内容发布更新时间 : 2025/2/24 16:35:23星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

采购员岗前培训试题

1．首营企业是指 。

一、填空题（每空2分，共40分）

1、 购进药品时，与公司首次发生供需关系的药品生产或经营企业。

2．首营品种是指。

2、向某一药品生产企业首次购进的药品(含新规格、新剂型、新包装等)。

3．采购药品，应向供货单位索取： 、 、 等复印件，以及供货单位

法人授权委托书以及委托人的身份证明文件。

3、供货单位的《药品生产(经营)许可证》、《营业执照》、GMP／GSP认证证书、销售人员

4．对首营企业应该审核是否超出有效证照所规定的 和 。 4、生产(经营)范围、经营方式

5．首营企业的审核由采购部填写，经采购部、质量管理部 审核和总经理批准后，签订 或含有质量条款的购销合同。

5、首次经营企业审批表、质量保证协议书

6．采购部应建立 和 档案。 6、首营企业、首营品种

7．对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，内容包括药品、 、 、 等复印件，以上资料均需加盖供货企原

印章。

7、生产批准文件、法定质量标准、商标注册证、价格批文

8、首营品种应索取加盖 的 。 8、供货单位质检专用章、药检报告书

9、购进药品应根据 、 的原则，编制采购计划应 有质管部门参加。 9、按需购进、择优选购

10、整件药品应有 。 10、产品合格证

二、问答题（每题20分，共60分） 1、对于购货合同，应包括哪些质量条款 答：(1)工商间购销合同中应明确： ①药品质量符合质量标准和有关质量要求

②药品附产品合格证；

③药品包装符合有关规定和货物运输要求。 (2)商商间购销合同中应明确：

①药品质量符合质量标准和有关质量要求； ②药品附产品合格证；

③购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件； ④药品包装符合有关规定和货物运输要求。

2、购进记录内容应包括哪些

答：购进记录应注明药品名称、剂型、规格、单位、数量、产品批号、有效期、生产单位、供货单位、购进日期等项内容。记录保存至超过药品有效期后一年，但不得少于三年

3．请解释药品管理法对假劣药品如何定义 答：（一）、有下列情形之一的，为假药：

1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； 2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处： 答案： 一、填空题

1、 购进药品时，与公司首次发生供需关系的药品生产或经营企业。 2、向某一药品生产企业首次购进的药品(含新规格、新剂型、新包装等)。

3、供货单位的《药品生产(经营)许可证》、《营业执照》、GMP／GSP认证证书、销售人员

4、生产(经营)范围、经营方式

5、首次经营企业审批表、质量保证协议书 6、首营企业、首营品种

7、生产批准文件、法定质量标准、商标注册证、价格批文 8、供货单位质检专用章、药检报告书 9、按需购进、择优选购 10、产品合格证 二、问答题：

1、答：(1)工商间购销合同中应明确： ①药品质量符合质量标准和有关质量要求 ②药品附产品合格证；

③药品包装符合有关规定和货物运输要求。 (2)商商间购销合同中应明确：

①药品质量符合质量标准和有关质量要求； ②药品附产品合格证；

③购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件； ④药品包装符合有关规定和货物运输要求。

2、 答：购进记录应注明药品名称、剂型、规格、单位、数量、产品批号、有效期、生产单位、供货单

位、购进日期等项内容。记录保存至超过药品有效期后一年，但不得少于三年 3、 答：（一）、有下列情形之一的，为假药：