配位化合物与配位滴定法 下载本文

内容发布更新时间 : 2024/11/6 2:45:00星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

第八章 配位化合物与配位滴定法

【知识导航】

本章知识在《中国药典》(2010年版)中主要应用于含金属离子药物的含量测定,以配位反应为基础的滴定分析法。目前多用氨羧配位剂为滴定液,其中以乙二胺四醋酸(EDTA)应用最广。《中国药典》中使用直接滴定法对葡萄糖酸钙、葡萄糖酸钙口服液、葡萄糖酸钙含片、葡萄糖酸钙注射剂、葡萄糖酸钙颗粒、葡萄糖酸锌、葡萄糖酸锌口服液、葡萄糖酸锌片、葡萄糖酸锌颗粒进行含量测定;使用间接滴定法对氢氧化铝、氢氧化铝片、氢氧化铝凝胶进行含量测定。在历年执业药师考试中也有相关考题出现。学好本章内容有利于掌握配位滴定法的原理、配位滴定法在药物分析中的应用以及备战执业药师考试。

【重难点】

1. 配位化合物(coordination compound)简称配合物,以具有接受电子对的空轨道的原子和离子为中心(中心离子),与一定数量的可以给出电子对的离子或分子(配体)按一定的组成和空间构型形成的化合物。配位键的形成:中心离子(原子)提供空轨道,配位体上的配位原子提供孤对电子。例如:[Cu(NH3)4]SO4、K3[Fe(NCS)6]等。这些化合物与简单的化合物区别在于分子中含有配位单元,而简单化合物中没有这些配位单元。

以[Cu(NH3)4]SO4为例:

[Cu (NH3)4 ] SO4

↓ ↓ ↓ 内界 配体 外界

配位体中提供孤电子对的,与中心离子以配位键结合的原子称为配位原子。一般常见

的配位原子是电负性较大的非金属原子。常见配位原子有C、N、O、P及卤素原子。

由于不同的配位体含有的配位原子不一定相同,根据一个配位体所提供的配位原子的数......目,可将配位体分为单齿配位体(unidentate ligand)和多齿配位体(multidentate ligand)。.

只含有一个配位原子配位体称单齿配位体如H2O、NH3、卤素等。有两个或两个以上的配位原子配位体称多齿配位体,如乙二胺NH2一CH2一CH2一NH2(简写为en),草酸根C2O42- (简写为ox)、乙二胺四醋酸根(简称EDTA)等。由中心离子与多齿配位体键合而成,并具有环状结构的配合物称为螯合物(chelate compound)。螯合物的稳定性与环的数目、大小有很大的关系。五元环和六元环的张力相对小,比三元环和四元环的螯合物要稳定。因为环的数目越多,则需要的配位原子就越多,中心离子所受的作用力就越大,越不容易脱开,因而更稳定。

配合物的命名遵循一般无机化合物的命名原则。阴离子在前,阳离子在后,两者之间加“化”或者是“酸”。

2.配位平衡及其影响因素

配位平衡(coordination equilibrium) Cu2+ + 4NH3

[Cu(NH3)4]2+ ,在水溶液中,配离子是以比较稳定的结构单

元存在的,但是仍然有一定的解离现象。配离子的形成是分步进行的,每一步都有稳定常数,称为逐级稳定常数K稳,n。

与其他化学平衡一样,配位平衡也是一种动态平衡,当平衡体系的条件(如浓度、酸度等)发生改变,平衡就会发生移动,例如向存在下述平衡:

Mn++xL- MLx

(n-x)

?

的溶液中加入某种试剂,使金属离子Mn+生成难溶化合物,或者改变Mn+的氧化态,都可使平衡向左移动。改变溶液的酸度使配位体L-生成难电离的弱酸,同样也可以使平衡向左移动。此外,如加入某种试剂能与Mn+生成更稳定的配离子时,也可以改变上述平衡,使MLx(n?x)遭到破坏。

由此可见,配位平衡只是一种相对的平衡状态,溶液的pH值变化、另一种配位剂或金属离子的加入,氧化剂或还原剂的存在都对配位平衡有影响。

3. 氨羧配位剂---EDTA

目前使用的最多的是氨羧配位剂,其中最常用的是乙二胺四乙酸根(ethylene diamine tetraacetic acid)简称EDTA。

EDTA是一个四元酸,通常用H4Y表示。两个羧基上的H+转移到氨基氮上,形成双偶极离子。当溶液的酸度较大时,两个羧酸根可以再接受两个H+。这时的EDTA就相当于六元酸,用H6Y2+表示。EDTA在水中的溶解度很小(0.02g/100mL水,22?C),故常用溶解度较大的二钠盐(Na2H2Y·2H2O,11.1g/100mL水,22?C)作为配位滴定的滴定剂。

EDTA在配位滴定中有广泛的应用,基于以下几个特点:(1)普遍性 、(2)组成恒定、(3)可溶性、(4)稳定性高、(5)配合物的颜色。

EDTA的解离平衡 在酸度很高的水溶液中,EDTA有六级解离平衡:

在pH<0.90的强酸性溶液中,EDTA主要以H6Y2+型式存在,在pH为0.97~1.60的溶液中,主要以型式H5Y+存在;在pH为1.60~2.00溶液中,主要以H4Y型式存在,在pH为2.00~2.67的溶液中,主要以H3Y-型式存在,在pH为2.67~6.16的溶液中,主要以H2Y2-型式存在, 在pH为6.16~10.26的溶液中,主要以HY3-型式存在,在pH≥12的溶液中,才主要以Y4-型式存在。

EDTA各种型式的分布系数与溶液pH的关系

4. 配位滴定法

以EDTA作为滴定剂,在测定金属离子的反应中,由于大多数金属离子与其生成的配合物具有较大的稳定常数,因此反应可以定量完成。但在实际反应中,不同的滴定条件下,除了被测金属离子与EDTA的主反应外,还存在许多副反应,使形成的配合物不稳定,它们之间的平衡关系可用下式表示:

主反应 M + Y OH-

+

↙↘ L H↙↘N H↙↘OH

+

-

MY

副反应 M(OH) ML HY NY MHY MOHY : : : M(OH)n MLn H6Y

??KMY[(MY)?][M?][Y?]??lgKMY?lg?M?lg?Y?lg?MYlgKMYEDTA的酸效应:由于H+存在使EDTA与金属离子配位反应能力降低的现象; 共存离子效应:由于其他金属离子存在使EDTA参加主反应配位能力降低的现象 如果只考虑配位剂Y的酸效应:

??lgKMY?lg?Y(H)lgKMY准确滴定某一金属的条件:

根据终点误差理论可推断,要想用EDTA成功滴定M(即误差≤0.1%) ,则必须

?'L-1时,此配合物的条件稳定常数必须c(M)?KMY?106。当金属离子浓度c(M)=0.01mol·

?'等于或大于108即: lgKMY?8

在酸碱滴定反应中,化学计量点附近溶液中pH值会发生突变。而在配位滴定中,随着滴定剂EDTA的不断加入,在化学计量点附近,溶液中金属离子M的浓度发生急剧变化。如