内容发布更新时间 : 2024/5/4 13:53:22星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

1. 制剂成品是指完成全部制备过程后的产品。（×） 2. 药物剂型是根据医疗上的需要设计的。（×）

3. 在制剂产品的包装或标签上所列出的主药含量称为标示量

4. 大部分原料药都不能直接用于疾病治疗，必须将其制成适合于医疗或患者应用的形

式，即为剂型

5. 合剂,洗剂和混悬剂等属于混悬液类剂型。（√） 6. 下列哪一种剂型是属于半固体剂型软膏剂 7. 下列哪个制剂是属于经胃肠道给药的栓剂 8. 属于不属于粘膜给药的制剂透皮吸收贴膏剂

9. 药物剂型按形态可分为固体、半固体、液体和气体等类型。（√） 10. 药物制成任何剂型的疗效都是一样的。（×）

11. 在设计药物剂型时，除了要满足医疗、预防的需要外，同时还需对药物的质量予以全

面考虑。（√）

12. 胰岛素、促皮质激素等易被胃肠道破坏的药物可设计制成注射剂 13. 我国颁布的第一个版本《中华人民共和国药典》是1960年版。（×） 14. 我国颁布的第一个版本《中华人民共和国药典》是1953年版 15. 《中华人民共和国药典》是我国药品生产、供应、使用、检验和监督所必须遵循的法定依据。

16. 《中华人民共和国药典》一般都由凡例、正文、索引和附录组成。 17. GSP是药品生产质量管理规范的英文缩写。（×） 18. GMP是药品生产管理规范的英文缩写。（×） 19. 药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是GLP 20. 药品生产、供应、检验和使用的主要依据是中华人民共和国药典

21. 根据某一地区或某一医院日常用药的需要，由医院药剂科与医师协商共同制定的处方

称为医师处方。（×）

22. 医师处方是发给病人药剂的书面文件，还具有法律和技术上的责任。（×）

23. 《中华人民共和国药典》和国务院食品药品监督管理部门颁布的药品标准中所收载的

处方，具有法律约束力。（√）

24. 《中华人民共和国药典》和国务院食品药品监督管理部门颁布的药品标准中所收载的

处方称为法定处方

25. 药物物理稳定性方面包括片剂崩解度、溶出速率等改变。（√）

26. 药物制剂的化学稳定性发生变化，不仅破坏了药品的内在质量，还影响外观，甚至产

生毒性。（√）

27. 药品生物稳定性一般指药物由于受微生物的污染，而使产品变质和腐败的现象。（√） 28. 药物制剂稳定性一般包括物理、化学和生物学三个方面 29. 水解和氧化是药物制剂中，药物降解的二个主要途径。（√） 30. 药物氧化是药物制剂中，药物降解的最重要的途径。（×） 31. 制剂中药物的化学降解途径还包括异构化、聚合、脱羧等。（√） 32. 盐酸普鲁卡因水解后，生成的分解产物无明显的麻醉作用。（√） 33. 在药物制剂的生产和储存过程中，不必过多考虑光线对药物的影响。（×） 34. 对于易于氧化的药品，除去氧气是提高药物稳定性的根本措施。（√）

35. 影响药物制剂稳定性的外界因素有温度、包装材料、空气、湿度、水分和光线等。（√） 36. 影响药物制剂稳定性的内在因素是处方 固体剂型

37. 《中华人民共和国药典》2010年版二部规定，散剂的检查项目有：外观均匀度、装量

差异、干燥失重。（×）

38. 散剂系指药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂 39. 下列属于散剂缺点的是易吸湿 40. 口服补液盐散属于复方散剂

41. 处方中性质和硬度相差很大的药物可以放在一起同时粉碎。（×） 42. 抗生素、酶等热敏性药物可以用锤式粉碎机进行粉碎。 43. 低温粉碎法适用于对热敏感的药品。

44. 酶类及低熔点的药物宜用气流粉碎机设备进行粉碎。 45. 含水量较大的散剂不需要干燥处理，可直接过筛。（×）

46. 过筛的目的将粉碎好的颗粒或粉末分成不同等级，供制备各种剂型的需要；对混合物

料粉末起混合作用，从而保证组成的均一性。（√）

47. 在《中华人民共和国药典》2010年版中，在凡例部分将药筛分成9种规格。 48. 《中华人民共和国药典》2010年版中规定，药筛筛号分别为一号筛至九号筛，其中一号筛孔径最大。

49. 混合的目的是：使处方中各组分均匀一致，以保证剂量准确，用药安全有效。（√） 50. 下列哪个设备属于药厂常用混合设备。槽型混合机

51. 影响混合的因素有组分比例、组分密度、粉末细度、混合时间和混合速度 52. 固体药物粉末的混合方法一般采用搅拌混合、研磨混合和过筛混合 53. 含有毒剧药的散剂，可以采用称量法进行分剂量。

54. 散剂的大量生产时不能采用下列铝塑包装机设备进行分剂量包装。 55. 用目测法进行散剂分剂量时，一般以每次3-6包横列分包为宜。 56. 散剂在分剂量时哪种描述是错误的是分剂量的速度越快，分剂量越准确 57. 散剂在包装贮藏中要特别注意防潮。（√） 58. 选用适宜的包装材料与储存条件可延缓散剂的吸湿 59. 下列不属于散剂质量检查项目的是溶化性 60. 用于烧伤或创伤的局部用散剂需进行无菌检查。

61. 颗粒剂可溶解或分散在水中，保持了液体药剂起效快的特点。（√）

62. 颗粒剂可以分成可溶颗粒、混悬颗粒、泡腾颗粒、喷雾颗粒和缓控释颗粒。（×） 63. 颗粒剂的制备有可以分成湿法制粒和喷雾制粒。