内容发布更新时间 : 2024/5/23 6:05:51星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

1．DNA 双螺旋模型要点

(1) 主链 (backbone) ：由脱氧核糖和磷酸基通过酯键交替连接而成。主链有二条 , 它们似 \ 麻花状绕一共同轴心以右手方向盘旋 , 相互平行而走向相反形成双螺旋构型。主链处于螺旋的外则 , 这正好解释了由糖和磷酸构成的主链的亲水性。 所谓双螺旋就是针对二条主链的形状而言的。 (2) 碱基对 (base pair) ：碱基位于螺旋的内则 , 它们以垂直于螺旋轴的取向通过糖苷键与主链糖基相连。同一平面的碱基在二条主链间形成碱基对。配对碱基总是 A 与 T 和 G 与 C 。碱基对以氢键维系， A 与 T 间形成两个氢键。

(3) 大沟和小沟：大沟和小沟分别指双螺旋表面凹下去的较大沟槽和较小沟槽。小沟位于双螺旋的互补链之间 , 而大沟位于相毗邻的双股之间。这是由于连接于两条主链糖基上的配对碱基并非直接相对 , 从而使得在主链间沿螺旋形成空隙不等的大沟和小沟。 在大沟和小沟内的碱基对中的 N 和 O 原子朝向分子表面。

(4) 结构参数：螺旋直径 2nm ；螺旋周期包含 10 对碱基；螺距 3.4nm ；相邻碱基对平面的间距 0.34nm 。

生物学意义：揭示了 DNA 复制时两条链可以分别作为模板生成新的子代互补链，从而保持遗传信息的稳定传递。

2 、酶与一般催化剂相比具有哪些特点？

（ 1 ）催化效率高：对于同一反应，酶催化反应的速率比非催化反应速率高 10^2 — 10^20 倍，比一般催化剂催化反应的反应高 10^7 — 10^13 倍

（ 2 ）高度专一性或特异性 : 与一般催化剂不同，酶对具有催化的底物具有较严格的选择性，即一种酶只能作用于一种或一类底物或一定的化学键，催化一定的化学反应并生成一定的产物，按照其严格程度可以区分为绝对专一性和相对专一性，另外还有立体异构专一性和光学异构专一性。

（ 3 ）酶活性的不稳定性：酶是蛋白质，对热不稳定，对反应的条件要求严格

（ 4 ）酶催化活性的可调节性：酶促反应或酶的活性受到多种体外因素的调节，酶的调节包括酶活性和酶含量的调节。

3 、何谓酶的不可逆抑制作用？试举例说明

某些抑制剂通常以共价键与酶蛋白中的必需基团结合，而使酶失活，抑制剂不能用透析、超滤等物理方法除去，有这种作用的不可逆抑制剂引起的抑制作用称不可逆抑制作用

举例：①有机磷抑制胆碱酯酶：与酶活性中心的丝氨酸残基结合，可用解磷定解毒②重金属离子和路易士气抑制巯基酶：与酶分子的巯基结合，可用二巯丙醇解毒。 4 、试述竞争性抑制作用的特点，并举例其临床应用

①抑制剂与底物化学结构相似②抑制剂以非抑制剂可逆地结合酶的活性中心，但不被催化为产物③由于抑制剂与酶的结合是可逆的，抑制作用大小取决于抑制剂浓度与底物浓度的相对比例④当抑制剂浓度不变时，逐渐增加底物浓度，抑制作用减弱，甚至解除，因而酶的 V 不变⑤抑制剂的存在使酶的 km 的值明显增加。说明底物和酶的亲和力明显下降。 举例：①磺胺类药物与对氨基苯甲酸竞争抑制二氢叶酸合成酶②丙二酸与琥珀酸竞争抑制琥珀酸脱氢酶③核苷酸的抗代谢物与抗肿瘤药物 5 、何谓酶原及酶原激活？简述其生理意义

有些酶在细胞内合成时，或初分泌时，没有催化活性，这种无活性状态的酶的前身物称为酶原，酶原向活性的酶转化的过程称为酶原的激活。酶原激活实际上是酶的活性中心形成或暴露的过程。

生理意义：可视为有机体对酶活性的一种特殊调节方式，保证酶在需要时在适当部位，适当的时间发挥作用，避免在不需要时发挥活性而对组织细胞造成损伤，酶原还可以视为酶的一种储存形式

