内容发布更新时间 : 2024/6/26 11:46:21星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

1. Arndt?-Eiste?r 反应

酰氯与重氮 甲烷反应，然后在氧化 银催化下与 水共热得到 酸。

反应机理

重氮甲烷与 酰氯反应首 先形成重氮 酮（1），（1）在氧化银催 化下与水共 热，得到酰

基卡 宾（2），（2）发生重排得 烯酮（3），（3）与水反应生 成酸，若与醇或氨（ 胺）反应，则得酯或酰 胺。

反应实例

2. ---- ger 反应

反应机理

过酸先与羰 基进行亲核 加成，然后酮羰基 上的一个烃 基带着一对 电子迁移到 -O-O-基团中与羰 基碳原子直 接相连的氧 原子上，同时发生 -O键异裂。因此，这是一个重 排反应

?性的3--- 基 酮 ?过酸反应，重排 ?性碳原子的? ? ， 反

应 ? 子 重?排：

对称的酮 氧化时，在重排步骤 中，两个基团均 可迁移，但是还是 一定的选择 性，按迁移能力 其顺序为：

醛氧化的机 理与此相似 ，但迁移的是 氢负离子，得到羧酸。

反应实例

酮 化 ? 过酸 过?氧 酸 过氧 甲酸? 氯过氧 ?甲酸或 ?过氧 酸 ?氧化，可在羰基 ? 一个?氧原子生成?相应的酯，其中 过?氧 酸是 ? 的氧化 ?。这 氧化 ?的 是反?应 ，反应 一?般在10~40℃之 ， 高。

3. ann 重排

肟在酸 硫 酸 多聚磷酸以 及能 生强 酸的五氯化 磷 氯化磷 磺酰氯 亚硫酰氯 作 下发生 重排，生成相应的 取代酰胺， 环己酮肟 在硫酸作 下重排生成 己 酰胺：