2020版高考化学二轮复习第1部分专题素能提升练专题6化学反应速率和化学平衡教案新人教版 下载本文

内容发布更新时间 : 2024/12/23 6:25:34星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

化学反应速率和化学平衡

1.了解化学反应速率的概念和定量表示方法,能正确计算化学反应的转化率(α)。 2.了解反应活化能的概念,了解催化剂的重要作用。 3.了解化学反应的可逆性及化学平衡的建立。 4.掌握化学平衡的特征,了解化学平衡常数K的含义,能利用化学平衡常数进行相关计算。 5.理解外界条件(浓度、温度、压强、催化剂等)对反应速率和化学平衡的影响,能用相关理论解释其一般规律。 6.了解化学反应速率和化学平衡的调控在生活、生产和科学研究领域中的重要作用。

1.(2019·全国卷Ⅱ,节选)已知

(g)+I2(g)===

(g)+2HI(g) ΔH>0。

(1)某温度下,等物质的量的碘和环戊烯()在刚性容器内发生反应,起始总压为

105 Pa,平衡时总压增加了20%,环戊烯的转化率为________,该反应的平衡常数Kp=________Pa。达到平衡后,欲增加环戊烯的平衡转化率,可采取的措施有________(填标号)。

A.通入惰性气体 C.增加环戊烯浓度

B.提高温度 D.增加碘浓度

(2)环戊二烯容易发生聚合生成二聚体,该反应为可逆反应。不同温度下,溶液中环戊二烯浓度与反应时间的关系如图所示,下列说法正确的是________(填标号)。

A.T1>T2

B.a点的反应速率小于c点的反应速率 C.a点的正反应速率大于b点的逆反应速率 D.b点时二聚体的浓度为0.45 mol·L

[解析] (1)设碘和环戊烯的物质的量均为1 mol,达平衡时转化的物质的量为x mol,由题意得:

-1

(g)+I2(g)(g)+2HI(g)

初始物质的量/mol 1 1 0 0 转化物质的量/mol x x x 2x 平衡物质的量/mol 1-x 1-x x 2x 平衡时,容器内气体总物质的量为(2+x) mol, 则有

+x2 mol

-2 mol

×100%=20%,解得x=0.4。

0.4 mol

则环戊烯的转化率为×100%=40%;

1 mol总压强为10 Pa×(1+20%)=1.2×10 Pa。 因此各种气体的分压为p(

0.6 mol

5

)=1.2×10 Pa×2.4 mol=0.3×10 Pa,

5

5

5

0.6 mol

p(I2)=1.2×10 Pa×2.4 mol=0.3×105 Pa,

5

p(

0.4 mol

)=1.2×10 Pa×2.4 mol=0.2×105 Pa,

5

p(HI)=1.2×105 Pa×

0.8 mol5

=0.4×10 Pa。

2.4 mol

反应的平衡常数Kp==

0.2×10

55

0.3×10 Pa×0.3×10 Pa

552

≈3.56×104 Pa。

欲增加环戊烯的平衡转化率,则平衡正向移动,由于该反应是吸热反应,因此升高温度可使平衡正向移动;增加碘的浓度,平衡正向移动,环戊烯的转化率提高。

(2)升高温度,反应速率增大,由c-t图像的变化趋势可看出T2时,环戊二烯浓度的变化趋势大,因此T2大于T1,选项A错误;由a、c点环戊二烯的浓度可判断a点的反应速率大于c点的反应速率,选项B错误;相同温度下,随着时间的延长,反应物的浓度逐渐减小,反应速率逐渐减小,因此a点的正反应速率大于b点的逆反应速率,选项C正确;由图像知,开始时环戊二烯的浓度为1.5 mol·L,b点时的浓度为0.6 mol·L,设环戊二烯转化的物质的量浓度为x mol·L,则有:

2

-1

-1

-1

-1

二聚体

初始物质的量浓度/(mol·L) 1.5 0

转化物质的量浓度/(mol·L) 2x x 平衡物质的量浓度/(mol·L) 0.6 x 则有1.5-2x=0.6,解得x=0.45,因此选项D正确。 [答案] (1)40% 3.56×10 BD (2)CD

2.(2018·全国卷Ⅰ,节选)(1)F.Daniels等曾利用测压法在刚性反应器中研究了25 ℃时N2O5(g)分解反应:

2N2O5(g)―→4NO2(g)+O2(g)

4-1

-1

2N2O4(g)

其中NO2二聚为N2O4的反应可以迅速达到平衡。体系的总压强p随时间t的变化如下表所示[t=∞时,N2O5(g)完全分解]:提示:2NO2(g)

N2O4(g) ΔH<0。 260 49.2 -3t/min p/kPa 0 35.8 40 40.3 80 42.5 160 45.9 1 300 61.2 -11 700 62.3 ∞ 63.1 ①研究表明,N2O5(g)分解的反应速率v=2×10×pN2O5(kPa·min)。t=62 min时,测得体系中pO2=2.9 kPa,则此时的pN2O5=________ kPa,v=________ kPa·min。

②若提高反应温度至35 ℃,则N2O5(g)完全分解后体系压强p∞(35 ℃)________63.1 kPa(填“大于”“等于”或“小于”),原因是____________

_____________________________________________________。 ③25 ℃时N2O4(g)

2NO2(g)反应的平衡常数Kp=________kPa(Kp为以分压表示的平衡

-1

常数,计算结果保留1位小数)。

(2)对于反应2N2O5(g)―→4NO2(g)+O2(g),R.A.Ogg提出如下反应历程: 第一步 N2O5

NO2+NO3 快速平衡

第二步 NO2+NO3―→NO+NO2+O2 慢反应 第三步 NO+NO3―→2NO2 快反应

其中可近似认为第二步反应不影响第一步的平衡。下列表述正确的是________(填标号)。 A.v(第一步的逆反应)>v(第二步反应) B.反应的中间产物只有NO3

C.第二步中NO2与NO3的碰撞仅部分有效 D.第三步反应活化能较高

[解析] (1)①t=62 min时,体系中pO2=2.9 kPa,根据三段式法得

2N2O5(g)===2N2O4(g)+O2(g)

起始 35.8 kPa 0 0 转化 5.8 kPa 5.8 kPa 2.9 kPa