内容发布更新时间 : 2024/5/23 20:05:26星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

无机化学实验1基本技能考核题目及评分细则

1.如何洗涤干净一支只试管并用酒精灯烤干

对普通玻璃仪器，如烧杯、试管、量筒、漏斗等，一般先倾尽容器内的物质，然后用自来水冲刷玻璃仪器壁上的灰尘和易溶物，往仪器中注入不超过其容量1/3的水，稍用力振荡把水倾出，反复数次；再选用不同型号的毛刷，沾取洗衣粉或合成洗涤剂，转动毛刷来回柔力刷洗，注意不要使毛刷的铁丝撞破玻璃仪器的底部，最后用自来水冲洗数次，将玻璃仪器上的洗涤剂冲洗干净。

洗净的玻璃仪器应该是：水沿器壁流下后，内外清洁透明，均匀湿润，无水流条纹，水均匀分布,不挂水珠。注意：凡洗净的仪器，不要用布或软纸擦拭，以免使布或纸上的纤维留在器壁上反而玷污了仪器。

加热前应先将仪器外部擦干，用酒精灯或煤气灯小火加热，一般常用的烧杯、蒸发皿等可置于石棉网上烤干，试管烤干时应使试管口向下倾斜，以免水珠倒流炸裂试管。烤干时用试管夹或坩埚钳夹持仪器在火焰上转动或摆动，使仪器受热均匀，从试管底部开始，慢慢移向管口，不见水珠后再将管口朝上，把水汽赶尽。

2.如何进行规范的试管反应操作

从滴瓶或试剂瓶中取液体试剂时，一定要用附于该瓶的专用滴管取药，当药品向所用的实验容器比如试管中滴加时，决不能将滴管伸入所用的容器中，以免滴管接触容器壁而污染药品。装有药品的滴管不得横置或滴管口向上斜放，以免液体流入滴管的橡皮头中污染药品。滴瓶上的滴管只能专用，不能交叉混用，因此，使用完毕后，应立即将滴管插回原来的滴瓶中，将剩余的液体挤入滴瓶，不得乱放，以免污染。

观察试管中进行的化学反应现象时，要边滴加，边震荡（使混合均匀），边观察。 在试管中加热液体时，液体量不应超过试管容积的1/3，还必须用试管夹夹持试管，管口稍向上倾斜（图2-8）注意管口不要对着别人和自己，以免被沸腾的溶液喷出烫伤。加热时，应先加热液体的中上部，再加热底部，并上下移动，使各部分液体均匀受热。

3.如何切割玻璃管并熔光。

第一步 锉痕 向前划痕，不是往复锯。

第二步 截断 双手拇指齐放在划痕的背后向前推压，同时向外拉。 第三步 熔光 前后移动并不停转动，使截面熔光圆滑。

4.用移液管转移2.00、2.40或2.80 ml某种溶液

（1）移液管的选择。要求准确移取一定体积溶液时，可用移液管。经常用的移液管有5 ml、10 ml、25 ml等。对于题目中要求移取的体积，选择适合量程的移液管（5 ml或10或25ml）。

（2）移液管的洗涤。使用前用少量洗液润洗后，依次用自来水润洗三次、蒸馏水润洗三次，洗净的移液管整个内壁和下部的外壁不挂水珠。

（3）移液管的润洗。移取溶液前再用少量移取液润洗三次。润洗移液管时，为避免溶液稀释或沾污，可将溶液转移至小烧杯中吸取。首先吸入少量溶液至移液管中，将移液管慢慢放平，并旋转使移液管内壁全部洗过。然后将管直立，将管中液体沿烧杯内壁放出，然后再将小烧杯的液体沿管的外壁下部倒出（弃去）。这样一次即可将移液管内壁、小烧杯内壁和移液管下端的外壁同时润洗一遍。如此操作三次后，将移液管直接插入容量瓶中或将溶液倒入小烧杯中吸取就可以了。

（4）吸取溶液。用移液管移取溶液时，右手拇指和中指拿住管颈标线的上部(见图1)，将移液管垂直插入液面以下1～2cm深度，不要插入太深，以免外壁粘带溶液过多；也不要插入太浅，以免液面下降时吸空。随着液面的下降，移液管逐渐下移。左手拿洗耳球将溶液吸入管内至标线以上，拿去洗耳球，随即右手食指按住管口。将移液管离开液面，靠在器壁上，稍微放松食指，同时轻轻转动移液管，使液面缓慢下降，当液面与标线相切时（2.00 ml、2.40 ml或2.80 ml），立即按紧食指使溶液不再流出。

