内容发布更新时间 : 2024/12/25 1:26:13星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

34.血红蛋白病H患者的基因型为。（ ） A．--/-- B．α-/-- C．αα/- D．α-/α-

35.下列哪一个群体为平衡群体（ ） A．AA50;Aa250;aa50 B．AA50;Aa200;aa50 C．AA25;Aa100;aa25 D．A50;Aa100;aa50

36.46,XY,del(2)(q21

表示（ ）

A．一男性的体细胞内2号染色体长臂2区1带发生了断裂，造成了染色体末端缺失 B．一男性的体细胞内2号染色体长臂2区1带发生了断裂，造成了染色体中间缺失 C．一男性的体细胞内2号染色体长臂2区1带发生了断裂，造成了染色体重复 D．一女性个体带有易位型的畸变染色体

37.如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条则形成（ ） A．单体型 B．三倍体 C．单倍体 D．三体型

38.一个正常男性，他的妻子是重型β-地中海贫血的患者，他们生育一个轻型地中海贫血患者的可能性是（ ） A．0 B．1/2 C．1/4 D．1/8 E．1

39.如果致病基因位于常染色体上，且为显性基因，则此类疾病称为（ ） A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．X连锁隐性遗传病 D．X连锁显性遗传病 E．Y连锁遗传病

40.受一对等位基因所控制的疾病，即是由于一对染色体（同源染色体）上单个基因或一对等位基因发生突变所引起的疾病称为（ ） A．染色体病 B．体细胞遗传病

C．多基因病 D．单基因病

（二）.多项选择题（从选项中选择出所有正确答案。多选，少选或错选均不得分。） 41.染色体发生整倍性数目改变的原因包括（ ） A．核内复制 B．染色体重复 C．双雄受精 D．双雌受精 E．染色体重排

42.罗伯逊易位是指发生在下列哪组染色体之间的易位（ ） A．D/D B．D/G C．D/E D．G/F E．G/G

43.遗传性视网膜母细胞瘤的第一次突变可能发生在（ ） A．体细胞 B．卵细胞 C．原癌基因 D．精子

E．受精卵细胞

44.在第一次减数分裂后期（ ）

A．同源染色体彼此分开，只在交叉的部位连在一起 B．同源染色体的姐妹染色单体之间已经互换了片段 C．等位基因分离

D．不同对染色体上的非等位基因自由组合 E．四分体分成两个二分体

45.染色体多态性部位常见于（ ） A．X染色体长臂 B．Y染色体长臂

C．1、9、16号染色体次溢痕 D．端粒

E．随体及随体柄部次溢痕区

46.视网膜母细胞瘤的标记染色体为（ ） A．费城染色体 B．t(9;22)(q34;q11) C．del(13)(q14)

D．del(11)(p13) E．ph1染色体

47.原癌基因产物包括（ ） A．生长因子 B．生长因子受体 C．蛋白酪氨酸激酶 D．转录因子

E．丝氨酸蛋白激酶

48.近亲婚配使子女的发病风险增高的疾病包括（ ） A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．线粒体病

D．X连锁显性遗传病 E．多基因遗传病

49.某个遗传平衡群体中，红绿色盲基因的频率为0.05，则（ ） A．女性发病率为0.0025 B．男性发病率为0.0025 C．女性发病率为0.05 D．男性发病率为0.05 E．群体总发病率为0.10

50.进行产前诊断的指征不包括（ ） A．夫妇任一方携带有异常染色体者 B．曾生育过染色体病患儿的孕妇 C．年龄小于35岁的孕妇

D．曾生育过单基因遗传病患儿的孕妇 E．夫妇任一方为单基因病患者

51.细胞遗传学检查可以用来辅助诊断下列哪种异常（ ） A．习惯性流产 B．猫叫综合征 C．半乳糖血症 D．多因子病

E．18三体综合征

52.下列为多基因遗传病的是（ ） A．Down’s综合症 B．苯丙酮尿症 C．精神分裂症 D．糖尿病 E．先天聋哑

53.一对夫妇血型分别为A型和AB型，他们如生育，孩子的血型可能为（ ） A．O型 B．AB型 C．A型 D．B型

E．以上四种血型都可能

54.导致异常血红蛋白病的基因突变类型有（ ） A．单个碱基置换 B．移码突变 C．整码突变 D．融合基因 E．终止密码突变

55.怀疑某人患有先天性睾丸发育不全综合征，应采用的辅助诊断措施为（ ） A．核型分析 B．性染色质检查 C．生化检查 D．系谱分析 E．基因诊断

56.在X连锁隐性遗传中，患者的基因型可能为（ ） A．XaXa B．XAXa C．XAXA D．XAY E．XaY

57.根据着丝粒的位置可将人类染色体的类型分为（ ） A．中着丝粒染色体 B．亚中着丝粒染色体 C．近端着丝粒染色体 D．端着丝粒染色体 E．以上4种类型

58.嵌合体发生的机理包括（ ） A．减数分裂时染色体不分离 B．减数分裂时染色体丢失 C．卵裂时姐妹染色单体不分离 D．卵裂时同源染色体不分离 E．卵裂时染色体丢失

59.先天愚型患者体内所发生的染色体畸变为（ ）

A．亚二倍体 B．超二倍体 C．三体型 D．三倍体 E．多倍体

60.选择系数的含义是（ ） A．降低了的适合度 B．发生突变的基因数 C．基因没有传下去的比例 D．发生转移的基因数 E．基因被淘汰的比例 （一）.单选题 1.A 2.D 3.B 4.C 5.C 6.A 7.D 8.D 9.A 10.B 11.C 12.A 13.D 14.C 15.A 16.A 17.B 18.C 19.C 20.B 21.E 22.B 23.A 24.A 25.A 26.C 27.D 28.A 29.D 30.D 31.D