遗传学复习题参考答案 下载本文

内容发布更新时间 : 2024/5/18 10:24:57星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

遗传学复习题参考答案

一、选择题

1通常认为遗传学诞生于(C )年。

A 1859 B 1865 C 1900 D 1910

2、水稻体细胞2n=24条染色体,有丝分裂结果,子细胞染色体数为 ( C )。 A、6条 B、12条 C、 24条 D、 48条 3、公认遗传学的奠基人是( C):

A J·Lamarck B T·H·Morgan C G·J·Mendel D C·R·Darwin 4、染色体存在于植物细胞的 ( B)。

A内质网中 B细胞核中 C核糖体中 D叶绿体中

5、一个合子有两对同源染色体A和A'及B和B',在它的生长期间,你预料在体细胞中是下面的哪种组合( A ):

A AA'BB' B AABB' C AA'BB D A'A'B'B'

6、蚕豆正常体细胞内有6 对染色体, 其胚乳中染色体数目为 ( D )条。 A、3 B、6 C、 12 D、18

7、一个大孢子母细胞减数分裂后形成四个大孢子,最后形成( A)个雌配子。 A、1 B、2 C、3 D、4

8、一个小孢子母细胞减数分裂后形成四个小孢子,最后形成( A )个雄配子. A、8 B、6 C、4 D、2

9.由等位基因A-a组成的遗传平衡群体,A基因频率为0.8,那么Aa基因型频率为 ( C ) A、0.8 B、0.64 C、0.32 D、0.16

10、AaBb的个体,减数分裂后,产生的配子组合是( C )。

A、 Aa AA aa Bb BB bb B、 A a B b C 、AB Ab aB ab D、 Aa Ab aB Bb 11、分离定律证明, 杂种F1形成配子时, 成对的基因 ( B )。 A、分离, 进入同一配子 B、分离, 进入不同一配子

C、不分离, 进入同一配子 D、不分离, 进入不同一配子 12、Aabb与AaBb杂交产生A_B_类型子代的比率为( D ) A、 9/16 B、7/8 C、5/8 D、3/8

13、豌豆红花基因(R)对白花基因(r)是不完全显性,另一对与之独立的高杆(T)对矮杆(t)是完全显性,RrTt的个体自交后代会产生( B ) A. 1/8高杆,开粉红色花 B.1/8矮杆,开粉红花 C.3/16矮杆,开白花 D.3/16矮杆,开红花

14、有一豌豆杂交:绿子叶×黄子叶→F1全部黄子叶→F2 3黄子叶:1绿子叶。那么F2中能真实遗传(即纯合体)的黄子叶的比率是( D )。 A、3/4 B、2/3 C、1/3 D、1/4

15、杂种AaBbCc自交,如所有基因都位于常染色体上,且无连锁关系,基因显性作用完全,则自交后代与亲代杂种表现型不同的比例是(C ): A、1/8 B、25% C、37/64 D、27/256

16、在独立遗传下,杂种AaBbDdEe自交,后代中基因型全部纯合的个体占( C ): A、25% B、1/8 C、1/16 D、9/64

17、一个性状受多个基因共同影响, 称之 ( C )。 A、 一因多效 B、一因一效C、多因一效 D、累加效应

18、某一合子,有两对同源染色体A和a,B和b,它的体细胞染色体组成应该是( C )。 A、AaBB B、AABb C、 AaBb D、 AABB

19、金鱼草的红色基因(R)对白花基因(r)是不完全显性,另一对与之独立的决定窄 叶形基

因(N)和宽叶形基因(n)为完全显性,则基因型为RrNn的个体自交后代会 产生( B ): A、1/8粉红色花,窄叶 B、1/8粉红花,宽叶 C、3/16白 花,宽叶 D、3/16红花,宽叶

19、红绿色盲在男人中的发病率远比在女人中要高得多,这种病的遗传方式属于 ( D )

A、从性遗传 B、细胞质遗传 C、性影响遗传 D、伴性遗传

20、由于非等位基因间的相互作用,涉及两对独立基因的一个杂交组合的后代表现为9 ︰7(互补)(15:1(重叠);13:3(抑制);9:6:1(积加);12:3:1(显性上位);9:3:4(隐性下位)呢?)的分离,则其基因的互作方式属于( B ) A.积加作用 B.互补作用 C.上位性作用 D.抑制作用 21、白猫与黑猫交配, F1都是白猫。F1相互交配, F2中白、黑、棕三种小猫的比例为12:3:1,是下列哪一种原因引起的。( B )

