内容发布更新时间 : 2024/5/7 4:46:39星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
27. 开放性神经管缺陷筛查结果的风险率表达方法不包括（B）
A 1/n B % C 高风险 D 低风险 28. 唐氏综合征筛查结果可采用（C）为阳性切割值
A 1/230 B 1/250 C 1/270 D 1/300 29. 18-三体综合征筛查结果可采用（B）为阳性切割值
A 1/400 B 1/350 C 1/300 D 1/270 30. 开放性神经管缺陷宜以母血清（D）为阳性切割值
A AFP≥0.5～1.0MOM B AFP≥1.0～1.5MOM C AFP≥1.5～2.0MOM D AFP≥2.0～2.5MOM
31. 产前筛查报告需（B）以上相关技术人员核对后方可签发。其中，审核人应具备（）以
上检验或相关专业的技术职称/职务。 A 三个，中级 B两个，副高级 C 一个，高级 D两个，高级
32. 有关筛查结果的原始资料，包括产前筛查申请单、知情同意书、实验数据记录，均应保
存（B）以上，另有规定的除外。 A 2年 B 5年 C 10年 D 15年
33. 血清标本应保存至产后（B）以上，血清标本应保存于-70℃，以备复查。
A 1年 B 2年 C 3年 D 5年
34. 以变异系数CV%为代表，实验室技术的精密度要求为（A）
A批内CV%<3%，批间CV%<5% B批内CV%<3%，批间CV%<8% C批间CV%<3%，批内CV%<5% D批间CV%<3%，批内CV%<8% 35. 产前筛查要求二联法对唐氏综合征的检出率≥（B），假阳性率<（）;
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A 60%，5% B 60%，8% C 70%，5% D 70%，8%
36. 产前筛查要求二联法对18-三体综合征的检出率≥（A），假阳性率<（）
A 80%，5% B 80%，8% C 85%，5% D85%，8%
37. 产前筛查要求二联法对开放性神经管缺陷(ONTD)的检出率≥（D），假阳性率<（）
A 80%，5% B 80%，8% C 85%，8% D85%，5%
38. 产前筛查要求三联法对唐氏综合征的检出率≥（C），假阳性率<（）;
A 60%，5% B 60%，8% C 70%，5% D 70%，8%
39. 产前筛查要求三联法对18-三体综合征的检出率≥（A），假阳性率<（）
A 85%，5% B 80%，8% C 80%，5% D85%，8%
40. 产前筛查要求三联法对开放性神经管缺陷(ONTD)的检出率≥（D），假阳性率<（）
A 80%，5% B 80%，8% C 85%，8% D85%，5%
41. 产前筛查要求四联法对唐氏综合征的检出率≥（C），假阳性率<（）
A 85%，5% B 80%，8% C 80%，5% D85%，8%
42. 产前筛查要求四联法对18-三体综合征的检出率≥（D），假阳性率<（）
A 85%，5% B 80%，5% C 80%，1% D85%，1%
43. 产前筛查要求四联法对开放性神经管缺陷(ONTD)的检出率≥（D），假阳性率<（）
A 80%，5% B 80%，8% C 85%，8% D85%，5%
44. 阳性预测值为筛查阳性病例中的真阳性率，唐氏综合征产前筛查的阳性预测值应≥（A）。
A 0.5% B 1% C 1.5% D 2%
45. 实验室每年应参加（B）卫生部指定机构的室间质评计划，并取得合格证书。连续（）
不参加或者未取得室间质评合格证书的产前筛查视为质量控制不合格。 A 1-2次，2年 B 1-2次，3年C 2-3次，2年 D 2-3次，3年
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46. 筛查结果以（C）告知被筛查者，应通知孕妇和(或)家属获取筛查结果报告单的时间与
地点，便于其及时获悉筛查结果。
A 短信形式 B电话形式 C 书面形式 D 口头形式 47. 筛查报告发放应在收到标本的（B）以内。
A 5个工作日 B 7个工作日 C 10个工作日 D 14个工作日 48. 对于筛查结果为高风险的应尽快通知孕妇，应该（A）
A建议该孕妇进行产前诊断，并有记录可查。 B建议该孕妇进行产前诊断，没有记录可查。 C 医师为孕妇做终止妊娠的处理 D 是否产前诊断与医师无关
49. 筛查结果为低风险的，应向孕妇说明此结果（C）
A完全排除不了可能性 B完全排除可能性 C 并不是完全排除可能性 D 和高风险一样
50. 产前筛查机构应负责产前筛查高风险病例的转诊，产前诊断机构应在孕（B）周内进行
筛查高风险病例的后续诊断。 A 21 B 22 C 23 D 24
51. 强调对所有筛查对象进行随访，随访率应≥（D），随访时限为产后（）。
A 80%，1月到3月 B 90%，1月到3月 C 80%，1月到6月 D 90%，1月到6月 52. 随访内容不包括（D）
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A 妊娠结局 B 孕期是否顺利 C 胎儿或新生儿是否正常 D分娩方式 53. 染色体计数是在显微镜下计数（C）中期细胞中具有着丝粒的染色体数目
A 一个 B 10个 C 一定数量 D 所有
54. 异常克隆是指至少有（B）细胞含有相同的额外染色体或染色体结构异常，或至少有（）
细胞均丢失同一号染色体。
A 2个，2个 B 2个，3个 C 3个，3个 D 3个，2个
55. 对于年龄在（B）岁以上，或者符合其他产前诊断指征的孕妇，均应推荐其做产前诊断。
A 30 B 35 C 40 D 45 56. 绒毛取材术应在（A）进行
A孕10周～13+6周 B孕15周～20+6 周 C孕16周～22+6周 D 孕18周之后 57. 羊膜腔穿刺术应在（C）进行
A孕10周～13+6周 B孕15周～20+6 周 C孕16周～22+6周 D 孕18周之后 58. 经皮脐血管穿刺术应在（D）进行
A孕10周～13+6周 B孕15周～20+6 周 C孕16周～22+6周 D 孕18周之后产 59. 诊断病历保存期限至少（D）
A 5年 B 10 年 C 15年 D 20年
60. 对于周血淋巴细胞染色体(植物血凝素刺激)检查，90%以上的常规外周血分析应在收到
标本之日起（D）之内发出最终书面报告。特殊染色和分析可以酌情延迟发放报告时间。有特殊情况时要及时与被检人和送检单位取得联系。
A 7个工作日 B 15个工作日 C 20个工作日 D 21个工作日
61. 每年的诊断失败率不超过（B），应尽可能明确所有诊断失败的原因，诊断失败的记录
以及相应整改措施的记录至少应保存（）。
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