内容发布更新时间 : 2024/12/31 20:18:09星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

极性相同的但有缺口的同源DNA链的游离端互补；

（3）二聚体对面的缺口现在由新核苷酸链片段弥补起来。这新片段是以完整

的DNA分子为模板合成的；

（4）

连接酶使新片段与旧链衔接，重组修复完成。

10. 答：着色性干皮病患者缺少核酸内切酶，切除修复有缺陷，不能切除紫外线诱发的胸腺嘧啶二聚体，可以导致突变的积累，易患基底细胞癌。

11. 答：移码突变是由于基因组DNA链中插入或缺失1个或几个（非3或3的倍数）碱基对，从而使自插入或缺失的那一点以下的三联体密码的组合发生改变，进而使其编码的氨基酸种类和序列发生变化。基因组DNA链中碱基对插入或缺失，引起移码突变。

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