A、互补作用 B、显性上位作用 C、抑制作用 D、隐性上位作用 22、在三点测验中,已知AbC和aBc为两种亲本型配子,在ABc和abC为两种双交换型配子,这三个基因在染色体上的排列顺序是 ( B )

A、A B C B、B A C C、A C B D、难以确定

23、A和B是连锁在一条染色体上的两个非等位基因,彼此间的交换值是14%,现有 AaBb杂种,试问产生Ab重组配子的比例是多少? ( B ) A、14% B、7% C、3.5% D、28% 24、已知a与b的图距为16单位,从杂交后代测得的重组值仅为15%,说明其间的双交换值为:( A )

A、0.5% B、1% C、2% D、难以确定

25、番茄基因O、P、S位于第二染色体上,当F1 OoPpSs与隐性纯合体测交,结果如下:+++ 73, ++s 348, +p+ 2, +ps 96, o++ 110, o+s 2, op+ 306, ops 63 ,这三个基因在染色体上的顺序是 (B )

A、o p s B、p o s C、o s p D、难以确定

26、蜜蜂中,母蜂(蜂王)由受精卵发育而来(2n=32),是正常可育的,工蜂也是由受精卵发育来的(2n=32),但是它们是不育的,其原因是( C ) A、由于决定育性基因的突变 B、由于精子的败育 C、由于幼虫发育时,营养状态不同 D、由于孤雌生殖 27、染色体重复可带来基因的(A )。 A、剂量效应 B、互作效应 C、突变 D、重组

28、易位是由于两条染色体的断裂片断错接形成的,这两条染色体是( D ): A、姊妹染色单体 B、非姊妹染色单体 C、同源染色体 D、非同源染色体 29、造成假显性现象的是哪种染色体结构变异(A ) A、缺失 B、重复 C、倒位 D、易位 30、八倍体小黑麦种(AABBDDRR)属于( D )

A、同源多倍体B、同源异源多倍体 C、超倍体 D、异源多倍体 31、草履虫的放毒型遗传属于( C )

A、细胞核基因控制的遗传 B、细胞质基因控制的遗传 C、细胞核和细胞质基因共同控制的遗传 D、母系遗传

32、两个都是黑尿症基因携带者的男女结婚(黑尿症属单基因常染色体隐性遗传),他们的孩子患黑尿症的概率是 ( C )

A、100% B、75% C、25% D、0% 33、正常的2n个体可称为双体,则三体是( B )

A、 2n-1 B、2n+1 C、2n-1-1 D、2n+1+1

34、已知某物种2n=8x=44,则其属于(B )。 A.二倍体 B.四倍体 C.六倍体 D.八倍体

35、单倍体在减数分裂时只能形成单价体, 所以( A )。 A.高度不育 B.绝对不育 C.一般不育 D.可育

36、用秋水仙素处理植物的分生组织,可以诱导植物产生多倍体,只要原因是因为,秋水仙素可以(D ):

A. 促进细胞质分离 B.促进着丝粒分离 C. 促进染色体分离 D. 破坏纺锤体的形成

37、两个正常夫妇生下一个色盲的儿子。儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的?( B ) A.父亲 B.母亲 C.父母各1/2 D.父或母任一方 38、香蕉的植株是三倍体,它是( D) A、有果实、有种子、靠种子繁殖 B、无果实、有种子、可用种子繁殖 C、无果实、无种子、靠营养繁殖 D、有果实、无种子、靠营养繁殖

39、在果蝇中,红眼(W)对白眼(w)是显性,这基因在X染色体上。果蝇的性决定是XY型。纯合的红眼雌蝇与白眼雄蝇交配,在它们的子代中可期望出现这样的后代(A ) : A.♀红,♂红 B.♀红,♂白 C.♀白,♂红 D.♀白,♂白

40、根据人类血型遗传知识,可以鉴别亲子间的血缘关系。已知父母中之一方AB血型,另一方为O血型,其子女的血型可能是(C ):

A.O型; B.AB型; C.A型或B型; D.AB型或O型

41、一个AB血型的男人与一个B血型的女人结婚,生了4个孩子,第一个是AB型,第二为O型,第三个是AB型,第四个是A型。后来由于夫妻不合,丈夫提出离婚,声称经血型家系统分析,他不可能是所有的孩子父亲,他说的有道理吗?( A ) A、对,因为O型不是他的孩子 B、对、因为B型不是他的孩子 C、对、因为AB型不是他的孩子 D、不对,因为所有孩子都是他的

42、紫茉莉的枝条有绿色、白色和花斑三种不同颜色,其颜色的遗传属于细胞质遗传,用♀花斑×♂绿色,其后代表现为( D ) (如果是♀绿色×♂白色;♀白色×♂花斑;♀白色×♂绿色呢?)

