内容发布更新时间 : 2024/12/27 12:30:36星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

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21 器械清洗质量监测制度

生效日期：2014.6.1 修订日期2014.5.11

1、包装人员包装时对清洗过的器械采用目测或带光源放大镜的方法进行日常监测。质控人员每月随机抽查3-5个待灭菌包内全部器械清洗质量。 2、着重检查器械表面及其关节、齿牙处应光洁、无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑，无损坏。管腔类器械应注水无分叉，带电源器械应检查绝缘性能。 3、清洗质量不合格者，重新处理，或除锈或报废。 4、记录检查及处理情况。

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22 清洗消毒器检查记录制度

生效日期：2014.6.1 修订日期2014.5.11

1、每天设备运行前检查旋臂运转情况，并确认酶洗剂、润滑剂足量。 2、运行时观察并记录程序及运行参数。

3、每年、大修、更换清洗剂及消毒方法、新装时进行清洗效果测试指示物监测并记录。

4、操作人员在设备运行期间不得离开。 5、留存说明书备阅。

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23 湿 包 分 析 制 度

生效日期：2014.6.1 修订日期2014.5.11

1、无菌物品存放人员卸载时严格按照规范确认灭菌包的有效性。2、 2、发现湿包，立即分析原因进行整改并记录。 3、湿包进行重新清洗、消毒、包装、灭菌处理。

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24 消毒液监测记录制度

生效日期：2014.6.1 修订日期2014.5.11

1、根据需要对含氯消毒液现用现配。 2、使用含氯消毒液监测卡监测浓度。

3、记录每次使用消毒液的名称、浓度、温度和时间。

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