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2019-2020年中考生物 考点总动员系列 专题02 细胞（含解析）

聚焦考点☆温习理解 一、显微镜的构造和使用

1、显微镜的成像原理：光线→反光镜→遮光器→通光孔→透明标本→物镜(放大成倒立实像）→镜筒→目镜（放大成虚像）→眼。

特别提示：显微镜最重要的部分是物镜和目镜，观察标本时，必须使目镜，物镜，通光孔，光圈在一条直线上。

2、显微镜的使用

A. 取镜和安放：取镜时右手握住镜臂，左手托镜座。

B. 对光：转动粗准焦螺旋(逆时针)，使镜筒上升。转动转换器使低倍物镜对准通光孔(物镜前端与载物台保持2厘米距离)。转动遮光器把一个较大的光圈对准通光孔。 转动反光镜左眼注视目镜(右眼睁开)，使光线通过通光孔反射到镜筒内，直到看到一个白亮的视野。

C. 放置标本：升高镜筒，把玻片标本放在载物台中央。标本材料正对通光孔的中心，用压片夹压住载玻片的两端。

D、观察：观察任何标本都必须先用低倍镜。两眼从侧面注视物镜，转动粗准焦螺旋(顺时针)，让镜筒徐徐下降至物镜距玻片2～ 5毫米处。然后用左眼注视目镜，右眼同时睁开(以便绘图)，同时用手反方向(逆时针)转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升，直到看清物像为止。如果不够清楚，可用细准焦螺旋调节(不可以在调焦时边观察边使镜筒下降，以免压碎装片和镜头)。

E. 整理：将显微镜的外表擦拭干净，把物镜偏向两旁，取下目镜放进镜头盒，反光镜与水平面垂直，将镜筒下降到最低处，把显微镜放回箱内。

3、使用显微镜注意的问题

A．在镜筒下降时，眼睛一定要注视物镜，以防物镜碰到玻片而损伤物镜或将玻片标本压碎更换物镜时血转动转换器，不能用手扳着物镜转动。

B．用显微镜观察时，左眼观察，右眼睛睁开，有利于绘图。

C．显微镜下所看到的像是倒立的(上下颠倒、左右相反、放大的虚像)。所以，玻片的移动方向与物像的移动方向相反。例如，物像偏左上方，则应往左上方移动玻片。

E．显微镜下物像的放大倍数等于物镜与目镜的放大倍数的乘积。放大的倍数越大，看到的细胞越少，细胞的体积越大；放大的倍数越小，看到的细胞数目越多，细胞的体积越小。

F. 辨别镜头的放大规格：目镜：直插式，长度和放大倍数成反比，即目镜越长，放大倍数越小。物镜：螺旋式，长度和放大倍数成正比，即物镜越长，放大倍数越大。

G. 迅速判断污点位置的方法：污点一般会在目镜、物镜或者玻片标本上。首先转动目镜，如果污点不动，则污点不在目镜上；移动玻片标本，污点也不动，则污点肯定在物镜上；若污点在反光镜上则不会在视野中看到。

H. 正确使用准焦螺旋：准焦螺旋有粗细之分。粗准焦螺旋（又称粗调），位于镜臂上方，可以转动，以使镜筒上下移动，转动时镜筒升降的幅度大；细准焦螺旋(又称细调)，位于镜臂的下方，它转动时镜筒升降的幅度小。

J. 转动方向和升降方向的关系：顺时针转动准焦螺旋，镜筒下降；反之则上升。

K. 根据需要使用光圈、反光镜以调节视野的亮度。大光圈：光线强，视野亮，光线过弱需要强光时使用。小光圈：光线弱。视野暗，光线过强需要弱光时使用。平面镜：反射的光线较弱，光线过强需要弱光时使用。凹面镜：反射的光线较强，光线过弱需要强光时使用。

L、显微镜需要用专用擦镜纸擦试，同时观察的标本要薄而透明。

二、植物细胞的基本结构：包括细胞壁、细胞膜、细胞质和细胞核。细胞壁具有支持和保护的作用，细胞壁的成分是纤维素；细胞膜具有控制物质的进出；细胞质能流动，加速物质的交换，细胞质内有液泡，含有细胞液，叶绿体是植物进行光合作用的场所，线粒体是呼吸作用的场所，在普通光学显微镜下难以观察到；细胞核内含遗传物质，是生命活动的控制中心。

三、动物细胞组成结构的功能：细胞膜是细胞表面的一层膜，主要作用是保护细胞和控制物质进出细胞；细胞质位于细胞膜以内，细胞质以外的黏稠透明的物质，动物细胞质中没有液泡、叶绿体等结构；细胞核内储存大量的遗传信息。

四、动物细胞和植物细胞的结构列表比较：

比较项目 相同点 不同点 无细胞壁，细胞质中无液泡和叶绿体 有细胞壁，细胞质中有液泡，绿色部分含有叶绿体 五、细胞质中的能量转换器主要是叶绿体和线粒体，其区别可列表如下

名称 分布 功能 进行光合作用，将光能转变为化学能 能量变化 储存能量 叶绿体 绿色植物特有 线粒体 动植物等真核细进行呼吸作用的场所，细胞内的动力车间，分解有机物，释胞中 放二氧化碳和水 释放能量 六、洋葱鳞片叶表皮细胞临时装片的制作 1、洋葱鳞片叶表皮细胞临时装片的制作 A．擦：用洁净的纱布吧载玻片和盖玻片擦拭干净

B．滴：把载玻片放在试验台上，用滴管在载玻片的中央滴一滴清水制作临时装片 C．撕：用镊子从洋葱鳞片叶内侧撕取内表皮，把其浸入载玻片上的水滴中，用镊子展平

D．盖：用镊子夹起盖玻片，使它的一边先接触载玻片上的水滴，然后缓缓放下，盖在要观察的材料上，避免出现气泡。

E．染：滴一滴碘液在盖玻片的一侧，用吸水纸从盖玻片的令一侧吸引，使染液浸润标本的全部。 区分细胞和气泡：气泡在视野中是圆形或椭圆形，有黑而粗的边缘，用镊子或解剖针按压盖玻片。气泡会变形、移动，而植物细胞不会变形，也不会移动。

2．切片，涂片，装片

用显微镜观察生物标本时要先做成玻片。生物玻片根据制作方法可分为切片、涂片、装片三种，这三种玻片根据保存时间长短不同可分为两类，即永久性的和临时性的。它们的相同之处是被观察的材料必须簿而透明。

七、口腔上皮细胞临时装片的制作：基本步骤：擦→滴→刮→涂→盖→染 1．制作人口腔上皮细胞临时装片

A．用洁净的纱布把载玻片和盖玻片擦拭干净 B．在载玻片的中央滴一滴生理盐水

C．用消毒牙签在自己漱净的口腔内侧壁上轻轻的刮几下

D．把牙签上附有碎屑的一端，放在载玻片上的生理盐水中涂抹几下

E．用镊子夹起盖玻片，使它的一边先接触载玻片上的水滴，然后缓缓的盖在水滴上，避免出现气泡。 F．在盖玻片的一侧滴加稀碘液，用吸水纸从盖玻片的另一侧吸引，使染液浸润标本的全部。 2． 临时装片制作注意事项：必须让盖玻片的一边先接触载玻片上的水滴，然后缓缓地盖上，这样做的目的是避免盖玻片下出现气泡；再滴稀碘液在盖玻片上，用吸水纸从盖玻片的另一侧吸引，使染液侵润