内容发布更新时间 : 2024/11/20 12:25:21星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
D.水平线段长度与混合物的锡含量和熔点无关。
3.在二元合金相图绘制的实验中，所用的测温元件是：( D )
A.铂电阻温度计；B.热敏电阻温度计；C.贝克曼温度计；D.热点偶温度计。
六、氨基甲酸铵分解反应平衡常数的测定 1.如何检查系统是否漏气？ 答：接通真空泵→系统抽气至≥实验所需要的真空度→切断真空泵→观察压差计读数是否变化。若保持不变或开始缓慢变化随后保持不变(系统内有蒸气源)，则系统不漏气。
若有漏气，应从真空泵开始沿真空管路逐段检查漏气点。
2.什么叫分解压：氨基甲酸铵分解反应是属于什么类型的反应？
答：一定温度下，将固体试样置于密闭、预先抽为真空的系统中，待固体试样的分解反应达到平衡时，系统的压力称为分解压。
氨基甲酸铵的分解压随温度升高而变大，氨基甲酸铵分解反应为放热反应。 3.怎样测定氨基甲酸铵的分解压？ 答：1)调恒温槽至一定温度；2)打开真空泵将装试样小泡抽至真空，停止抽真空，观察压差计读数，检查漏气。3)再次抽真空，至装试样小泡内抽气完全；4)确认恒温槽已经达到控制温度；5)由缓冲瓶放气活塞缓慢放气，至等压计两侧液面等高并保持一定时间(2-3min)；6)读取大气压力计和压差计读数(预先置零)，[大气压力计读数-∣压差计读数∣]即为相应温度下的分解压。
4.为什么要抽干净小球泡中的空气？若系统中有少量空气，对实验结果有什么影响？ 答：如果不抽干净小泡内的空气，则测得的分解压为实际分解压和空气分压之和。 若系统中有少量空气，则导致分解压测定值偏大。
5.如何判断氨基甲酸铵分解反应已经达到平衡？没有平衡就测数据，将有何影响？ 答：在确保恒温槽温度恒定的前提下，经由缓冲瓶活塞缓慢放气至等压计两侧液面等高并能够保持，则氨基甲酸铵分解反应业已达到平衡。 没有达到平衡就测数据，则会导致分解压测定值与实际分解压值产生偏差：如果按照温度逐渐升高的顺序测定各个温度下的分解压值，随着分解反应逐渐接近平衡，系统内的压力逐渐变大，未达到反应平衡就测数据会导致分解压测定值偏小；如果按照温度逐渐降低的顺序测定各个温度下的分解压值，随着分解反应逐渐接近平衡，系统内的压力逐渐变小，未达到反应平衡就测数据会导致分解压测定值偏大。
6.根据哪些原则选用等压计中的密封液？
答：要求密封液：1)高沸点或低饱和蒸气压，以免密封液的挥发导致压力读数误差；2)粘度较高，以免在放气稍快时，空气就倒灌进入装试样小泡内；3)密度较低，降低因为等压计两侧液面等高判断误差导致的压力读数误差；4)稳定，不会和通过气体发生反应。
7.当将空气放入缓冲瓶时，若放入空气过多，则会出现什么现象？怎么解决？ 答：若缓冲瓶内放入空气过多，导致等压计和空气接触一侧液面偏低，则需要重新抽真空至等压计和空气接触一侧液面较高，随后再缓慢放气至等压计两侧液面
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等高。
若缓冲瓶内放入空气过多、过快并有空气倒灌进入装试样小泡内，则需要重新抽干净小泡内的所有气体组分。
8.将测量值与文献值比较，分析引起误差的主要原因。
答：本实验的主要误差原因包括：1)压差计未预先置零；2)装试样小泡内抽气不干净；3)恒温槽控温不准，或未达到控制温度就开始测压；4)恒温槽达到了控制温度但分解反应尚未达到平衡就开始测压；5)等压计两侧液面等高判断误差；6)压差计、大气压力计误差等。
其它相关问题：
1.需测定氨基甲酸铵分解反应在40℃下的平衡常数，最合理的实验操作顺序是： ( B )。
A.调节恒温槽→系统检漏→脱气→压差计置零→放入空气到等压计相平后10分钟不变；
B.压差计置零→系统检漏→脱气→调节恒温槽→放入空气到等压计相平后10分钟不变；
C.调节恒温槽→压差计置零→系统检漏→脱气→放入空气到等压计相平； D.调节恒温槽→脱气→压差计置零→系统检漏→放入空气到等压计相平。 2.以等压法测氨基甲酸铵分解反应分解压力的实验中，在298K时，若测得的分解压比文献值大，分析引起误差的原因，哪一点是正确的：（ B、C ） A.恒温水浴的实际温度低于298K；B.等压计使用了低沸点液体； C.氨基甲酸铵吸潮；D.平衡时间不够。
3.真空系统需要捡漏，合理的操作是：（ B ）。
A.接通真空泵→至最高真空度→切断真空泵→观察压差计读数；
B.接通真空泵→至实验所需要的真空度→切断真空泵→观察压差计读数； C.接通真空泵→至任意大小的真空度→切断真空泵→观察压差计读数； D.接通真空泵→至最高真空度→观察压差计读数。 4.使用机械真空泵能获得：( B )
A.粗真空 ； B.低真空； C.高真空； D. 极高真空。
5.福廷式气压计读书需纬度校正是因为不同纬度重力加速度不同。( √ ) 6.在分解反应平衡常数测定实验中，下列误差分析错误的是：( B C？ ) A.由于恒温槽显示温度偏高，使得分解压偏小；
