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2010年版中国药典培训试题

一、 填空

（共8题，每题2分） 1. 2010年版《中国药典》共分为 部，各部内容分别包括 和 。 2. 《中国药典》是依据《 》组织制定和颁布实施。 3. 凡例是为正确使用《中国药典》进行药品 的基本原则，是对《中国药典》正文、附录及其他有关的共性问题的统一规定。 4. 正文所设各项规定是针对符合《 》的产品而言。任何违规生产的药品，即使符合《中国药典》或按照《中国药典》没有检出其添加物质或相关杂质，亦不能认为其符合规定。 5. “XXX滴定液（YYYmol/L）”表示其浓度要求需 。 6. 一部药典制剂处方中的药味，均指 。 7. 中药【鉴别】项下包括经验鉴别、 、 、理化鉴别。 8. 试验中的 ，系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果。 二、 单项选择题 （共16题，每题2分） 1. 下列哪项不属于中国药典一部正文收载内容？ A、药材和饮片 B、成方制剂及单味制剂 C、药用辅料 D、提取物 E、植物油脂 2. 试验时的温度，未注明者，指在 下进行 A、20～30℃ B、10～30℃ C、25～28℃ D、25℃ 3. 除另有规定外，试验用水均指 A、蒸馏水 B、饮

用水 C、纯化水 D、重蒸馏水 4. 液体的滴，指在20℃时，以1.0ml水为 滴进行计算 A、15 B、10 C、20 D、25 5. 恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 mg以下的重量 A、2 B、0.5 C、0.3 D、1 6. 《中国药典》的英文缩写为 A、B.P. B、J.P. C、Ch.P. D、U.S.P. E、Ph.Eur. 7. 溶质1g（ml）能在溶剂10ml～不到30ml中溶解，其溶解性能属于： A、易溶 B、溶解 C、略溶 D、微溶 E、不溶 8. 下列哪项不属于药典中规定的药品的物理常数范畴 A、相对密度 B、熔点 C、比旋度 D、分子量 E、黏度 F、吸收系数 9. 某药品标示装量为500ml，主药标示含量为30g，其规格描述正确的是： A、500ml B、30g C、500ml∶30g D、500ml（6%） 10. 下列有关【贮藏】项下的规定的描述，错误的是 A、冷处系指2～10℃ B、常温系指10～30℃ C、阴凉处系指不超过20℃ D、密闭的目的是防止风化、吸潮、挥发或异物进入 11. 下列有关温度的描述，错误的是 A、水浴温度除另有规定外，均指98～100℃ B、热水系指70～80℃ C、

微温或温水系指40～50℃ D、室温系指25℃±2℃ E、

冷水系指2～10℃ F、 乙醇的百分比，系指在20℃时容量的比例 12. 原料药的含量(％)如未规定上限时，

系指不超过 A、100.0％ B、101.0％ C、100％ D、101％ 13. 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质不包括 A、对照品 B、对照药材 C、基准试剂 D、对照提取物 E、标 准品 14. 乙醇未指明浓度时，均系指 乙醇 A、95％（ml/ml） B、75％（ml/ml） C、95％（g/ml） D、75％（g /ml） 15. 试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根 据数值的有效数位来确定，下列描述，错误的是 A、如称取“0.1g”系指称取重量可为0.05～0.14g； B、称取“2g”，系指称取重量可为1.5～2.5g； C、称取“2.0g”，系指称取重量可为1.95～2.05g； D、称取“2.00g”，系指称取重量可为1.995～2.005g 16. 干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥 后进行；炽灼至 恒重的第二次称重应在继续炽灼 后进行。 A、1小时、1小时 B、0.5小时、0.5小时 C、1小时、0.5小时 D、0.5 小时、1小时 三、 多项选择题 （共3题，每题8分） 1. 【检查】项下规定的各项系指药品或在加工、生产和贮藏过程中可能含有并需要控制的 物质或物理参数，包括： 四个方面。 A、安全性 B、有效性 C、均一性 D、纯度要求 E、重现性 2. 下列关于药材和饮片取样量的描述正确的有 A、一般