内容发布更新时间 : 2024/12/22 19:22:01星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
FADH2,三者彻底氧化产生17分子ATP。 (2)5分子ATP (3)1分子ATP。
物质代谢的相互联系和调节控制
一填空题:
a) 分子水平 细胞水平 多细胞整体水平 b) 级联
c) 酶活性的调节 酶量的调节 d) 激素 神经 e) 乙酰CoA f) 乙酰CoA 丙酮酸 葡萄糖-6-磷酸
g) 细胞生活周期水平 染色体水平 复制子水平 h) 时序调控 适应调控 i) 操纵子 j) 疏水性 共翻译 翻译后 k) 泛素
二是非题:
1. 错。在动物体内,蛋白质可以转变成脂肪,也可以转变为糖。蛋白质可以分解为氨基酸,多种氨基酸在脱氨后转变为丙酮酸,再经糖异生作用可生成糖,这类氨基酸称为生糖氨基酸。 2. 对。
3. 错。酶活性对代谢的调节更迅速,强于代谢舞浓度对代谢的调节。 4. 对
5. 错。乳糖可以诱导乳糖操纵子的表达,是因为乳糖可以与乳糖操纵子的阻遏蛋白结合,解除阻遏蛋白对操纵子的阻遏作用,因此乳糖对乳糖操纵子的调控属于负调控系统的解阻遏作用。
6. 错。蛋白质的磷酸化和去磷酸化由不同的酶催化完成,磷酸化由激酶催化,去磷酸化由磷酸酯酶催化。 7. 对。
8. 错。原核生物基因表达的调控单位是操纵子,真核生物基因一般不组成操纵子。
9. 对。
三单选题
1. B 2. C 3. D 4. A 5. A 6. C 7. E 8. B 9. E 10. D
四问答题 1. 增强子:能使和它连锁的基因转录频率明显增加的DNA序列。1981年,Benerji在研究兔含SV40DNA-β-血红蛋白嵌合基因表达时发现了第一个增强子序列。它位于SV40早期基因上游,含有2个正向重复序列,每个长72bp。目前在病毒、植物、动物及人类正常细胞中都发现有增强子存在。 沉默子:近年来发现的一种与增强子作用相反的顺式作用元件,作用机制与增强子相似,但效应相反。
绝缘子:一类不同于增强子和沉默子的顺式作用元件,位于所界定序列的两端,阻止邻近的调控元件对其界定的基因的启动子起增强或抑制作用。 2.(1)
思考题及答案
一 糖类化学
糖蛋白中的寡糖链有些什么功能?
糖蛋白的种类繁多,功能也十分广泛。一般来说,糖蛋白的寡糖链可保护其蛋白部分免遭蛋白酶的水解,而延长其生物半衰期。此外寡糖链还影响蛋白质构象、聚合和溶解性等。在某些糖蛋白中寡糖链参与蛋白质在细胞内的分拣和运输。一些属于糖蛋白的酶,其寡糖链结构可影响酶的活性。许多激素为糖蛋白,其寡糖链的结构与激素的生物活性密切相关。存在于细胞表面的糖蛋白,其寡糖链还参与蛋白质分子之间的相互识别和结合作用。
二脂类化学
试述生物膜的两侧不对称性。 生物膜的不对称性表现在:
a) 磷脂成分在膜的两侧分布是不对称的。
b) 膜上的糖基(糖蛋白或糖脂)在膜上分布不对称,在哺乳动物质膜都位于膜的外表面。
c) 膜蛋白在膜上有明确的拓扑学排列。 d) 酶分布的不对称性。 e) 受体分布的不对称性。
膜的两侧不对称性保证了膜的方向性功能。
三 蛋白质化学
1 某氨基酸溶于pH7的水中,所得氨基酸溶液的pH为6,问此氨基酸的pI是大于6、等于6还是小于6?
