内容发布更新时间 : 2024/12/28 19:58:00星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

绪

1、

论参考答案（P27~28）

（1）有，SP3转变为SP2 （2）有，SP2转变为SP3 （3）没有，

（4）有，SP转变为SP2 2、

（1）饱和脂肪醇 （2）饱和脂肪醚 （3）不饱和脂肪酸 （4）饱和脂环多卤代烃 （5）芳香醛 （6）芳香伯胺 3、

解：12n+n=78 n=6 该化合物分子式为C6H6 4、

解：氢键缔合：C2H5OH C6H5OH C4H9OH C2H5NH2 C6H6(OH)6 C6H11OH C17H35COOH、 与水形成氢键： CH3CH2OCH2CH3、CH3OCH3

不能缔合也不能与水形成氢键。C4H9Cl、CH3CH3、C17H35COO-Na+ 5、

(1) C7H16 ＞C6H18 (2) C2H5Cl ＜C2H5Br (3) C6H5-CH2CH3 ＜C6H5-CHO (4) CH3OCH3 ＜CH3CH2OH (5) CH3CH2CH2CH2CH2CH3 ＞ CH3CH(CH3) CH(CH3)CH3 6、

（1） A＞D＞C＞B. （2） E ＞A＞C＞B＞D （3） C＞A＞D＞B （4） D＞B＞C＞A （5） C＞B＞A （6） A＞C＞B＞D （7） A＞B＞C 7、

(1) CH3CH2OH ＞C6H5OH (2) C4H9OH ＞C4H9Cl (3) CH3OCH3 ＞CH3CH3 (4) C17H35COOH＜C17H35COO-Na+ (5) C6H6(OH)6 ＞C6H11OH 8、略 9、

（1） A＞B＞C＞D. （2） A＞C＞B＞D. 10、

（1） A＞D＞C＞B＞E （2） C＞B＞A＞D.

第二章 饱和脂肪烃习题参考答案（P52~53）

1、 3–

1( )伯仲叔CH3CH2CHCH2C(CH3)3CH3CHCH3叔季伯仲CH3季( )2CH3CH2CCH2CH2CHCH2CH3CH2CH3CH2CH3叔2,2,5–三甲基–4–乙基己烷 甲基–3,6–二乙基辛烷

2,4,–二甲基戊烷 2–甲基–3–乙基己烷 反–1,4–二甲基环己烷 顺–1,4–二甲基环己烷 1–甲基二环【2.2.1】庚烷 2–甲基丙烷 2、

5( )CHCHCH336( ) 或

3、 4、 5、 6、 7、 8、 9、

（1）ee＞(3)ae＞(4)ea＞(2aa) (基团大的在e键比在a上稳定) 10、

Cl2CH4+Cl3hv第

考答案

1、

（1）1,3–己二–炔

.32Cl..CH3+HCl三章 不饱和脂肪烃习题参（P85~87）

烯–5–炔 （2）4–己烯–1

.CH+Cl+Cl.Cl..CH+.CH23CH3Cl+ClCl2CH3CH3.（3）（3E）–2,3,4–三甲基–3–己烯 （4）（3Z）–3–甲基–5–溴1,3–戊二烯 （5）(4E, 6Z) –2,4,6–三甲基–2,4,6–三辛烯 （6）4–甲基–2–己炔 2、 3、

共有15个异构体，其中有4对顺、反异构体，4个顺式，4个反式。 4、

（1）2–甲基–2–丁烯＞2–甲基–1–丁烯＞1–戊烯， （2）2–甲基丙烯＞丙烯＞3–氯丙烯＞2–氯丙烯 （3）乙烯＞溴乙烯＞氯乙烯＞1,2–二氯乙烯 5、

解：在较高温度时，异戊二烯的反应是热力学控制，产物的稳定性起主要作用；而1–苯基–1,3–丁二烯则以1,2–加成为主，首先是因为生成的中间体碳正离子通过苯环和一个双键形成共轭体系（见Ⅰ式），更加有利于碳正离子的分散而稳定。其次，1,4–加成与1,2–加成产物比较，1,2–加成产物比1,4–加成产物稳定，在1,2–加成产物中苯环与一个双键形成共轭体系而更加稳定；1,4–加成产物中苯环与一个双键未形成共轭体系（见Ⅱ式）。

+Ⅰ式 CH=CH CHCH Ⅱ式 Br6、 略 7、 8、

2前者双键与三键未形成共轭体系，在亲电加成反应中双键比三键活泼；而后者双键与三键本身形成共轭体系，亲电加成反应发生在三键上形成的产物仍然是共轭体系，而发生在双键上形成的产物为非共轭体系，从产物的稳定性上比较共轭体系＞非共轭体系。 9、 10、 11、 12、

由2–甲基–2–丁烯合成产物，首先把2–甲基–2–丁烯转换为2–甲基–1–丁烯 13、 14、

第四章 芳香烃习题答案（P113~116）

1、 2、

（1） 邻溴苯磺酸 （2）正丁基苯 （3） 2–溴–4–羟基苯甲酸 （4）4–甲基苯乙炔

（5）（E,E）2–甲基–1,4–二苯基–1,3–丁二烯 （6） 环戊基苯 3、 4、

（1）（A）错误。在烷基化反应中，烷基的长度超过3个碳原子时发生异构化，产物为异丙基苯。（B）错误。在光照的条件下反应为自由基取代反应，自由基的稳定性为叔＞仲＞伯，当自由基与苯环产生P～π共轭时更稳定。

（2）（A）错误。苯环上有强的吸电基团时不能发生烷基化反应。（B）错误。苯环上含有α氢原子的烷基氧化时无论侧链多长，产物都是苯甲酸。

（3）（A）错误。苯环上有强的吸电基团时不能发生酰基化反应。（B）错误。该反应条件为亲电取代反应而不是自由基取代反应，应在苯环上取代。 5

解：环己三烯的燃烧热为：226.4*6+206.3*3+491.2*3=3450.9，而苯的燃烧热为3301.6 KJ.mol1，二者相

－

差149.3 KJ.mol6、

－1

说明苯比环己三烯更加稳定。

解：由于苯的结构为一个闭合的大π键共轭体系，大π键的电子充分离域，离域能大，体系的势能低而更稳定。 7、 8、 9、 10、 11、 12、 13、 14、

第五章 旋光异构习题参考答案（129~131）

1、

解：52.5=3.4／1*C

C=3.4／1*52.5=0.07(g/mL)