A.绿色; B.白色; C.花斑; D.绿色,白色,花斑。 43、草履虫的放毒型遗传属于( C )

A、细胞核基因控制的遗传 B、细胞质基因控制的遗传 C、细胞核和细胞质基因共同控制的遗传 D、母系遗传 44、植物质核型雄性不育中的孢子体不育类型,如基因型为Rr时,产生的花粉表现( A ): A.全可育 B.一半可育 C.全不育 D.穗上分离 45、植物质核型雄性不育中的配子体不育类型,如基因型为Rr时,产生的花粉表现( B ): A.全可育 B.一半可育 C.全不育 D.穗上分离 46、在核—质互作雄性不育中,S(rfrf)♀×N(rfrf)♂交配,后代基因型及育性为(D ) A、N(rfrf),雄性可育 B、N(rfrf),雄性不育 C、S(rfrf),雄性可育 D、S(rfrf),雄性不育

47、质核互作型雄性不育系的恢复系基因型为( D )。(不育系(C);保持系(B)呢?) A. S(Rr) B. N(rr) C. S(rr) D. N(RR)

48、用最深红粒的小麦和白粒小麦杂交,F1为中间类型的红粒,F2中大约有1/16(如果是1/64)为白粒,其余为由深至浅的红色籽粒。由此可以判断控制该性状的基因有( B ) A.1对 B.2对 C.3对 D.4对

49、碱基替换是基因突变的重要分子基础之一。碱基颠换(嘌呤替换嘧啶)(转换:嘌呤替换

嘌呤或嘧啶替换嘧啶)指的是(B )

A.嘌呤替换嘌呤 B. 嘌呤替换嘧啶

C. 嘧啶替换嘧啶 D. 碱基类似物替换正常碱基

50、基因的编码序列中发生碱基的增加和缺失,会造成( D ) A、同义突变 B、错义突变 C、有义突变 D、移码突变 51、基因突变的多向性产生( B )。

A.等位基因 B.复等位基因 C.显性基因 D.互作基因 52、在同义突变中, 三联体密码发生改变而(C)。

A.核苷酸不变 B.碱基序列改变 C.氨基酸种类不变D.核酸种类不变 53、在基因突变中,正突变率U与反突变率V的关系正确的是( B ) A、U〈V; B、U〉V; C、U=V; D、U≠V。 54、经测定,某作物株高性状VA=7,VD=4,VI=3,VE=6,则该作物株高的广义遗传率为 (C ) A.0.5 B.0.6 C.0.7 D.0.8

55、色盲是X连锁隐性遗传,一个表型正常的女人(其父是色盲)与一个视觉正常的男人结婚,你认为他们的儿子是色盲的概率是?( C ) A、100% B、75% C、50% D、25%

56、在一个随机交配群 ,基因频率为A=0.4,a=0.6,如随机交配一代,则产生的新群体的基因型频率为( C ):

A. 0.16:0.32:0.52 B. 0.32:0.24:0.46 C. 0.16:0.48:0.36 D. 0.20:0.48:0.32

57、指出下列群体中哪一个处于遗传平衡中(B )。 A.3a:47a:50a B.4a:32a:64a C.32a:64a:4a D.100a

58、基因频率和基因型频率保持不变,是在(C)中,交配一代后情况下能够实现。 A.自花粉群体 B.回交后代群体 C.随机交配群体 D.测交后代群体 59、 禁止近亲结婚的理论依据是 ( B ) A、近亲结婚是社会道德所不允许的

B、近亲结婚的后代患遗传病的几率会增加 C、近亲结婚的后代必患遗传病 D、遗传病都是由隐性基因控制的 60、染色体结构变异中的缺失和重复在染色体配对中都形成环(瘤),但这两种变异形成的环所涉及的染色体是不同的,其中重复环(A)(缺失环呢?C)由 ( )形成的。 A、重复(.缺失)染色体 B、部分重复染色体

C、正常染色体 D、重复(缺失)和正常染色体交换 61、对基因的正确描述是(B)

