大学有机化学期末考试题库 下载本文

内容发布更新时间 : 2024/12/26 2:27:51星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

3-溴环己烯 氯代环己烷 碘代环己烷 环己烷 `0317 06D2 完成下列转变

CH3ClCOOH(经两步)

`0318 06D2 完成下列转变

CN (经两步)

`0324 06D1

完成下列反应式

CHCH3+KOHBr`0326 06D3

完成下列反应式

C2H5OH

HCCH2Cl2?HCl

`0327 06D1

完成下列反应式

ClCH2Cl+Mg干醚

`0328 06D2

完成下列反应式

CH2CH2Cl2CCl4?NH3

`0332 06D3

写出下列化合物反应的主要产物

`0333 06D3

写出下列化合物反应的主要产物

`0337 06D3

由2-甲基-1-溴丙烷及其它无机试剂制备2-甲基-1-溴-2-丙醇 `0338 06E2

分子式为C3H7Br的A,与KOH-乙醇溶液共热得B,分子式为C3H6,如使B与HBr作用,则得到A的异构体C,推断A和C的结构。 `0524 06E2

分子式为C4H9Br的化合物A,用强碱处理,得到两个分子式为C4H8的异构体B及C,写出A,B,C的结构。 `0339 06E2

分子式为C4H8的化合物(A),加溴后的产物用NaOH/醇处理,生成C4H6(B),(B)能使溴水褪色,并能与AgNO3的氨溶液发生沉淀,试推出(A)(B)的结构式。 `0340 06E2

某卤代烃(A),分子式为C6H11Br,用乙醇溶液处理得(B)C6H10,(B)与溴反应的生成

物再用KOH-乙醇处理得(C),(C)可与进行狄尔斯阿德耳反应生成(D),将(C)臭氧化及还原水解可得

,试推出(A)(B)(C)(D)的结构式。

`0341 06E2

某卤代烃分子式为C6H13I,用氢氧化钠醇溶液处理后,所得产物进行臭氧化反应,然后将臭氧化产物进行还原水解,得到(CH3)2CHCHO和CH3CHO。试写出卤代烃的构造式。

CH3 ICH3A:CH3CHCH2CH CH3 B:CH3CHCH CH CH3

`0525 06E2

化合物A分子式为C3H7Br,A与氢氧化钠的醇溶液作用生成C3H6(B),氧化B得到CH3COOH和CO2,H2O,B与HBr作用到得到的A的异构体C。试写出A,B,C的构造式。 `0342 06E1

化合物A有旋光性,能与溴的四氯化碳溶液反应,生成三溴化合物B,B也具有旋光性。A在热碱的醇溶液中生成一种化合物C。C能使溴的四氯化碳溶液褪色,C经测定无旋光性。C与丙烯醛(CH2==CH—CHO)反应生成

CHO。试写出A,B,C的构造式。

`0343 07A1

CH3CH CH2 CH CH2CH2OHCH3CH CH2 的系统命名法正确的是( )

(A)5-甲基-3-乙烯基-1-己醇 (B)3-异丁基-4-戊烯-1-醇 (C)3-异丁基-1-戊烯-5-醇 (D)3-异丁基-4-烯-1-戊醇 `0344 07A2

CH3CH CH2 CH2OCH3OH 的系统命名法正确名称是( )

(A)甲基-2-羟基丁基醚 (B)甲基-3-羟基丁基醚 (C)4-甲氧基-2-丁醇 (C)1-甲氧基-3-丁醇 `0346 07A2

要合成甲基叔丁基醚,下列诸合成路线中,最佳合成路线是( )

CH3CH3C OH(A)

CH3 与CH3OH及浓硫酸共热。

CH3CH3 C Br(B)

CH3与CH3ONa共热。

CH3CH3C ONa(C)CH3Br与

CH3CH3C OHCH3 共热。

(D)

CH3与CH3OH在Al2O3存在下共热。

`0349 07A2

下列醇中,最易脱水成烯烃的是( )

CH3OHCHCH3OHCH3CH CH CH3OHCH3CH2 CH CH3(A) (B) (C) (D)

OH

`0350 07A1

下列物质下,不能溶于冷的浓硫酸中的是( )

(A)溴乙烷 (B)乙醇 (C)乙醚 (D)乙烯 `0351 07A1

乙烯中混有少量乙醚杂质,可使用的除杂质试剂是( )

(A)浓硫酸 (B)高锰酸钾溶液 (C)浓盐酸 (D)氢氧化钠溶液 `0352 07A2

下列反应中,属于消除反应的是( )

(A)溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热 (B)溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热 (C)乙醇与浓硫酸加热到170℃制乙烯 (D)乙醇与浓硫酸加热到140℃制乙醚 `0353 07A1

下列各组液体混和物能用分液漏斗分开的是( )

(A)乙醇和水 (B)四氯化碳和水 (C)乙醇和苯 (D)四氯化碳和苯

`0356 07B2

写出该结构式的系统命名: `0358 07B2

写出该结构式的系统命名: `0360 07B2

写出该化合物的构造式:对硝基苄基苯甲醚 `0362 07B2

写出该化合物的构造式:2,3-二甲氧基丁烷 `0364 07C1 用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物

CH2OHOHCH3

`0365 07C2

用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物

CH3CH2OCH2CH3 , CH3CH2CH2CH2OH , CH3(CH2)4CH3 `0366 07C1 `0370 07C1 完成下列各反应:

`0371 07C1

用简单的化学方法区别以下各组化合物 正丁醇,甲丙醚,环已烷。 `0372 07C2

用简单的化学方法区别以下各组化合物

乙苯,苯乙醚,苯酚,1-苯基乙醇。 `0373 07C1

试用适当的方法结合将下列混合物中的少量杂质除去。

乙醚中含有少量乙醇。 `0375 07C2

试用适当的方法结合将下列混合物中的少量杂质除去。

环已醇中含有少量苯酚

`0379 07C1

将下列各组化合物按酸性强弱的次序排列 碳酸,苯酚,硫酸,水 `0380 07C2

将下列各组化合物按酸性强弱的次序排列

CH2OHCH3OHOH,

`0381 07C1

用化学方法鉴别下列各组化合物: 2-甲基-1丙醇和叔丁醇

用ZnCl2/HCl 溶液(卢卡氏试剂)首先出现浑浊的是叔丁醇。 `0385 07D1 写出主要产物:

`0387 07D2 写出主要产物:

`0389 07D2

选择适当的醛酮和Grignard试剂合成下列化合物:

3-苯基-1-丙醇,1-环已基乙醇,2-苯基-2-丙醇,2,4-二甲基-3-戊醇 `0397 07D1

完成下列反应式: CH3CHCH2CH2OHCH3PBr3

`0398 07D2

完成下列反应式:

HI过量

O`0399 07D3

完成下列反应式: