内容发布更新时间 : 2024/5/13 10:00:23星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
3-溴环己烯 氯代环己烷 碘代环己烷 环己烷 `0317 06D2 完成下列转变
CH3ClCOOH（经两步）
`0318 06D2 完成下列转变
CN （经两步）
`0324 06D1
完成下列反应式
CHCH3+KOHBr`0326 06D3
完成下列反应式
C2H5OH
HCCH2Cl2?HCl
`0327 06D1
完成下列反应式
ClCH2Cl+Mg干醚
`0328 06D2
完成下列反应式
CH2CH2Cl2CCl4?NH3
`0332 06D3
写出下列化合物反应的主要产物
`0333 06D3
写出下列化合物反应的主要产物
`0337 06D3
由2-甲基-1-溴丙烷及其它无机试剂制备2-甲基-1-溴-2-丙醇 `0338 06E2
分子式为C3H7Br的A，与KOH-乙醇溶液共热得B，分子式为C3H6，如使B与HBr作用，则得到A的异构体C，推断A和C的结构。 `0524 06E2
分子式为C4H9Br的化合物A，用强碱处理，得到两个分子式为C4H8的异构体B及C，写出A，B，C的结构。 `0339 06E2
分子式为C4H8的化合物(A),加溴后的产物用NaOH/醇处理，生成C4H6（B），（B）能使溴水褪色，并能与AgNO3的氨溶液发生沉淀，试推出（A）（B）的结构式。 `0340 06E2
某卤代烃(A),分子式为C6H11Br,用乙醇溶液处理得(B)C6H10,(B)与溴反应的生成
物再用KOH-乙醇处理得(C),(C)可与进行狄尔斯阿德耳反应生成(D),将(C)臭氧化及还原水解可得
,试推出(A)(B)(C)(D)的结构式。
`0341 06E2
某卤代烃分子式为C6H13I，用氢氧化钠醇溶液处理后，所得产物进行臭氧化反应，然后将臭氧化产物进行还原水解，得到（CH3）2CHCHO和CH3CHO。试写出卤代烃的构造式。
CH3 ICH3A：CH3CHCH2CH CH3 B：CH3CHCH CH CH3
`0525 06E2
化合物A分子式为C3H7Br，A与氢氧化钠的醇溶液作用生成C3H6（B），氧化B得到CH3COOH和CO2，H2O，B与HBr作用到得到的A的异构体C。试写出A，B，C的构造式。 `0342 06E1
化合物A有旋光性，能与溴的四氯化碳溶液反应，生成三溴化合物B，B也具有旋光性。A在热碱的醇溶液中生成一种化合物C。C能使溴的四氯化碳溶液褪色，C经测定无旋光性。C与丙烯醛（CH2==CH—CHO）反应生成
CHO。试写出A，B，C的构造式。
`0343 07A1
CH3CH CH2 CH CH2CH2OHCH3CH CH2 的系统命名法正确的是（ ）
（A）5-甲基-3-乙烯基-1-己醇 （B）3-异丁基-4-戊烯-1-醇 （C）3-异丁基-1-戊烯-5-醇 （D）3-异丁基-4-烯-1-戊醇 `0344 07A2
CH3CH CH2 CH2OCH3OH 的系统命名法正确名称是（ ）
（A）甲基-2-羟基丁基醚 （B）甲基-3-羟基丁基醚 （C）4-甲氧基-2-丁醇 （C）1-甲氧基-3-丁醇 `0346 07A2
要合成甲基叔丁基醚，下列诸合成路线中，最佳合成路线是（ ）
CH3CH3C OH（A）
CH3 与CH3OH及浓硫酸共热。
CH3CH3 C Br（B）
CH3与CH3ONa共热。
CH3CH3C ONa（C）CH3Br与
CH3CH3C OHCH3 共热。
（D）
CH3与CH3OH在Al2O3存在下共热。
`0349 07A2
下列醇中，最易脱水成烯烃的是（ ）
CH3OHCHCH3OHCH3CH CH CH3OHCH3CH2 CH CH3（A） （B） （C） （D）
OH
`0350 07A1
下列物质下，不能溶于冷的浓硫酸中的是（ ）
（A）溴乙烷 （B）乙醇 （C）乙醚 （D）乙烯 `0351 07A1
乙烯中混有少量乙醚杂质，可使用的除杂质试剂是（ ）
（A）浓硫酸 （B）高锰酸钾溶液 （C）浓盐酸 （D）氢氧化钠溶液 `0352 07A2
下列反应中，属于消除反应的是（ ）
（A）溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热 （B）溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热 （C）乙醇与浓硫酸加热到170℃制乙烯 （D）乙醇与浓硫酸加热到140℃制乙醚 `0353 07A1
下列各组液体混和物能用分液漏斗分开的是（ ）
（A）乙醇和水 （B）四氯化碳和水 （C）乙醇和苯 （D）四氯化碳和苯
`0356 07B2
写出该结构式的系统命名: `0358 07B2
写出该结构式的系统命名: `0360 07B2
写出该化合物的构造式：对硝基苄基苯甲醚 `0362 07B2
写出该化合物的构造式：2，3-二甲氧基丁烷 `0364 07C1 用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物
CH2OHOHCH3
`0365 07C2
用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物
CH3CH2OCH2CH3 , CH3CH2CH2CH2OH , CH3(CH2)4CH3 `0366 07C1 `0370 07C1 完成下列各反应：
`0371 07C1
用简单的化学方法区别以下各组化合物 正丁醇，甲丙醚，环已烷。 `0372 07C2
用简单的化学方法区别以下各组化合物
乙苯，苯乙醚，苯酚，1-苯基乙醇。 `0373 07C1
试用适当的方法结合将下列混合物中的少量杂质除去。
乙醚中含有少量乙醇。 `0375 07C2
试用适当的方法结合将下列混合物中的少量杂质除去。
环已醇中含有少量苯酚
`0379 07C1
将下列各组化合物按酸性强弱的次序排列 碳酸，苯酚，硫酸，水 `0380 07C2
将下列各组化合物按酸性强弱的次序排列
CH2OHCH3OHOH,
`0381 07C1
用化学方法鉴别下列各组化合物： 2-甲基-1丙醇和叔丁醇
用ZnCl2/HCl 溶液（卢卡氏试剂）首先出现浑浊的是叔丁醇。 `0385 07D1 写出主要产物：
`0387 07D2 写出主要产物：
`0389 07D2
选择适当的醛酮和Grignard试剂合成下列化合物：
3-苯基-1-丙醇，1-环已基乙醇，2-苯基-2-丙醇，2，4-二甲基-3-戊醇 `0397 07D1
完成下列反应式： CH3CHCH2CH2OHCH3PBr3
`0398 07D2
完成下列反应式：
HI过量
O`0399 07D3
完成下列反应式：