有机化学习题与答案厦门大学 下载本文

内容发布更新时间 : 2024/6/16 7:27:43星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

十一、为了合成2,3-二甲基-1-丁烯,你认为采取哪条途径收率较高? 1、由2,3-二甲基-1-丁醇脱水 2、由2,3-二甲基-1-溴丁烷脱溴化氢 解答 <请点击>

采取脱溴化氢的途径较好,因为醇脱水的过程可能伴随着H-迁移,从而形成Zaitsev烯烃。 十二、比较下列化合物与HBr加成的区域选择性:

解答 <请点击> 1、

2、

对可以与碳正离子上的空p轨道共轭,结果是

。-CF3具强吸电子效应,因此碳正离子中间体

稳定,从反应结果看导致主要形成反markovnikov的产物。

。在中间体 比

中,由于Br外层的未共用电子稳定,导致主要形成正常加成产物。

3、。H优先加在与O处于β位的双键碳原子上,

+

从而形成由氧原子上未共用电子对可以与碳正上的空p轨道共轭的较稳定的碳正离子:

十三、将下列烯烃按照与浓硫酸的反应活性大小排列:

解答 <请点击> 4 > 2 > 3 > 1

十四、将下列各组烯烃化合物的双键进行氢化时,哪一个化合物释放的能量较多?

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稳定性差的氢化时释放的能量较多:

十五、预料1-甲基环烯烃与下列试剂反应的主要有机产物:

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十六、完成下列反应,写出主要有机产物:

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十七、完成下列反应,写出主要有机产物:

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十八、根据下列事实推测相应烯烃的结构:

1、经臭氧化/还原性水解会得到含一个碳的醛和含三个碳的酮。 2、经臭氧化/还原性水解会得到含两个碳的醛和含四个碳的支链醛。

3、分子式为C6H10,氢化时可吸收1molH2,经热的酸性KMnO4处理后会生成含六个碳的直链二元酸。 4、氢化可得到正己烷且经臭氧化/还原性水解只生成一种醛。 解答 <请点击>

十九、如何实现以下转变?

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