6 、什么叫同工酶？简述其存在的部位，来源及临床意义？

同工酶是指催化的化学反应相同，而酶蛋白的氨基酸组成分子结构，理化性质乃至免疫学性质等不同的组酶。同工酶存在于同一种属或同一个体的不同组织器官或同一细胞的不同亚细胞的结构中，它在调节代谢上起着重要作用。 同工酶是长期进化过程中基团分化的产物，同工酶是由不同基团或等位基因编码的多肽链，或同一基团转录生成的不同 mRNA 翻译的不同多肽链组成的蛋白质，所以同工酶具有不同的的一级结构，生物化学性质和酶动学性质，不同的同工酶在不同的组织器官中含量喝分布比例不同，这主要是不同组织器官中编码不同亚基的基因开放程度不同，编码各亚基的基因表达程度不同，合成的亚基种类和数量不同，形成不同的同工酶 谱，不同的同工酶对底物的亲和力不同，使不同组织与细胞具有不同的代谢特点，当某组织器官发生病变时，可能在某些特殊的同工酶释放同工酶谱的改变有助于病的诊断，通过观察人血清中同工酶的电泳图谱辅助诊断哪些器官发生病变。

7、 以葡萄糖为例，比较无氧氧化和有氧氧化的异同

无氧氧化 有氧氧化

反应条件 在无氧条件下进行 在有氧条件下进行

反应部位 胞液 胞液和线粒体

反应基本过程 ①葡萄糖经糖酵解生产丙酮酸 ①葡萄糖经糖酵解生产丙酮酸 ②丙酮酸还原为乳液 ②丙酮酸氧化脱羧生产乙酰 CoA

③乙酰 CoA 进入 TCA 循环 ④氧化磷酸化

终产物 乳酸 二氧化碳喝水

关键酶 己糖激酶、 6 —磷酸果糖激酶 -1 己糖激酶、 6 —磷酸果糖激酶

丙酮酸激酶 丙酮酸激酶 丙酮酸脱氢酶复合体

柠檬酸合酶 异柠檬酸合酶 a 酮 戊二酸脱氢酶复合体

ATP 生产方式 底物水平磷酸化 氧化磷酸化 底物水平磷酸化

生理意义：①是有机体在缺氧情况下获取能量的有效方式 ①是有机体获得能量的主要方式

②是某些细胞在氧供应正常情况下的重要供能 ②有氧时糖供能的主要途径

途径 ③三羧酸循环是三大物质彻底氧

化分解的共同通路 ④山羧酸循环是三大代谢互相联 系的枢纽

8、 简述血糖的概念。、正常值、来源和去路

血糖是值血液中的葡萄糖，正常人空腹静脉血糖含量为 3.89~6.11mol/L 来源：①食物中糖类消化吸收 ②肝糖原分解 ③糖异生作用 去路：①氧化供能 ②合成糖原 ③通过磷酸戊二糖途径转变为其他糖④转变为脂肪，非必需氨基酸等非糖物质

9、 简述磷酸戊二糖途径的胜利意义

主要意义在于为机体提供磷酸核糖和 NADPH 。 1 为核酸的生物合成提供核糖。

2 提供 NADPH 作为供氢体参与多种代谢反应。 （ 1 ） NADPH 是体内许多合成代谢的供氢体。 （ 2 ） NADPH 参与体内羟化反应。

（ 3 ） NADPH 还用于维持谷胱甘肽的还原状态。

10、 以软脂酸为例，试①反应的组织②亚细胞部位③限速酶④受氢体⑤ ADP/ATP 比值影响方面比较 b —氧化分解和脂酸的合成

脂酸 b —氧化分解 脂酸的合成 反应组织 除细胞组织外，以肝，肌肉最活跃 绝大多数组织 亚细胞部位 胞液线粒体 胞液

限速酶 肉碱脂酰转移酶工 乙酰 CoA 羧化酶 受氢体 / 供氢体 FAD NAD^+ NADPH

ADP/ATP 比值 比值高、促进反应 比值低、促进反应

11、 简述乙酰 CoA 在体内的来源和去路

乙酰 coa 的来源：由糖，脂肪，氨基酸及酮体分解产生。

乙酰 coa 的去路：进入三羧酸循环彻底氧化生成 co2 ， h2o 并释放能量。合成脂肪酸，胆固醇及酮体

12、 胆固醇合成的原料、限速酶是什么？胆固醇在体内可以转变为那些物质？ 胆固醇合成的原料主要有：乙酰 CoA 、 NADPH+H^+ 和 ATP 等，限速酶是 HMG CoA 还原酶，胆固醇在体内的代谢途径主要有：在肝脏转变为胆汁酸，在肾上腺皮质，睾丸。卵巢等转化为类固醇激素，在皮肤可转化为维生素 D3

13、 电泳法和超速离心法能将血浆脂蛋白分为哪几类？简述各种血浆脂蛋白产生的部位和功能

血浆脂蛋白有两种分类法：电泳法分为乳糜微粒。 B —脂蛋白。前 b —脂蛋白和 a —脂蛋白。超速离心法分为： CM VLDL LDL HDK ,CM 在小肠黏膜形成，运输外源性甘油三脂和胆固醇， VLDL 主要在肝脏小肠，运输内源性甘油三脂和胆固醇， LDL 主要在血浆