南方医科大学微生物实验报告 - 图文 下载本文

内容发布更新时间 : 2024/11/1 9:20:08星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

(3)血浆凝固酶试验

步骤:①取二滴兔血浆置于洁净的玻片上。②分别用接种环取白色和金黄色菌苔(约2~3个菌落的菌量)与血浆研磨混合成直径8~10mm的一层薄菌膜。③立即观察结果。

(4)半固体穿刺接种法

①用接种针取紫黑色菌落垂直刺入半固体培养基,再按原路返回,并做好标记 ②用接种针取粉红色菌落垂直刺入半固体培养基,再按原路返回,并做好标记

步骤:①接种针斜面取菌,从半固体中心,垂直刺入,到达培养基底部5分之4处,再循原来的路线,退出接种针。②管口、接种针经火焰烧灼灭菌③37℃下培养18~24小时。

7、细菌的血清学试验、结果分析 玻片凝集试验

①取洁净的载玻片一张,将磨面近端设为对照区,滴加生理盐水15ul。远端设为试验区,滴加福氏志贺菌诊断血清15ul,

②用接种环分别取粉红色菌苔,约2个小菌落的菌量,研磨于盐水或血清内,混合均匀。

③载玻片来回倾侧,让菌液充分混匀,凝集速度更快、结果更清楚。 ④观察记录结果:菌液凝集者记为阳性,菌液均匀混浊记为阴性。

四、结果与讨论

(一)实验结果 1.洗手前后对比

图片分析:洗手图不是很理想,上面同学的洗手后与消毒后与预期的不一致,可能是操作不当引起的。 2.细菌的分离培养结果:

(1 )脓汁标本在普通平板上有黄色、白色两种菌落,菌落的色素是脂溶性的,是细菌本身的颜色。菌落直径2mm左右、圆形、隆起、表面光滑、湿润、边缘整齐、不透明。

(2 )粪便标本在伊红美蓝平板上,有紫黑色、淡粉红色两种菌落,菌落色素是水溶性的,不是细菌本身的颜色,紫黑色菌落具有金属光泽、大而隆起、不透明的菌落,菌落直径2?3mm;粉红色菌落淡粉红色,半透明,直径1?2mm.

图片分析:由于同学都是第一次划线,所以划线都不是很好。

3.细菌的纯培养:

在斜面培养基上得到四种菌体的纯培养标本,从普通平板上挑取的黄色 或白色菌落接种的斜面,菌苔的颜色,还是原来菌落的颜色,黄色或白色。

从伊红美蓝平板上挑取的紫黑色或粉红色菌落接种的斜面,菌苔已经没有原来菌

落的颜色。菌苔灰白色、表面湿润、光滑、前者不透明,后者透明。

图片分析:中间两组效果不好,可能来自于采菌过少或者划线操作不当

4.细菌的形态学检查:

脓汁标本(左边为白色菌苔,右图为金黄色菌苔)

镜下观察:

粪便标本(左图为粉红菌苔,右图为紫黑色菌苔)

用普通平板,从浓汁标本中分离得到黄色、白色两种菌落,这两株细菌,显微镜 油镜下均为G+球菌,排列不规则,呈葡萄串状,是典型的葡萄球菌。结合菌落色素,这两株葡萄球菌可能是金黄色葡萄球菌和白色葡萄球菌。

用伊红美蓝平板,从粪便标本分离、获得紫黑色和粉红色半透明两种菌落。紫黑 色菌落可能是能分解乳糖的非致病菌大肠埃希菌。粉红色菌落是不能分解乳糖的致病菌。显微镜下,均为G-杆菌,散在排列,从形态上不能鉴别是什么细菌。 6.细菌的生化试验等: (1)半固体穿刺接种法

图片分析:实验效果与预期一致,但是拍摄效果不是很好。

四组的半固体培养接种的培养图,由于拍摄效果不好,但是依然可以分辨生长的情况。