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(2)极化力:I?,Sn2+,Ge2+;变形性:Ge2+,Sn2+,I?。 10.解:极化作用:SiCl4> AlCl3> MgCl2> NaCl。
11.解:(1)阴离子相同。阳离子均为18电子构型,极化力、变形性均较大,但Zn2+、Cd2+、Hg2+依次半径增大,变形性增大,故ZnS、CdS、HgS依次附加离子极化作用增加,键的共价程度增大,化合物的溶解度减小。
(2)阳离子相同,但F?、Cl?、I?依次半径增大,变形性增大。故PbF2、PbCl2、PbI2极化作用依次增大,键的共价程度增大,化合物的溶解度减小。
(3)阴离子相同,但Ca2+、Fe2+、Zn2+电子构型分别为8、9~17、18,变形性依次增大,键的共价程度增大,化合物的溶解度减小。
第8章 配位化合物(习题参考答案)
1.解:
配离子 [Cr(NH3)6]3+ [Co(H2O)6]2+ [Al(OH)4]― [Fe(OH)2(H2O)4]+ [PtCl5(NH3)]― 2.解:
配合物 [Cu(NH3)4][PtCl4] Cu[SiF6] K3[Cr(CN)6] [Zn(OH)(H2O)3]NO3 [CoCl2(NH3)3(H2O)]Cl [PtCl2(en)] 3.解:
(1)KPtCl3(NH3)] (2)[Co(NH3)6](ClO4)2 (3)[Ni(NH3)6]Cl2 (4)NH4[Cr(NCS)4(NH3)2] (5)[Cr(OH)9C2O4](H2O)(en)] (6)Na2[Fe(CN)5(CO)]
4.解:三种配合物的化学式分别为
物 质 配合物化学式 Ⅰ [Pt(NH3)6]Cl4 Ⅱ [PtCl2(NH3)4]Cl2 Ⅲ [PtCl4(NH3)2] 配离子形成体电荷 氧化数 四氯合铂(Ⅱ)酸四氨合铜(Ⅱ) +2、―2 +2、+2 +4 六氟合硅(Ⅳ)酸铜 ―2 +3 六氟合铬(Ⅲ)酸钾 ―3 +1 +2 硝酸一羟基〃三水合锌(Ⅱ) +1 +3 一氯化二氯〃三氨〃一水合钴(Ⅲ) 0 +2 二氯〃一乙二胺合铂(Ⅱ) 名 称 形成体 Cr3+ Co2+- Al3+ Fe2+- Pt4+- 配体 NH3 -H2O OH― OH―、-H2O- Cl―、NH3- 配位原子 N O- O- O -Cl、N 配位数 6- 6- 4 -6 6- 5.解:[Cu(NH3)4]2+
[CoF6]3-
[Ru(CN)6]4-
[Co(NCS)4]
2―
6.解:已知:[MnBr4]2―μ=5.9 B.M,[Mn(CN)6]3―μ=2.8 B.M。 由:?=n(n+2)式求得:
2+? [MnBr4]2?中 n=5???Mn(n=5)相比较,可推测: ?,与?3+3?[Mn(CN)6]中 n=2????Mn(n=4)[MnBr4]2―价层电子分布为
7. 解:混合后尚未反应前:
c(Ag+) = 0.10 mol·L?1 c(NH3·H2O) = 0.50 mol·L?1
又因Kf?([Ag(NH3)2]+)较大,可以认为Ag+基本上转化为[Ag(NH3)2]+,达平衡时溶液中c(Ag+)、c(NH3)、c([Ag(NH3)2]+)由下列平衡计算:
Ag+ + 2NH3·H2O [Ag(NH3)2]+ + 2H2O 起始浓度/(mol·L?1) 0.50 ? 2 ? 0.10 0.10 平衡浓度/(mol·L?1) x 0.30 + 2x 0.10 ?x
Kf?=
?c ( [Ag (NH)])? ?c (Ag )? ? c (NH · HO ) ?323??22 = 1.12?107
0.10?x= 1.12?107 2x(0.30?2x)L?1 x= 9.9?10? 8即 c(Ag+) = 9.9?10? 8mol·
c([Ag(NH3)2]+) = (0.10 ? x) mol·L?1 ≈0.10 mol·L?1 c(NH3·H2O) = (0.30 + 2x) mol·L?1 ≈0.30 mol·L?1 8. 解:混合后未反应前:
c(Cu2+) = 0.050 mol·L?1
c(NH3) = 3.0 mol·L?1
达平衡时: Cu2+ + 4NH3·H2O [Cu(NH3)4]2+ + 4H2O 平衡浓度/(mol·L?1) x 3.0 ? 4?0.050 + 4x 0.050 ?x
Kf?=
?c ([Cu (NH)])? ?c (Cu)? ? c (NH) ?342?32?4=
0.050?x13
= 2.09?10 4x(2.8?4x)0.050=2.1?1013, x=3.9?10?17 4x(2.8)c([Cu(NH3)4]2+) ≈0.050 mol·L?1,c(NH3·H2O) ≈2.8 mol·L?1 若在此溶液中加入0.010 mol NaOH(s),即:c(OH? ) = 0.50 mol·L?1
?J = 3.9?10?17 ? (0.50)2 = 9.8?10?18 > Ksp(Cu (OH)2)
故有Cu (OH)2沉淀生成。
9.解:设1.0 L 6.0 mol·L?1NH3·H2O溶解x mol AgI,则c([Ag(NH3)2]+) = x mol·L?1(实际上应略小于x mol·L?1)c(I? ) = x mol·L?1
AgI(s) + 2NH3·H2O [Ag(NH3)2]+ + I? + 2H2O 平衡浓度/(mol·L?1) 6.0 ? 2x x x
K
?
?c ( [Ag (NH)=
3?????c(Ag)?
?c(Ag)? ? c (NH· HO) ?32]?)c(I-) 2??2= Kf?( [Ag (NH3)2]?)·Ksp(AgI) = 9.54?10?10
?x2?10
= 9.54?10
(6.0?2x)2x= 1.9?10?4
同上方法: AgI(s) + 2CN? [Ag(CN)2] ? + I? 平衡浓度/(mol · L?1) 1.0 ? 2y y y
?Ksp(AgI) = (1.26?1021) ? (8.52?10?17) = 1.07?105 K?=Kf?( [Ag (CN)2]?)·
y = 0.49
可见KCN可溶解较多的AgI。
10.解:设1.0 L 1.0 mol·L?1氨水可溶解x mol AgBr,并设溶解达平衡时c([Ag(NH3)2]+) = x
mol·L?1(严格讲应略小于x mol·L?1)c(Br? ) = x mol·L?1
AgBr(s) + 2NH3·H2O [Ag(NH3)2]+ + Br? + 2H2O
平衡浓度/(mol·L?1) 6.0 ? 2x x x
?Ksp(AgBr) = 5.99?10?6 K?=Kf?( [Ag (NH3)2]?)·
x2?6?3
= 5.99?10 = 2.4?10 x2(1.0?2x)故1.0 L 1.0 mol·L?1 NH3·H2O可溶解1.9?10?4 mol AgBr。 则100mL 1.0 mol·L?1 NH3·H2O只能溶解AgBr的克数为 2.4?10?3 mol·L?1 ? 0.10 L ? 187.77 g·mol?1 = 0.045 g < 0.10 g 即0.10 g AgBr 不能完全溶解于100mL 1.00 mol·L?1的氨水中。 11.解:c(NH3·H2O) = 9.98 mol·L?1
30mL = 2.99 mol · L?1
100mL50.0mL c (Ag+) = 0.100 mol · L?1 ? = 0.0500 mol · L?1
100mL混合冲稀后:c(NH3·H2O) = 9.98 mol·L?1 ? (1) Ag+ + 2NH3·H2O
[Ag(NH3)2]+ + 2H2O
平衡浓度/(mol·L?1) x 2.99 ? 0.100 +2x 0.0500 ?x
Kf?较大,故可近似计算 Kf?