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B.因为样品受潮，使得分解压偏小；
C.用水银作等压计的液体，结果使得分解压偏小； D.样品室中的空气未抽净，导致分解压偏大。
7.氨基甲酸铵分解反应的实验装置中采用等压计，其中封闭液的选择对实验结果颇有影响，为减少封闭液选择不当所产生的实验误差及提高实验测定的灵敏度，选择下列条件的封闭液错误的是： ( A ) A.低沸点；B.低密度； C.低蒸气压；D.低吸收。
8.如果要测定CaCO3分解反应平衡常数，与测定NH2COONH4分解反应的装置相比，需要改进： ( B )
A.真空泵；B.恒温装置； C.测压仪器；D.等压计。
七、电导的测定及其应用
1.如何定性解释电解质的摩尔电导率随浓度增加而降低？
答.电解质的摩尔电导率随浓度增加而降低：对于强电解质，随溶液浓度增加，单位体积中的离子数目增多，离子之间的间隔距离缩短，离子之间的相互作用增大，离子电迁移速率变慢，因此摩尔电导率降低；对于弱电解质，随溶液浓度增大也会导致离子电迁移速率变慢而引起摩尔电导率降低，但更主要的是因为弱电解质浓度增大时电离度降低，实际参与导电的离子数目减少，结果摩尔电导率降低。
2.为什么要用高频交流信号测定电解质溶液的电导？交流电桥平衡的条件是什么？
答.若不采用高频交流信号而采用低频交流信号甚至直流信号，则电导池就相当于电解池，电导池电极表面发生电解反应并导致溶液浓度改变，电导读数产生误差。
惠斯顿电桥平衡的条件为电桥中D、C两点电势相等，实验中连接在D、C两点之间的示波器呈现水平线(灵敏度调至最高)。若将电导池近似看作为纯电容器，则满足： R1/Rx=R2/R3
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但实际上电导池并非纯电阻器(有容抗)，在给定R2、R3的值并调整R1的值至电桥平衡的过程中，并不能将示波器中显示的信号调至完全为水平线。此时只要将示波器中显示的信号调至振幅最小，即可近视认为已经达到电桥平衡。 3.电解质溶液的电导率与哪些因素有关？
答.电解质溶液电导率的影响因素包括：1)电解质溶液溶质、溶剂的种类；2)电解质溶液的浓度；3)温度。
4.为什么要测定电导池常数？如何得到该常数？
答.通过惠斯顿电桥可以测得电导读数。本实验中要测定不同浓度KCl溶液的摩尔电导率值，需要相应浓度KCl溶液在实验温度下的电导率值。电导率值由下式计算： Κ=G·Kcell
式中Kcell即为电导池常数。因此由实验测定电导值G计算电导率Κ并进而计算溶液摩尔电导率Λm需要知道所用电导池的电导池常数Kcell的值。
电导池常数可以由生产厂家标注值获取。或用该电导池通过惠斯顿电桥测定一定浓度KCl溶液在相应温度下的电导值，查文献得到KCl溶液在相应浓度、温度下的电导率值，即可计算得到该电导池在相应温度下的电导池常数值： Kcell =Κ/G
5.测定电导时为什么要恒温？实验中测定电导池常数和溶液电导时，温度是否要一致？
答：电解质溶液的摩尔电导率值与温度有关，因此需要在恒温条件下进行实验。 电导池为将金属片(常为铂片)固定在玻璃支架中制备得到。一定温度下，金属片的间隔距离l和面积A具有恒定值，因此电导池常数( Kcell =l/A )恒定。随温度改变，由于热胀冷缩，l和A发生改变并导致电导池常数Kcell改变，因此实验中测定电导池常数和溶液电导时，温度应该一致。
其它相关问题：
1.在电桥法测定溶液电导时，调节R3电阻，很难调到示波器中的波形完全平直，这主要原因是：( A )
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A.电导池有电容，使交流电的相位改变； B.电阻箱的分度不够小，电阻改变值不连续； C.仪器灵敏度不够；
D.因为是交流电，不能变为直流电的水平波形。
2.检流计可以检测微小电流，因此在电桥法测定电导时，可以用检流计代替示波器。 ( × )
3.在电导测定实验中，需要用交流电源而不用直流电源的原因是： （ A ） A.防止在电极附近溶液浓度发生变化；B.能准确测定电流的平衡点； C.简化测量电阻的线路；D.保持溶液不致升温。
4.在电导测定实验中，示波器调节不到直线的可能原因是： （ C ） A.示波器不够灵敏；B.电阻箱的电阻改变不够小； C.电导池电容没有补偿；D.信号发生器的频率太低。 5.请画出能检测桥上电流(或电势的)的惠斯顿电桥。
如果要检测桥上的零直流电流(或电势)，应接：(直流信号源，直流检流计)；检测零交流电流(或电势)，应接：(交流信号源，示波器)；需测不平衡电势则应接(相应的信号源，如三角波发生器，示波器)。(8分)
6.溶液电导数据的应用是很广泛的。下列有关电导测定应用的说法错误的是：( C )
A.检验水的纯度； B.测定难溶盐溶解度； C.测定电解质的迁移数；D.测定反应速率常数。
7.用电桥法测定电解质溶液的电导时，正确的电路图是： ( D )
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R2 A R1 C T D R3 B Rx