氨基酸在固体状态时以两性离子形式存在。某氨基酸溶于pH7的水中,pH从7下降到6,说明该氨基酸溶解于水的过程中放出了质子,为了使该氨基酸达到等电点,只有加些酸,因此氨基酸的等电点小于6。
2 一系列球状的单体蛋白质,相对分子质量从10 000到100 000,随着相对分子质量的增加,亲水残基与疏水残基的比率将会发生什么变化? 随着蛋白质相对分子质量的增加,表面积与体积的比率也就是亲水残基与疏水残基的比率必定减少。假设这些蛋白质是半径为r的球状蛋白质,由于蛋白质相对分子质量的增加,表面积随r2的增加而增加,体积随r3的增加而增加,体积的增加比表面积的增加更快,所以表面积与体积的比率减少,因此亲水残基与疏水残基的比率也就减少。
3 从热力学上考虑,一个多肽的片段在什么情况下容易形成α-螺旋,是完全暴露在水的环境中还是完全埋藏在蛋白质的非极性内部?为什么? 当多肽片断完全埋藏在蛋白质的非极性内部时,容易形成氢键,因为在水的环境
中,肽键的C=O和N-H基团能和水形成氢键,亦能彼此之间形成氢键,这两种情况在自由能上没有差别。因此相对的说,形成α-螺旋的可能性较小。而当多肽片段在蛋白质的非极性内部时,这些极性基团除了彼此之间形成氢键外,不再和其它基团形成氢键,因此有利于α-螺旋的形成。
四 核酸化学
胰脱氧核糖核酸酶(DNaseI)可以随机地水解溶液中的DNA的磷酸二酯键,但是DNaseI作用于染色体DNA只能使之有限水解,产生的DNA片段长度均为200bp的倍数。请解释。
真核生物染色体DNA含有核小体结构,核小体是由大约200bp的DNA双链围绕组蛋白核心组成的,彼此相连成念珠状,即染色体DNA。围绕组蛋白核心的DNA不被DNaseI水解,而核小体与核小体之间起连接作用的DNA磷酸二酯键对DNaseI敏感,因此水解产生200bp的DNA片段。
五 激素
G蛋白是如何调控细胞膜上腺苷酸环化酶活性的?
很多激素或递质的受体通过调节细胞膜上腺苷酸环化酶(AC)活性产生效应。有两类G蛋白介导激素、受体等对AC的作用。一类是介导激活AC作用的Gs,另一类是介导抑制AC作用的Gi。当激动剂与相应的激动型受体结合后,原来与受体偶联的、以三聚体形式存在,且与GDP结合的无活性的Gs蛋白释放GDP,在Mg2+存在的情况下,GTP与Gs结合,进而整个复合物解离成对激动剂亲和力低下的受体、βγ复合体和αs-GTP亚单位三个部分,αs-GTP即可激活AC。由于αs本身就有GTP酶活性,αs-GTP被水解成αs-GDP,后者再与βγ形成无活性的Gs三聚体。AC抑制剂与相应的抑制型受体结合,经历同样的过程,由Gi介导对AC的抑制。此外,两类G蛋白在调控过程中产生的βγ复合体可与彼此的活性亚单位结合使之灭活,可以协调两类G蛋白对AC的作用。
六维生素
试述磺胺类药物抗菌的作用原理
磺胺类药物与叶酸的组成成分对-氨基苯甲酸的化学结构类似。因此,磺胺类药物可与对-氨基苯甲酸竞争细菌体内的二氢叶酸合成酶,从而竞争性抑制该酶的活性,使对于磺胺类敏感的细菌很难利用对-氨基苯甲酸合成细菌生长所必需的二氢叶酸,最终抑制了细菌的生长和繁殖。人体所必需的叶酸是从食物中获得的,人体不合成叶酸,所以人体用磺胺类药物只是影响了磺胺类敏感的细菌的生长繁殖,而对人体的影响很小,达到治病的目的。
七 酶化学
1 简述酶作为生物催化剂与一般化学催化剂的共性及其个性。
共性:用量少而催化效率高;仅能改变化学反应的速度,不改变化学反应的平衡
点,酶本身在化学反应前后也不改变;可降低化学反应的活化能。
个性:酶作为生物催化剂的特点是:催化效率更高,具有高度的专一性,容易失活,活力受条件的调节控制,活力与辅助因子有关。
2 比较Km与Ks的定义及其相互关系。 Km=(k2+k3)/k1 Ks=k2/k1
当k2>>k3时,km=ks
3 金属离子作为辅助因子的作用有哪些?
作用有:(1)作为酶活性中心的催化基团参加反应。 (2)作为连接酶与底物的桥梁,便于酶对底物起作用。 (3)为稳定酶的空间构象所必需。
(4)中和阴离子,降低反应的静电斥力。
八 糖代谢
1 柠檬酸循环中并无氧参加,为什么说它是葡萄糖的有氧分解途径?
柠檬酸循环中有几处反应是底物脱氢生成NADH和FADH2,如异柠檬酸→草酰琥珀酸;α-酮戊二酸→琥珀酰CoA;琥珀酸→延胡索酸;L-苹果酸→草酰乙酸。NADH和FADH2必须通过呼吸链使H+与氧结合成水,否则就会造成NADH和FADH2的积累,使柠檬酸循环的速度降低,严重时完全停止。
2 为什么说6-磷酸葡萄糖是各个糖代谢途径的交叉点? 各种糖的氧化代谢,包括糖酵解、磷酸戊糖途径、糖有氧氧化、糖原合成和分解、糖异生均产生6-磷酸葡萄糖这一中间产物,使它们之间被联系了起来。
九 脂代谢
列出乙酰CoA可进入哪些代谢途径?
i. 进入三羧酸循环氧化分解为CO2和H2O,产生大量的能量 ii. 以乙酰CoA为原料合成脂肪酸,进一步合成脂肪和磷脂等。 iii. 以乙酰CoA为原料合成酮体,作为肝输出能源的方式。 iv. 以乙酰CoA为原料合成胆固醇。
十 蛋白质代谢
1 原核细胞与真核细胞(细胞质)的蛋白质生物合成有何主要区别? 主要区别有:
(1)原核生物翻译与转录是偶联的,而真核生物不存在这种偶联关系。
(2)原核生物的起始tRNA经历甲酰化反应,形成甲酰甲硫氨酸-tRNA,真核生物则不。
(3)采取完全不同的机制识别起始密码子,原核生物依赖于SD序列,真核生物依赖于帽子结构。
(4)原核生物的mRNA与核糖体小亚基的结合先于起始tRNA与小亚基的结合,而真核生物的起始tRNA与核糖体小亚基的结合先于mRNA与小亚基的结合。 (5)在原核生物蛋白质合成的起始阶段不需要消耗ATP,但真核生物需要消耗ATP。
(6)参与真核生物蛋白质合成起始阶段的起始因子比原核复杂,释放因子则相对简单。
(7)原核生物与真核生物在密码子的偏爱性上有所不同。
2 尽管IF-2,EF-Tu,EF-G和RF-3在蛋白质合成中的作用显著不同,然而这四种蛋白质都有一个氨基酸序列十分相似的结构域。你估计此结构域的功能会是什么?
这四种蛋白质都能够结合GTP,并且有GTPase的活性,因而都属于G蛋白超家族的成员。它们参与结合GTP的结构域在氨基酸序列上具有很大的相似性应不难理解。
十一 核酸代谢
为什么在野生型的大肠杆菌中得不到rRNA的基因的初级转录物?
大肠杆菌rRNA后加工并非绝对发生在转录以后,一些后加工反应在转录还没完成的时候就已经开始,其中包括某些剪切反应,因此在野生型大肠杆菌体内,等转录结束后得到的并不是原始的初级转录物。只有当大肠杆菌某些参与后加工的酶有缺陷以后,才有可能得到真正的初级转录物。
十二 生物氧化
使用亚硝酸盐并结合硫代硫酸钠可用来抢救氰化钾中毒者,为什么? 氰化钾的毒性是因为它在细胞内阻断了呼吸链,氰化钾中的N原子含有孤对电子能够与呼吸链中的细胞色素aa3的氧化形式,即高铁形式Fe3+以配位键结合,而阻止了电子传递给O2。亚硝酸在体内可以将血红蛋白的血色素辅基上的Fe2+氧化为Fe3+。当血红蛋白的血红素辅基上的Fe2+转变为Fe3+以后,它也可以和氰化钾结合,这就竞争性抑制了氰化钾与细胞色素aa3的结合,如果在服用亚硝酸的同时,服用硫代硫酸纳,则CN-可被转变为无毒的SCN-。
十三 物质代谢的相互联系和调节控制
原核生物和真核生物基因表达调控有何不同?
转录水平操纵子调控模式是原核生物基因表达调控的主要方式,多细胞真核生物至今未发现操纵子。故其调控方式不同于原核生物。真核基因表达的时间性十分明显,而且是多水平的复杂调控,其中以转录前和转录水平的调控较重要。转录前调控包括染色质及核小体结构的改变、基因扩增和重组等。转录水平的调控依靠数目众多的反式因子(蛋白质)与RNA聚合酶和DNA的相互作用而实现,这种
蛋白质与蛋白质和蛋白质与DNA的识别和结合则依靠蛋白质分子中各种基元如锌指、亮氨酸拉链、螺旋-环-螺旋基元实现的。