（5）放出溶液。把移液管的尖嘴靠在接收容器内壁上，让接收容器倾斜而移液管直立。放开食指使溶液自由流出，如图1所示。待溶液不再流出时，等15s后再取出移液管。最后尖嘴内余下的少量溶液，不必用力吹入接收器中，因原来标定移液管体积时，这点体积已不在其内（如移液管上有一个吹字，则一定要将尖嘴内余下的少量溶液吹入接收容器中）。这样从管中流出的溶液正好是管上标明的体积。

5.滴定操作

技术要求：取用经校正的合适滴定管（酸式或碱式）； 检查滴定管是否漏液；取滴定液时应充分摇匀；滴定管用少量滴定液正确荡洗3次，每次5～10ml，滴定管清洁检查；以正确的方式排除滴定管尖部的气泡；手持滴定管姿势正确（手指握于滴定管刻度以上部位）；滴定液装至略高于满刻度；不再滴定时，滴定管下方放有接液容器；在滴定前，将滴定液正确放至零点，读取并记录初读数；边滴边摇动锥形瓶，使瓶中液体形成漩流（不得左右晃动锥形瓶）；近终点时，能准确应用半滴或四分之一滴等技巧；滴定过程中，液滴流速应成珠状而不成线；滴定过程中，无滴定液渗漏；终点判断准确，终点读数准确，无仰视或俯视，为液面与刻度相切处；读数时滴定管无漏液或悬挂液滴；及时、准确记录终点读数；零点与终点观察方式一致；以给定体积的滴定液完成平行样品的滴定；操作过程中保持台面整洁；在规定时间内完成操作；无其他不规范操作

6.用台秤秤取2.0克、2.4克某种药品

（1）调零 将游码归零，调节螺母，若指针在刻度盘的中心线左右等距离摆动即表示天平已调节好，可以正常使用。随后指针即能停在刻度盘中间位置。

（2）称量 将等质量的称量纸分别放在托盘天平的左右托盘上。之后，在左盘放称量物，右盘放砝码。若称量质量为2.0克或2.4克的某药品，则先在右盘放2.0的砝码，再调节游码至0或0.4克处，再在左盘添加药品，直至托盘天平的指针停在刻度盘的中间位置。所称量的药品的质量即为2.0克或2.4克。

（3）称量完毕，应将砝码放回砝码盒中，游码拨到“0”位处并将两托盘放在一侧，或用橡皮圈架起。

7.用电子分析天平在称量瓶中用差减法准确秤取0.4~0.6克某种药品

差减称量法适用于称易吸水、吸收CO2或易氧化样品的质量。称量固体试样时，是将适量样品装入称量瓶中，称得称量瓶与样品的总量m1。，然后取出称量瓶并移到接受容器的正上方，取下称量瓶盖，使称量瓶倾斜，用称量瓶盖轻轻敲瓶口上部，使试样慢慢落入容器中（见图2—23。切勿用手直接拿称量瓶）。当倾出样品接近所要称取的质量时，慢慢扶正称量瓶，同时继续用瓶盖继续轻敲瓶口上部，，使粘附在瓶口上部的试样落入称量瓶或落入接受容器中，然后盖好瓶盖，将称量瓶放回天平盘上，，再次称得称量瓶与样品的总重

m2，两次总量之差（m1－m2），即为称取样品的质量。按上述方法连续递减，可称取多份

试样。

(a)称量瓶拿法 (b)从称量瓶中敲出试样

8.常压过滤

过滤前先将圆形滤纸对折两次，然后展开成圆锥形(一侧三层，另一侧一层)，放入玻璃漏斗中(见图2一36)。调整滤纸折叠角度，使之与漏斗角度相适应。用手按着滤纸，用少量蒸馏水把滤纸湿润，轻压滤纸四周，赶去气泡，使其紧贴在漏斗上。

把带滤纸漏斗放在漏斗架上，下面放容器以收集溶液，调节漏斗架的位置，使漏斗尖端靠在容器内壁(见图2—36)，以免滤液溅失。

将要过滤的液体沿玻璃棒缓缓倾人漏斗中(滤液倾在滤纸层较厚的一面)，倾入量应使液面低于滤纸2～3 mm，此时溶液透过滤纸流入收集器内，而沉淀就被留在滤纸上。

为使过滤进行较快，可让待过滤的溶液静置一段时间，使沉淀尽量下沉，过滤时不要搅动沉淀物，先把沉淀上面的大部分清液过滤掉，再用玻璃棒搅起沉淀物连同溶液一起转移到滤纸上，附在烧杯壁上的沉淀可用少量蒸馏水或母液冲洗下来转移至滤纸上。