内容发布更新时间 : 2024/5/18 17:05:57星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

有机化学期末考试试卷

( F ) 专业

适用于：

级

题 号 得 分 评 卷 人

一 二 三 四 五 六 七 八 总 分 核分人 复核人 注意：本试卷共 8 页， 8 道大题，满分为 100 分；考试时间为 100 分钟

一. 按系统命名法（包括Z/E和R/S标记法）命名下列化合物或写出结构式（每小题2分，共14分）。

1.CH3CH3CH2CHCHCHCH3CH3CH32.HH3CHCH2CH3OH3.CH3CHCHCH3CH34.H3CCH2ClHCH2CH3COOH5.CH3

6.SO3HCH3

7. 用立体透视式表示（R）-3-甲基己烷。

二. 写出下列反应的主要产物（每空1分，共计22分）。

1.CH3CH2CH2CH=CH2+HClCH2CH3 + Br2+2CCl43.O3ZnH3O4.+CH3CH2CH2ClCH(CH3)2AlCl3H2SO4100℃5.KMnO4H3OHNO3H2SO46.CH3CH2CCNa7.CH3CH2BrH2OHgSO4,H2SO4CH3CH2CH=CH2+ HBrCH3HHCH3ROOR`AlCl38.hv9.CH3CH2CH2CH2B2H6KOHC2H5OHH2O2OH

10.Cl2300℃

OCH311.12.+HNO3H2SO4CH3HCCHH2SO4100℃KOHCl2FeCl3

13.

+ CH3CH2OH三. 预测并排列下列各组有机化合物指定理化性质（每小题2分，共12分）。

1. 下列烃类化合物

A. CH3CH3 ； B. CH2＝CH2 ； C. CH≡CH ； D. C6H6 。 碳碳键键长的相对顺序为 > > > 。

2.下列碳正离子活性中间体：

A.(CH3)3C;B.D.CH2=CHCHCH3; C.CH3CHCH2CH3;CH3CH2CH2CH2。

相对稳定性的顺序为 > > > 。 3. 下列烯烃化合物：

A.(CH)C=CHCH323;;B.D.CH2=CHClCH2=CH2;。 C.(CH3)2C=CH2

与HCl进行亲电加成的相对活性顺序为 > > > 。 4. Z—1—甲基—4—乙基环己烷的下列构象异构体：

MeEt EtMeEt；B. ；C. Me A. ；D. 。 EtMe

相对稳定性由大到小的顺序为 > > > 。 5.下列烷烃分子：

A.CH3CH2CH2CH2CH3CH2CH3;B.(CH3)2CHCH2CH2CH3;;CH3CH2C(CH3)3CH3CH2CH(CH3)CH2CH3。D. C.

沸点由高到低的顺序为 > > > 。 6.下列含有苯环的化合物

NO2ClOHCH3A.

;B.;C.;D.。

进行硝化反应的活性顺序为 > > > 。

四.运用有机化学基本概念选择正确答案（每小题2分，共12分）。

1. 根据次序规则，下列基团中最为优先基团是 。

A. 仲丁基； B. 异丁基； C. 正丁基； D. 甲基

2. 具有σ—π超共轭效应的分子是（ ）。

;3A.CH3CH=CHCHC.CH2=CH-CH=O;

B.CH2=CH-CH=CH2;D.Cl-CH=CH-Cl。

3. 下列化合物中，具有芳香性的是 。

A.

B.;;C.;D.。

4. 构成具有对映异构现象的烯烃分子，所含碳原子数最少应为 。

A. 5 ； B. 6 ； C. 7 ； D. 8 。

5.下列化合物中，属于亲核试剂的是 。

A. NaCN； B. HBr； C. Cl2 ； D. H2SO4 。 6.下列化合物中，可能具有对映异构体的是 。

B.CH3CHClCOOH；C.CH3CH(COOEt)2；D.A.(CH3)2CHCOOH；(CH3)2CHOH。

五. 根据反应机理简要解释下列问题（任选一题）（每小题5分,共5分）。

1. 1,3－丁二烯与溴反应生成1,2-加成和1,4-加成两种产物的形成过程。

2. 苯与1-氯丁烷的烷基化反应生成正丁基苯和仲丁基苯。

六. 用简便化学方法鉴别下列各组化合物（每小题5分，共10分）。