高中生物必修2《遗传与进化》复习提纲 - 图文 下载本文

内容发布更新时间 : 2024/5/12 18:54:02星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

③子代表现型的种数为____,子代表现型及比值为____________ ______,子代是黄色皱粒的概率为_______,子代能稳定遗传的个体概率为________,子代不能稳定遗传的个体概率为________。

答案:①4 ② 9 1/8 ③ 4 黄圆:黄皱:绿圆:绿皱=9:3:3:1 3/16 1/4 3/4

例2、已知双亲基因型为AaBb ×aaBb (两对基因自由组合),则:

①基因为AaBb亲本产生配子的种数_____,基因型为aaBb亲本产生配子的种数_____。 ②子代基因型的种数为_____,子代基因型的比值为 ,子代基因型为AaBb的概率为_______。

③子代表现型的种数为_______,子代表现型的比值为______________,子代双显性状的概率为_______,子代双隐性状的概率为_______。

答案:①4 2 ②6 1:2:1:1:2:1 1/4 ③4 3:1:3:1 3/8 1/8 2、 逆推类型(子代→亲代)

例:牵牛花的花色是由一对等位基因R、r控制的,叶的形态由另一对等位基因W、w控制,这两对相对性状是自由组合的。下表是三组不同的亲本杂交的结果: 组合 ① ② ③ 亲代表现型 白色阔叶×红色窄叶 红色窄叶×红色窄叶 白色阔叶×红色窄叶 红色阔叶 415 0 427 子代表现型及数目 红色窄叶 0 419 0 白色阔叶 397 0 0 白色窄叶 0 141 0 (1)花色中红色是_______性状,白色是_______性状;叶的的形态中阔叶是_______性状,

窄叶是_______性状。根据组合______能够同时判断上述两对相对性状的显、隐性。 (2)写出每组中两个亲本的基因型:

①___________ ②____________ ③___________。 答案:(1)显性 隐性 显性 隐性 ③ (2)rrWW×Rrww Rrww×Rrww rrWW×RRww (六)基因自由组合定律的应用 1、指导杂交育种:

例:在水稻中,高杆(D)对矮杆(d)是显性,抗病(R)对不抗病(r)是显性。现有纯合矮杆不抗病水稻ddrr和纯合高杆抗病水稻DDRR两个品种,要想得到能够稳定遗传的矮杆抗病水稻ddRR,应该怎么做?(用遗传图解说明)

附:杂交育种

方法:杂交。 原理:基因重组。 优点:方法简便。 缺点:需要较长年限选择才可获得。

2、指导医学实践:

考点5、伴性遗传及其特点(B) (一)性别决定

1、性别决定的概念:是指雌雄异体的生物决定性别的方式。 2、XY型性别决定方式:

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① 染色体组成(假设共n对):

② 雄性:n-1对常染色体 + XY 雌性:n-1对常染色体 + XX ③ 性比:一般 1 : 1

④ 常见生物:全部哺乳动物、大多数雌雄异体的植物等。 (二)伴性遗传(XY型):

1、伴性遗传概念:由性染色体上的基因决定的性状在遗传时与性别联系在一起,这类性状的遗传被称为伴性遗传。 2、伴性遗传的种类:

伴X遗传 伴X隐性遗传

伴X显性遗传

伴Y遗传

3、伴X遗传基因型的写法

先写出性染色体,男性XY,女性XX,再在X染色体的右上角写上基因(Y上不写) 例:已知红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,正常性状是由显性基因(B)控制的。请完成下面表格。

基因型 表现型 XBXB 正常 (纯合子) 女 性 ♀ XBXb 正常 (携带者) XbXb 色盲 XBY 正常 男性♂ XbY 色盲 考点6、常见几种遗传病及其特点(A) (一)伴X隐:色盲、血友病

① 男>女 ② 隔代交叉遗传 ③ 母病子必病,女病父必病

(二)伴X显:抗维生素D佝偻病

① 女>男 ② 连续发病 ③ 父病女必病,子病母必病 (三)伴Y遗传:外耳道多毛症

①男病女不病 ②父→子→孙

(四)常隐:先天性聋哑、白化病 (男=女) (五)常显:多(并)指 (男=女) 附:家族系谱图中遗传病遗传方式的快速判断

无中生有为隐性→病女父或子正常为常隐 有中生无为显性→病男母或女正常为常显

例1、下图为某家族遗传病系谱图,致病基因为A或a,请回答下列问题:

(1)该病的致病基因在____染色体上,是____性遗传病。 (2)Ⅰ-2和Ⅱ-3的基因型相同的概率是_______。 (3)Ⅱ-2的基因型是_________。

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(4)Ⅲ-2的基因型是_________。若 Ⅲ-2与一携带该致病基因的女子结婚,生育出患病女孩的概率是_____。 答案:(1)常 隐 (2)100%(3)Aa(4)AA或Aa 1/12 例2、下图为某家族遗传病系谱图,致病基因为B或b,经查1号个体不携带任何致病基因,请回答:

(1)该病是 性遗传病,致病基因在 染色体上。 (2)Ⅰ-1的基因型是_________,Ⅰ-2的基因型是_________,Ⅱ-4的基因型是_________。

(3)Ⅱ-4和Ⅱ-5生一个患病男孩的概率为 。 答案:(1)隐 X (2)XBY XBXb XBXB或XBXb (3)1/8

生物的变异

考点1、基因突变的特征和原因

(一)基因突变的概念、原因、特征(B)

1、概念:DNA分子中碱基对的增添、缺失或改变,而引起的基因结构的改变。

实例:镰刀形细胞贫血症(属于碱基对的改变。) 2、原因:

(1)内因:DNA复制过程中偶尔发生错误、DNA的碱基组成发生改变等原因自发产生。

(2)外因:物理因素、化学因素、生物因素等。 3、特征:

①发生频率低; ②方向不确定 ③一般有害 ④普遍存在。 4、时间:细胞分裂间期(DNA复制时期)

5、结果:使一个基因变成它的等位基因,即产生新基因。 (二)基因突变的意义(A) 1、是新基因产生的途径。 2、是生物变异的根本来源。 3、是生物进化的原始材料。 考点2、基因重组及意义

(一)基因重组的概念及实例(A)

1、概念:是指生物体在进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因重新组合的过程。 2、实例:

(1)自由组合重组:在减数第一次分裂后期,非等位基因随着非同源染色体的自由组合而

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