内容发布更新时间 : 2024/5/6 17:15:40星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
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浙江大学远程教育学院学位课程
基础药理学期中模拟试题
一、选择题（每题1分，从备选答案中选择1个，共计70分）
1、多数药物只影响机体少数生理功能，这种特性称为
A、安全性 B、有效性 C、敏感性 D、选择性
2、药物的副作用是指
A、用药量过大引起的不良反应
B、治疗量时出现的与治疗目的无关的作用 C、治疗量时出现的变态反应 D、用药时间过长引起机体损害 3、药物的最大效应（效能）是指
A、引起毒性剂量的大小
B、产生治疗作用与不良反应的比值 C、产生相同效应时需要的剂量的不同 D、在足够大的剂量时产生效应的强弱
4、药物引起最大效应50%所需的剂量（ED50）用以表示
A、效价强度的大小 B、最大效应的大小 C、安全性的大小 D、毒性的大小 5、药物的质反应是指
A、某种反应发生与否 B、不良反应发生与否 C、药物效应程度的大小 D、药物效应的个体差异 6、药物的半数致死量(LD50)是指
A、抗生素杀死一半病原菌的剂量 B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量 C、引起半数实验动物死亡的剂量 D、致死量的一半 7、药物的治疗指数是指
A、治愈率/不良反应发生率 B、治疗量/半数致死量
C、LD50/ED50 D、ED50/LD50 8、药物受体的激动药是
A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物 精品文档
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B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物 C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物 D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物 9、药物受体的阻断药是
A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物 B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物 C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物 D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物 10、弱酸性药物在碱性尿液中
A、解离多，再吸收多，排泄慢 B、解离多，再吸收少，排泄快 C、解离少，再吸收多，排泄慢 D、解离少，再吸收少，排泄快 11、药物的首关消除是指
A、药物口服后，部分未经吸收即从肠道排出 B、药物静脉注射后，部分迅速经肾排泄
C、药物口服后，在进入体循环之前，部分药物在肝脏内被消除 D、药物口服后，在进入体循环之后，部分药物在肝脏内被消除 12、关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的？
A、药物与血浆蛋白结合一般是可逆的 B、同时用两个药物可能会发生置换现象 C、血浆蛋白减少可使结合型药物减少 D、结合型药物有较强的药理活性 13、药物透过血脑屏障的特点之一是
A、透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内 B、治疗脑疾病，可使用极性高的水溶性药物 C、治疗脑疾病，可使用极性低的脂溶性药物 D、多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高 14、一级消除动力学的特点是
A、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减 B、血浆消除半衰期随给药量大小而增减 C、单位时间内体内药量以恒定的百分比消除 D、单位时间内体内药量以恒定的量消除 15、零级消除动力学的特点是
A、体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式 B、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减 C、单位时间内体内药量以恒定的量消除 D、以上都正确
16、某药消除符合一级动力学，t1/2为4小时，在固定间隔固定剂量多次给药后，经过下述
哪一时间即可达到血浆稳态浓度？ A、约10小时 B、约20小时 C、约30小时 D、约40小时 精品文档
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17、药物在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd）小的药物比Vd大的药物
A、血浆浓度较低 B、血浆蛋白结合较少 C、组织内药物浓度低 D、生物利用度较小 18、生物利用度是指
A、根据药物的表观分布容积来计算 B、根据药物的消除速率常数来计算 C、药物分布至作用部位的相对量和速度
D、口服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度 19、影响药物作用的因素在药物方面的有
A、给药途径
B、给药次数和时间 C、药物相互作用 D、以上都是 20、药物在体外混合时导致出现沉淀、变色等肉眼可见的变化和药效下降或产生有毒物质称
A、配伍禁忌 B、拮抗作用 C、化学反应 D、不良反应
21、药物相互作用可发生在
A、药剂学水平 B、药动学水平 C、药效学水平 D、上述各水平
22、影响药物作用的因素在机体方面的有
A、身高 B、年龄 C、生活习惯 D、以上都是
23、影响药物作用的因素在机体方面的有
A、心理因素 B、病理因素 C、遗传因素 D、以上都是
24、少数患者对药物特别不敏感，初次用药也必须用较大剂量才能产生药理效应，称为
A、耐药性 B、耐受性 C、依赖性
D、个体差异性
25、所谓“处方药”是指
A、必须由懂药学知识的专家写好处方后才能配制和使用的药物 B、必须经执业医生处方，在专业医护人员指导下使用的药物 C、必须在处方用纸上写清楚才能配制和使用的药物 精品文档