=
0.0500mol · L?1?12?1(2.89mol · L)(x mol · L) = 1.12?107, x= 5.35?10?10
即 c (Ag+) = 5.35?10?10 mol·L?1
c([Ag(NH3)2]+) = 0.0500 mol·L?1, c(NH3·H2O) = 2.89 mol·L?1 (2)加入0.0745 g KCl(s):c(Cl?) = 0.0100 mol·L?1
? J = 5.35?10?10 ?0.0100 = 5.35?10?12<Ksp(AgCl)=1.77?10?10
故无AgCl沉淀形成。
欲阻止AgCl沉淀形成,
c (Ag) ≤
c(NH3·H2O) ≥
+
?Ksp(AgCl)c(Cl?)/c?L?1 c? =1.77?10?8 mol·
0.0500??1
c = 0.502 mol·L ?871.77?10?1.12?10 (3)c(Br?) = 0.120 g ? 119.00 g·mol?1 ? 0.1 L = 0.0101 mol·L?1
?
J = 5.40?10?12 >Ksp(AgBr) = 5.35?10?13
故有AgBr沉淀形成。 欲阻止AgBr沉淀形成,
c(NH3·H2O) ≥
0.0500??1
c = 9.18 mol·L ?1175.30?10?1.12?10[HgI4]2? + 4Cl?
由(2)、(3)计算结果看出,AgCl能溶于稀NH3·H2O,而AgBr 须用浓NH3·H2O溶解。 12.解:(1)[HgCl4]2? + 4 I?
K=
?
Kf?([HgI4]2?)Kf?([HgCl4]2?) = 5.78 ?10 14
K?很大,故反应向右进行。
(2)[Cu(CN)2]? + 2NH3·H2O K=
?
[Cu(NH3)2]+ + 2CN? + 2H2O = 7.24?10?14
Kf?([Cu(NH3)2]?)Kf?([Cu(CN)2]?)(3)[Fe(NCS)2]+ + 6F? [FeF6]3? + 2SCN? = 8.91?10 10
K=
?
Kf?([FeF6] 3?)Kf?([Fe (NCS)2]?)K?很大,故该反应向右进行。
*13.解:(1)[Ni(CN)4]2? + 2e?
对于电极反应:Ni2+ + 2e? Ni2+ + 4CN?
[Ni(CN)4]2?
Ni + 4CN? Ni
E(Ni2+/Ni) = E?(Ni2+/Ni) + (0.0592 V / 2) lgc(Ni2?)/c?
则 c(Ni2?) = c?/Kf?([Ni(CN)4]2?) = 5.03?1032 mol·L?1 因此 E?([Ni(CN)4]2?/Ni)=E(Ni2+/Ni) =E?(Ni2+/Ni) +
??10.0592 Vlg? = ?0.0295 V 2?2Kf([HgI4]) Cu
*14.解:对于电极反应:Cu2+ + 2e?
0.0592 Vlg{c(Cu2?)} 22+
其中Cu 浓度可由下列平衡式求得:
E(Cu2+/Cu) = E?(Cu2+/Cu) +
Cu2+ + 4NH3·H2O [Cu(NH3)4]2+ + 4H2O
则c(Cu2?)= c?/Kf?([Cu(NH3)4]2+) = 4.8?10?14 mol·L?1
E?([Cu(NH3)4]2+/Cu) = E(Cu2+/Cu)
0.0592 Vlg{c(Cu2?)}= ?0.054 V 2在c(NH3·H2O) = 1.0 mol·L?1 的溶液中:
=E?(Cu2+/Cu) +
NH3·H2O
?
NH?4 + OH
平衡浓度/(mol·L?1) 1.0 ?x x x
x2K (NH3 · H2O) = = 1.8?10?5
1.0?xL?1 x= 4.2?10?3 即c(OH? ) = 4.2?10?3 mol·
?对于电极反应: O2 + 2H2O + 4 e?
?
4OH?
p(O2)/p?0.0592 V?lg E(O2/OH) = E(O2/OH) +
4{c(OH?)}4??
= 0.542 V
E(O2/OH?) >> E?([Cu(NH3)4]2+/Cu)。