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不同pH值对六价铬测定（二苯碳酰二肼分光光度法）的影响

从以上三个反应式看出，当pH值减小的时候，溶液的酸度增加，的浓度增大，平衡反应会向右进行从而导致Cr(Ⅵ)的含量下降，Cr（Ⅲ）的含量则升高，因此吸光度值降低会计毕业论文范文。 3.2结果分析 采用灰色系统模型一阶一维模型GM（1化学论文，1）对已知实验序列数据进行处理分析。设 X0=[X(0)(1),X(0)(2),X(0)(3),……，X(0)(n)]为一列原始数据，作一次累加生成： X(1)=[X(1)(1),X(1)(2),X(1)(3),……，X(1)(n)]

=[X(0)(1),X(0)(1)+X(0)(2),……,X(0)(1)+X(0)(2)+……+X(0)(n)] 将实验原始数据进行一次累加，以3.0ml的水样为例，步骤如下： X(0)=[0.07，0.068，0.064，0.055，0.058，0.047，0.049，0.047，0.049，0.04，0.034，0.03，0.03，0.019] 对X(0)作一次累加生成数列

X(1)=[X(0)(1),X(0)(1)+X(0)(2),……,X(0)(1)+X(0)(2)+……+X(0)(n)]

=[0.07,0.138,0.202,0.257,0.315,0.362,0.411,0.458,0.507,0.547,0.581,0.611,0.641,0.66] 以加酸量为横坐标，X(1)数列为纵坐标，使用EXCEL作图，并通过计算得到直线方程组公式(3)： Y=-0.001x2+0.067x+0.071,x=1,2； Y=-0.003x2+0.377x+0.273,x=3,4,……13。（3） 采用公式(3)计算出3.0ml水样在不同酸度下的吸光度分别为：0.07，0.067，0.064，0.051，0.058化学论文，0.054，0.050，0.046，0.042，0.038，0.034，0.030，0.026，0.022。该数据与X(0) 作T检验和F检验，检验其是否存在显著性差异。 F检验：令原始测量数据的标准差为S1计算所得为0.014716，计算数据的标准差为S2计算所得0.014739，F=S2 /S1=1.001563，查F表得F0.05（12，12）=2.69，则F＜F0.05（12，12），说明两组数据无显著性差异，精密度较好。 t检验：两样本含量分别为n1，n2 ，查t值表得t0.05（26）=2.056，因此，|t|＜2.056，说明根据公式(3)计算所得数据的系统误差较小，准确度良好。 利用GM（1，1）模型计算得到水样不同加酸量吸光度直线方程式表8，并经显著性检验符合要求。 表8不同加酸量的吸光度公式

加酸量

直线方程 3ml

Y=-0.001x2+0.067x+0.071 5ml

Y=-0.001x2+0.112x+0.118

10ml

Y=-0.002x2+0.223x+0.237

12ml

Y=-0.001x2+0.268x+0.284

15ml

Y=-0.001x2+0.335x+0.355

18ml

Y=-0.001x2+0.402x+0.426

20ml

Y=-0.001x2+0.447x+0.473

25ml

Y=-0.001x2+0.558x+0.592

4．结论 （1）二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬化学论文，其吸光度随着溶液pH值的减小而减小，酸度过大，测定的实际结果比真实值小，表明不同pH值对Cr(Ⅵ)测定具有影响。 （2）采用灰色系统模型一阶一维模型GM（1，1）对实验数据进行处理，可推导出不同酸度下的吸光度直线方程式，经t检验和F检验证明经计算出的吸光度值与测定值不存在显著性差异，可帮助我们定量掌握不同酸度条件下对测定Cr(Ⅵ)产生影响的程度。 （3）若水样中存在还原性物质，则在酸性条件下，难以测定吸光度，而在碱性条件下，Cr(Ⅵ)能与还原性物质共存[12]，这就需要将待测水样的pH值调节到一个合适的水平，以确保水质监测工作中的准确性。

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