第二讲染色体畸变与染色体病参考详解 下载本文

内容发布更新时间 : 2024/12/23 23:56:49星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

实用标准文案

第二讲 染色体畸变与染色体病(13级临床1-10班、

麻醉)

考试说明:

一、单项选择题

1 目前临床上最常用的显带技术是( )

Q带 G带 高分辨显带 FISH R带

2 定义一个特定染色体的带时,下列______是不必要的

染色体号 臂的符号 区的序号 带的序号 染色体所属组号

3 染色体长臂紧靠着丝粒的带描述为( )

Q11 P11 q11 p11 q00

4 关于X染色体长臂2区7带3亚带1次亚带的描述,正确的是(

Xq273.1 Xq27.3.1 Xq27.31 Xq2.7.3.1 Xq2.73.1

精彩文档

)实用标准文案

5 嵌合体形成的原因可能是( )

卵裂过程中发生了同源染色体的错误配对 卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分离 生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失 生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离 卵裂过程中发生了染色体不分离或丢失

6 某一个体其体细胞中染色体的数目比二倍体多了3条,称为( )

亚二倍体 超二倍体 多倍体 嵌合体 三倍体

7 一个个体中含有不同染色体数目的三个细胞系,这种情况称为( )

多倍体 非整倍体 嵌合体 三倍体 三体型

8 如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成( )

单倍体 三倍体 单体型 三体型 部分三体型

9 四倍体的形成原因可能是( )

双雌受精 双雄受精 核内复制 不等交换 染色体不分离

精彩文档

实用标准文案

10 46/47/45三种细胞系组成的嵌合型个体产生的原因为( )

减数分裂后期Ⅰ染色体不分离 减数分裂后期Ⅱ染色体不分离 有丝分裂染色体丢失 第一次卵裂染色体不分离 第二次或之后卵裂染色体不分离

11 嵌合体的产生通常发生在( )阶段

第一次减数分裂 第二次减数分裂 受精卵有丝分裂 初级卵母细胞有丝分裂 次级卵母细胞有丝分裂

12 单体型个体的体细胞内染色体数目是( )

23 24 45 46 47

13 染色体不分离发生在第一次卵裂,则形成的嵌合体具有的细胞系的理论数目

是( )

1个 2个 3个 4个 3个或4个

14 在胚胎发育过程中,染色体不分离发生得越晚( )

正常二倍体细胞系的比例越小 异常细胞系的比例越大 个体病情越重 形成

精彩文档

实用标准文案

的嵌合体细胞系种类越多 正常二倍体细胞系的比例越大

15 ( )的发生频率有随母亲生育年龄的增加而增加的倾向

家族性高胆固醇血症 着色性干皮病 Down综合征 猫叫样综合征 WAGR综合征

16 染色体数目发生非整倍性改变的可能机制是( )

染色体断裂 染色体易位 染色体倒位 细胞分裂过程中染色体不分离 染色体发生核内复制

17 染色体不分离( )

只是指姐妹染色单体不分离 只是指同源染色体不分离 只发生在有丝分裂过程中 只发生在减数分裂过程中 是指姐妹染色单体或同源染色体不分离

18 *人类精子发生的过程中,如果第一次减数分裂时发生了同源染色体的不分

离现象,而第二次减数分裂正常进行,则其可形成( )

一个异常性细胞 两个异常性细胞 三个异常性细胞 四个异常性细胞 正常的性细胞

精彩文档

实用标准文案

19 含有三个细胞系的嵌合体可能是由于以下哪种原因造成的( )

减数分裂中第一次有丝分裂时染色体不分离 减数分裂中第二次有丝分裂时染色体不分离 受精卵第一次卵裂时染色体不分离 受精卵第二次卵裂之后染色体不分离 受精卵第二次卵裂之后染色体丢失

20 第二次减数分裂时染色体不分离的结果是( )

产生(n+1)和(n-1)两种类型的配子 只产(n+1)型的配子 只产生(n-1)型的配子 产生的配子均正常 产生n、(n+1)和(n-1)三种类型的配子

21 第一次减数分裂时染色体不分离的结果是( )

产生(n+1)和(n-1)两种类型的配子 只产生(n+1)配子 只产生(n-1)配子 产生的配子均正常 产生n、(n+1)和(n-1)三种类型的配子

22 染色体不分离发生在第二次卵裂,则形成的嵌合体理论上具有的细胞系数目

是( )

1个 2个 3个 4个 3个或4个

精彩文档