萘荧光法测定水中硒时，所用蒸馏水和去离子水电阻率应在100000W×cm（25℃）以上。（ 错误）

188 2,3-二氨基萘荧光法测定水中硒时，所用环己烷不得含荧光物质，不纯时需重蒸馏，收集80～81℃馏分，使用过的环己烷可重蒸后再用。（ 正确 ）

189 2,3-二氨基萘荧光法测定水中硒时，硒标准贮备液可在冰箱内贮存一年。（ 正确）

190天然水及饮用水中主要含有六价硒或四价硒，水样加酸与不加酸保存对测定结果影响不大。（ 正确）

191 2,3-二氨基萘荧光法测定水中硒，当测定试样中硒浓度接近检出限时，必须控制空白试验的荧光强度尽可能低，其平行双样的荧光强度值之差不应超过平均值的5%，否则应用环己烷重新提纯DAN试剂，所用器皿均需重新洗净。（正确 ）

192 2,3-二氨基萘荧光法测定水中硒，消解含硒试样时，加入试剂的顺序是：先加盐酸溶液，然后加硝酸-高氯酸混合液。（ 错误）

193 2,3-二氨基萘荧光法测定水中硒，消解含硒试样快到终点时，需注意观察浓厚白烟的变化，并多次振动瓶子，当瓶内白烟分层滚动时，从电热板上立即取下。（ 错误 ） 194 2,3-二氨基萘荧光法测定水中硒时，硒与2,3-二氨基萘必须在酸性溶液中反应，以pH 1.5～2.0为最佳，pH值太高时溶液易乳化，过低时测定结果偏高。（ 错误） 195 2,3-二氨基萘荧光法测定水中硒，用环己烷萃取时，需在暗室内黄色灯光下操作。（ 正确）

196二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定水中砷的基本原理是：锌与酸作用，产生新生态氢；在碘化钾和氯化亚锡存在下，使五价砷还原为三价；三价砷与新生态氢生成气态胂，用二乙基二硫代氨基甲酸银-三乙醇胺的三氯甲烷溶液吸收胂，生成红色胶态银，在波长530 nm（或510 nm）处测量吸光度。（ 正确 ）

197用二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定含砷水样时，主要干扰物有锑、铋及硫化物等，加入1ml SnCl2及2?ml KI可抑制锑盐和铋盐的干扰，硫化物可用乙酸铅棉去除。（ 错误）

198乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定砷时，锌粒的规格（粒度）对砷化氢的发生有影响，粒度大表面光滑者，虽可适当增加用量或延长反应时间，但测定的重现性较差。表面粗糙的锌粒还原效率高，规格以10～20目为宜。（正确 ）

199硼氢化钾-硝酸银分光光度法测定痕量砷的原理是：硼氢化钾（硼氢化钠）在酸性溶液中产生新生态的氢，将试料中砷转变为砷化氢，用硝酸-硝酸银-聚乙烯醇-乙醇溶液为吸收液，将其中银离子还原成单质银，使溶液呈黄色，其颜色强度与生成氢化物的量成正比，在400nm处有最大吸收，测量吸光度即可知砷含量。（ 正确）

200硼氢化钾-硝酸银分光光度法测定痕量砷时，在250?ml试样中加入15%的酒石酸溶液10?ml可消除铝、锰、锌、镉、镍、钴及锡的干扰。（ 错误）

201、2,3-二氨基萘荧光法测定水中硒的原理是：2,3-二氨基萘在pH?1.5～2.0溶液中，选择性地与四价硒离子反应生成4,5-苯并苤硒脑绿色荧光物质，被环己烷萃取。所产生的荧光强度与四价硒成正比。水样经硝酸-高氯酸混合酸液消解，将四价以下的无机和有机硒氧化为四价硒，再经过盐酸消解将六价硒还原为四价硒，然后测定总硒含量。（ ） 正确