内容发布更新时间 : 2024/10/11 6:34:07星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

ISO/TS16949与ISO9001差异对照表 ①

ISO/TS16949:2002 条款 4.1 总要求 注1.技术责任 4.2.1 总则 4.2.2 质量手册 4.2 4.2.3 文件控制 4.2.3.1 工程规范 4.2.4 记录的控制 4.2.4.1 记录保存 5.1 管理承诺 5.1.1 以过程为导向的组织 5.2 以顾客为关注焦点 5.3 质量方针 5.3.1 质量方针－补充要求 5.4 策 划 5.5 职责权限与 沟通 5.6 管 理 评 审 5.4.1 质量目标 5.4.1.1 质量目标－补充 5.4.2 质量管理体系策划 5.5.1 职责与权限 5.5.1.1 质量职责 5.5.2 管理者代表 5.5.2.1 顾客代表 5.5.3 内部沟通 5.6.1 总则 ISO9001: 2002条款 4.1 无 4.2.1 4.2.2 4.2.3 无 4.2.4 无 5.1 无 5.2 5.3 无 5.4 无 5.4.2 5.5 无 5.5.2 无 5.5.3 5.6 备注 7.5 7.3 设 计 和 开 发 7.2与顾客有关的ISO/TS16949:2002 条款 7.2.1 与产品有关要求的确定 注 7.2.1.1 顾客指明的特殊特性 7.2.2 与产品有关要求的评审 7.2.2.1 制造可行性 ISO9001: 2002条款 7.2.1 无 无 7.2.2 无 7.2.3 无 无 7.3.1 无 7.3.2 无 无 无 7.3.3 无 无 7.3.4 无 7.3.5 7.3.6 备注 过程 7.2.3 顾客沟通 7.2.3.1 顾客沟通－补充 7.3 设计和开发 提示 7.3.1 设计和开发计划 7.3.1.1 多学科的途径 7.3.2设计和开发的输入 7.3.2.1 产品设计输入 7.3.2.2 制造过程设计输入 7.3.2.3 特殊特性 7.3.3 设计和开发的输出 7.3.3.1 产品设计输出 7.3.3.2 制造过程设计输出 7.3.4 设计和开发评审 7.3.4.1 监控 7.3.5 设计和开发的验证 7.3.6 设计和开发的确认 7.3.6.1 设计和开发的确认－补充 无 7.3.6.2 样件计划 7.3.6.3 产品批准过程 7.3.7 设计和开发变更的控制 7.3.7.1 变更的控制－补充要求 7.4 采购 7.4.1 采购过程 7.4.1.1法规的符合性 无 无 7.3.7 无 7.4 7.4.1 无 5.6.1.1质量管理体系表现 无 5.6.2 评审输入 5.6.2.1 评审输入－补充 5.6.3 评审输出 注 5.6.2 无 5.6.3 无 6.1 6.2.1 6.2.2 无 无 无 无 6.3 6.1 资源提供 6.1 人 力 资 源 6.2.1 总则 6.2.2 能力、意识和培训 6.2.2.1 产品设计技能 6.2.2.2 培训 6.2.2.3 岗位培训 6.2.2.4 员工鼓励和授权 6.3 基础设施 7.4.1.2供方质量管理体系的开发 无 7.4.1.3顾客批准的供方 7.4.2 采购信息 7.4.3 采购产品的验证 7.5 生产和服务的提供 7.5.1 生产和服务的控制 7.5.1.1 控制计划 7.5.1.2 作业指导书 7.5.1.3 作业设定的验证 7.5.1.4 预防和预防性维护 7.5.1.5 工装管理 7.5.1.6 生产计划 7.5.1.7 服务信息反馈 7.5.1.8 与顾客的服务协议 无 7.4.2 7.4.3 7.5 7.5.1 7.5.2 无 无 无 无 无 无 无 6.3.1 工厂、设施和设备策划 无 6.3.2 应急计划 6.4 工作环境 6.4.1 安全考虑 6.4.2 生产现场的清洁 7.1 产品实现的策划 7.1.1 质量计划要求 7.1.2 变更控制 无 6.4 无 无 7.1 无 无 ISO/TS16949与ISO9001差异对照表 ②

ISO/TS16949:2002 条款 ISO9001: 2002条款 7.5 7.5.2生产服务提供过程的确认 7.5.3 标识和可追溯性 7.5.4 顾客财产 7.5.4.1 顾客拥有的工装 7.5.5 产品维护 7.5.5.1 储存和库存 7.6 7.6 监视和测量装置的控制 7.6.1 测量系统分析 7.6.2 校准记录 7.6.3 实验室要求 7.6.3.1 内部实验室 7.6.3.2 外部实验室 8.1 总则 8.1.1 统计工具的确定 8.1.2 基本的统计概念知识 8.2 监视和测量 8.2.1 顾客满意 8.2.1.1 顾客满意－补充要求 8.2.2 内部审核 8.2.2.1内部审核计划 8.2.2.2 体系审核 8.2 8.2.2.3 过程审核 8.2.2.4 产品审核 8.2.2.5 审核员资格 8.2.3 过程的监视和测量 8.2.3.1 过程的监视和测量－补充要求 8.2.4 产品的监视和测量 8.2.4.1 接收标准 8.2.4.2 进货产品的质量 8.2.4.3 供方监控 8.2.4.4 全尺寸检验和功能实验 8.2.4.5 外观项目 8.3 不合格品控制 8.3.1 顾客通知 8.3.2 返工产品的控制 8.3.3 顾客授权 8.4 数据分析 8.4.1 无 8.3 无 无 无 8.4 无 8.2.4 无 无 无 无 7.5.2 7.5.3 7.5.4 无 7.5.5 无 7.6 无 无 无 无 无 8.1 无 无 8.2 8.2.1 无 8.2.2 无 无 无 无 无 8.2.3 无 8.5 改进 8.5.1 持续改进 8.5.1.1 组织的持续改进 8.5.1.2 制造过程的改进 8.5.2 纠正措施 8.5.2.1 问题解决法 8.5.2.2 防错 8.5.2.3 纠正措施的影响 8.5.2.4 退货产品试验 8.5.3 预防措施 备注 ISO/TS16949:2002 条款 ISO9001: 2002条款 8.5 8.5.1 无 无 无 无 无 无 8.5.3 备注