内容发布更新时间 : 2024/5/20 16:37:20星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
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执业药师资格考试
2016年药学专业知识一真题及答案
1.含有喹啉酮不母核结构的药物是
A.氨苄西林B.环丙沙星
C.尼群地平D.格列本脲
E.阿昔洛韦答案：B
2.临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是 A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用
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B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注 C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用 D.阿莫西林与克拉维酸联合应用
E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注 答案：B
3.盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是 A.水解 B.pH值的变化 C.还原 D.氧化 E.聚合 答案：B
解析：pH改变产生沉淀：由难溶性碱或难溶性酸制成的可溶性盐，它们的水溶液常因pH的改变而析出沉淀。例如酸性药物盐酸氯丙嗪注射液同碱性药物异戊巴比妥钠注射液混合，能发生沉淀反应。
4.新药IV期临床试验的目的是 A.在健康志原者中检验受试药的安全性 B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况 C.在患者中进行受试药的初步药效学评价
D.扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险 E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价 答案：E
解析：临床药理学研究
（1）Ⅰ期临床试验：为人体安全性评价试验，一般选20?30例健康成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定临床研究的给药方案提供依据。 （2）Ⅱ期临床试验：为初步药效学评价试验，采用随机、双盲、对照试验，完成例数大于100例，对受试药的有效性和安全性做出初步评价，推荐临床给药剂量。
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（3）Ⅲ期临床试验：为扩大的多中心临床试验，试验应遵循随机、对照的原则，进一步评价受试药的有效性、安全性、利益与风险。完成例数大于300例，为受试药的新药注册申请提供依据。
（4）Ⅳ期临床试验：为批准上市后的监测，也叫售后调研；是受试新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应，该期对最终确立新药的临床价值有重要意义。
5.关于脂溶性的说法，错误的是
6.以共价键方式结合的抗肿瘤药物是 A.尼群地平 B.乙酰胆碱 C.氯喹 D.环磷酰胺 E.普鲁卡因 答案：D
7.在胃中（人体胃液pH值约为0.9~1.5）最容易吸收的药物是 A.奎宁（弱碱pKa=8.4） B.卡那霉素（弱碱pKa=7.2） C.地西泮（弱酸pKa=3.3） D.苯巴比妥（弱酸pKa=7.4） E.阿司匹林（弱酸pKa=3.5） 答案：D
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8.属于药物代谢第Ⅱ相反映的是 A.氧化 B.脱卤素 C.水解 D.还原 E.乙酰化 答案：E
9.最适宜做片剂崩解剂的辅料是 A.微晶纤维素 B.甘露醇 C.羧甲基淀粉钠 D.糊精 E.羟丙纤维素 答案：C
10.关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是 A.分散度大，吸收慢
B.给药途径大，可内服也可外用 C.易引起药物的化学降解 D.携带运输不方便 E.易霉变常需加入防腐剂 答案：A
解析：液体制剂特点
优点： ①分散程度高，吸收快，作用较迅速； ②可以内服、外用； ③易于分剂量，使用方便； 缺点 ①药物分散度较大，易引起药物的化学降解，从而导致失效； ②液体制剂体积较大，携带运输不方便； 百通世纪官网网址：www.baitongshiji.com ④能减少某些药物的刺激性；
11.上课用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是 A.阿拉伯胶 B.西黄蓍胶 C.卵磷脂 D.脂防酸山梨坦 E.十二烷基硫酸钠 答案：C
解析：表面活性剂的分类
分类 阴离子表面活性剂 （阴离子起作用，带负电荷） ③水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂。 代表物质 高级脂肪酸盐 常用品特点及举例 系肥皂类，硬脂酸、油酸、月桂酸 硫酸化物 十二烷基硫酸钠（月桂醇硫酸钠,O/W型乳化剂) 磺酸化物 阳离子表面活性剂 季铵化合物 十二烷基苯磺酸钠 苯扎氯铵(洁尔灭)、苯扎溴铵(新洁尔灭) 毒性大，用于皮肤、黏膜和手术器械的消毒 两性离子表面活性剂 卵磷脂 （天然） 氨基酸型和甜菜碱型 注射用乳剂的主要乳化剂，也是制备脂质体的主要原料 碱性水溶液中成阴离子性质，去污能力强 酸性水溶液中呈阳离子性质，杀菌力强
12.为提高难溶液药物的深解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是