①基因是DNA分子的一个片段 ②它的分子结构首先由孟德尔发现 ③它是控制性状的结构物质和功能物质 ④它的化学结构不会发生变化 A、①和② B、①和③ C、①和④ D、③和④ 62、亲代传给子代的是 (C )

A、基因型 B、表现型 C、基因 D、性状

+--+

63、为了确定T4噬菌体的h和r位点间的重组率,利用大量的hr和hr噬菌体对大肠杆菌

+++--+--进行复感染,收集裂解液,分析其基因型,结果是:hr1000; hr3000; hr 3000;h r1000,

这些资料说明两位点间的重组率是( 25% ) A、20% B、40% C、50% D、75% 二、名词解释:

遗传、变异、同源染色体、性状、基因互作、测交、多因一效、等位基因、非等位基因、连

锁遗传、有丝分裂重组、转化、结合、转导、剂量效应、位置效应、染色体组、染色体基数、整倍体、非整倍体、同源多倍体、异源多倍体、性别决定、核外遗传、母性影响、植物雄性不育、数量性状、遗传力、基因突变、近亲繁殖、近交系数、杂种优势、孟德尔群体、基因频率、基因型频率

遗传:亲代与子代相似的现象。

变异:亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异

同源染色体:指形态、结构和功能相似的一对染色体,他们一条来自父本,一条来自母本. 基因互作:不同基因间的相互作用,可以影响性状的表现,包括互补效应、重叠作用、积加作用等。

非同源染色体:一对染色体与另一对形态结构不同的染色体,互称为非同源染色体 。 性状:生物体所表现的形态特征和生理特性。

等位基因(allele):位于同源染色体上,位点相同,控制着同一性状的基因。 测交:是指被测验的个体与隐性纯合体间的杂交。

多因一效(multigenic effect):许多基因影响同一个性状的表现。

连锁遗传:指在同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象。 位置效应:基因由于交换了在染色体上的位置而带来的表型效应的改变现象。 剂量效应:即细胞内某基因出现的次数越多,表型效应就越显著的现象。 染色体组:在通常的二倍体的细胞或个体中,能维持配子或配子体正常功能的最低数目的一套染色体。或者说是指细胞内一套形态、结构、功能各不相同,但在个体发育时彼此协调一致,缺一不可的染色体。 整倍体(Euploid):指具有基本染色体数的完整倍数的细胞、组织和个体。

非整倍体:体细胞染色体数目(2n)上增加或减少一个或几个的细胞,组织和个体,称为非整倍体

异源多倍体[双二倍体] (Allopolyploid):指染色体组来自两个及两个以上的物种,一般是由不同种、属的杂种经染色体加倍而来的。

同源多倍体:由同一染色体组加倍而成的含有三个以上的染色体组的个体称为同源多倍体。 有丝分裂重组:二倍体细胞通过有丝分裂产生基因型与其不同的子细胞的过程称为有时分裂重组。

转化(transformation):指细菌细胞(或其他生物)将周围的供体DNA,摄入到体内,并整合到自己染色体组的过程。

转导:以噬菌体为媒介,把一个细菌的基因导入另一个细菌的过程。即细菌的一段染色体被错误地包装在噬菌体的蛋白质外壳内,通过感染转移到另一受体菌中。

接合(coniugation):指遗传物质从供体—“雄性”转移到受体—“雌性”的过程。 基因突变(gene mutation):指染色体上某一基因位点内部发生了化学性质的变化,与原来基因形成对应关系.

核外遗传: 由细胞质内的基因即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律叫做,又称染色体外遗传、细胞质遗传、母体遗传等。

母性影响(maternal effect):正反交的结果不同,子代表型受到母本基因型的影响而和母本的表型一样的现象。又叫前定作用(predetermination)。

植物雄性不育:雄蕊发育不正常,不能形成有功能的正常花粉;而其雌蕊却是正常的,可以接受正常花粉而受精结实。

数量性状(quantitative character):表现连续变异的性状称为数量性状。 遗传力:指亲代传递其遗传特性的能力,是用来测量一个群体内某一性状由遗传因素引起的变异在表现型变异中所占的百分率。即:遗传方差/总方差的比值。

近亲繁殖:也叫近亲交配,是指血统或亲缘关系相近的两个个体间的交配。

近交系数:是指个体(二倍体生物)中任何基因座上两个等位基因来自父母共同祖先的同一