内容发布更新时间 : 2024/9/21 1:42:22星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
第四部分 常见有机物及其应用 专题一 有机化合物的组成与结构
知识点 研究有机化合物的一般方法 有机化合物的结构 《高考考试说明》 知道有机化合物中碳原子的成键特征，认识有机化合物的同分异构现象及其普遍存在的本质原因。 根据官能团、同系物、同分异构体等概念，掌握有机化合物的组成和结构。 判断和正确书写有机化合物的同分异构体（包括顺反异构，但不包括手性异构体）。 知道有机化合物的某些物理性质与其结构的关系 了解有机化合物的分类并能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物 对应教科书内容 必修2 第三章 选修5 第一章 第一节、 第二节 掌握研究有机化合物的一般方法 选修5第一章第四节 有机化合物的简单命名 一、知识整理 1．有机物的组成与结构
选修5 第一章 第三节
2．系统命名法 类别 主链条件 编号原则 名称写法 符号使用 烷 烃 碳链最长 （小）取代基最近 支位-支名-母名；支名同，要合并；支名异，简在前 烯、炔 含官能团的最长碳链 官能团最近、兼顾取代基尽量近 支位-支名-官位-母名 数字与数字间用“，”数字与中文间用“-”，文字间不用任何符号 3．烷基是有机分子中常见的基团，应当熟悉下列烷基。 甲基：?CH3
乙基：?CH2CH3 异丙基：?CH(CH3)2 异丁基：?CH2CH(CH3)2
正丙基：?CH2CH2CH3
正丁基：?CH2CH2CH2CH3
仲丁基：?CH(CH3)CH2CH3
叔丁基：?C(CH3)3
4．同分异构体
（1）定义：分子式相同，结构不同的化合物互称为同分异构体。 （2）同分异构体的类型 ①碳链异构：碳链骨架不同
②位置异构：官能团或取代基在碳链上的位置不同 ③官能团类别异构 ④顺反异构
（3）常见有机物之间的官能团类别异构
组成通式 CnH2n 可能的类别 典型实例 CH2??CHCH3与环丙烷 烯烃、环烷烃 CnH2n?2 CH2??CHCH??CH2与炔烃、二烯烃 CH?CCH2CH3 CnH2n?2O CnH2nO 醇、醚 C2H5OH与CH3OCH3 CH3CH2CHO、CH3COCH3、醛、酮、烯醇、环醇、环醚 CH2??CHCH2OH与 CnH2nO2 羧酸、酯、羟基醛 CH3COOH、HCOOCH3与HO?CH2CHO CnH2n?6O 酚、芳香醇、芳香醚 硝基烷、氨基酸 与与CnH2n?1NO2 CH3CH2NO2与H2NCH2COOH Cn(H2O)m 葡萄糖与果糖(C6H12O6)、蔗糖与单糖或二糖 麦芽糖（C12H22O11） （4）书写同分异构体的一般方法
首先从分子组成中剔除官能团或取代基，然后写出剩余部分的碳链异构，再根据官能团或取代基的成键特点，在适当的位置接入官能团或取代基。 5．典型有机分子的空间构型
（1）几种有机分子的空间构型 有机分子 甲烷 乙烯 乙炔 苯 环已烷 空间构型 正四面体型分子 平面型分子 直线型分子 平面正六边形分子 非平面型结构 键角 109?28? 120? 180? 120? 109?28? （2）原子共面共线问题思维的基础 ①甲烷的正四面体结构；乙烯、苯的平面结构；乙炔的直线结构 ②碳碳单键可以旋转，而双键和叁键则不能旋转 二、典型例题解析
【例l】烷基取代苯（C6H5?R）可以被KMnO4的酸性溶液氧化成（C6H5?COOH）。但若烷基R中直接与苯环连接的碳原子上没有C?H键，则不容易被氧化得到羧酸。现有分子式是C11H16的一烷基取代苯，已知它可以被氧化为苯甲酸的异构体有7种，其中的3种是：
、、 请写出其他四种的结构简式：____________________，____________________，____________________，____________________。
【答案】
【思路解析】本题主要考查了常见烷基的异构体，对接受并运用新信息的能力和分析、推理能力也有一定要求。只要注意到题中信息，直接与苯环连接的碳原子上没有C?H键，则不容易被氧化。 方法1．首先写出苯环上直接相连的碳上至少有一个H的结构，然后再接余下的基团，则： 根据题意，C11H16必含有若以若以
或
结构片段。
为母体，则其余部分为丁基，有4种异构体（题干中已经给出2种）； 为母体，则其余部分分别为：①2个乙基；②1个甲基和1个丙基（已知）；
③1个甲基和1个异丙甚．
CH3?CH?CH2?CH3|后的剩余部分的结构：、CH3?CH2?CH2?CH2?CH3、CH3方法2．首先写出移除
CH3|然后再用CH3?C?CH3；
|CH3取代上述烷烃中的?H，为使取代后，与苯环相连的碳上至少有一个H，
则只能取代含H原子数≥2的碳上的H。
【例2】下列各物质中，一定是同系物的是（ ） A．C3H6和C5H10
B．C4H6和C5H8