内容发布更新时间 : 2024/12/23 9:59:02星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。
1、药效学是研究: A、药物的疗效
B、药物在体内的变化过程 C、药物对机体的作用规律 D、影响药效的因素 E、药物的作用规律 标准答案:C
2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的: A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学
B、药理学又名药物治疗学 C、药理学是临床药理学的简称 D、阐明机体对药物的作用 E、是研究药物代谢的科学 标准答案:A
3、药理学研究的中心内容是: A、药物的作用、用途和不良反应 B、药物的作用及原理 C、药物的不良反应和给药方法 D、药物的用途、用量和给药方法 E、药效学、药动学及影响药物作用的因素 标准答案:E
4、药理学的研究方法是实验性的,这意味着: A、用离体器官来研究药物作用 B、用动物实验来研究药物的作用 C、收集客观实验数据来进行统计学处理 D、通过空白对照作比较分析研究
E、在精密控制条件下,详尽地观察药物与机体的相互作用 标准答案:E
第二章 机体对药物的作用——药动学
一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。
1、药物主动转运的特点是:
A、由载体进行,消耗能量 B、由载体进行,不消耗能量
C、不消耗能量,无竞争性抑制 D、消耗能量,无选择性E、无选择性,有竞争性抑制 标准答案:A
2、阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中,按解离情况计,可吸收约:
A、1% B、0.1% C、0.01% D、10% E、99% 标准答案:C
3、某碱性药物的pKa=9、8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中:
A、解离度增高,重吸收减少,排泄加快 B、解离度增高,重吸收增多,排泄减慢
C、解离度降低,重吸收减少,排泄加快 D、解离度降低,重吸收增多,排泄减慢 E、排泄速度并不改变 标准答案:D
4、在酸性尿液中弱酸性药物:
A、解离多,再吸收多,排泄慢 B、解离少,再吸收多,排泄慢
C、解离多,再吸收多,排泄快 D、解离多,再吸收少,排泄快 E、以上都不对 标准答案:B
5、吸收是指药物进入:
A、胃肠道过程 B、靶器官过程 C、血液循环过程
D、细胞内过程 E、细胞外液过程 标准答案:C
6、药物的首关效应可能发生于:
A、舌下给药后 B、吸人给药后 C、口服给药后
D、静脉注射后 E、皮下给药后 标准答案:C
7、大多数药物在胃肠道的吸收属于: A、有载体参与的主动转运 B、一级动力学被动转运 C、零级动力学被动转运 D、易化扩散转运 E、胞饮的方式转运 标准答案:B
8、一般说来,吸收速度最快的给药途径是: A、外用 B、口服 C、肌内注射 D、皮下注射 E、皮内注射 标准答案:C
9、药物与血浆蛋白结合:
A、是永久性的 B、对药物的主动转运有影响 C、是可逆的 D、加速药物在体内的分布 E、促进药物排泄 标准答案:C
10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后: A、药物作用增强 B、药物代谢加快 C、药物转运加快
D、药物排泄加快 E、暂时失去药理活性 标准答案:E
11、药物在体内的生物转化是指: A、药物的活化 B、药物的灭活
C、药物的化学结构的变化 D、药物的消除 E、药物的吸收 标准答案:C
12、药物经肝代谢转化后都会: A、毒性减小或消失 B、经胆汁排泄 C、极性增高
D、脂/水分布系数增大 E、分子量减小 标准答案:C
13、促进药物生物转化的主要酶系统是: A、单胺氧化酶 B、细胞色素P450酶系统 C、辅酶Ⅱ D、葡萄糖醛酸转移酶 E、水解酶 标准答案:B
14、下列药物中能诱导肝药酶的是: A、氯霉素 B、苯巴比妥 C、异烟肼 D、阿司匹林 E、保泰松 标准答案:B
15、药物肝肠循环影响了药物在体内的: A、起效快慢 B、代谢快慢 C、 分布 D、作用持续时间 E、 与血浆蛋白结合 标准答案:D
16、药物的生物利用度是指:
A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量 C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量 D、药物吸收进入体内的相对速度
E、药物吸收进入体循环的分量和速度 标准答案:E
17、药物在体内的转化和排泄统称为: A、代谢 B、消除 C、灭活 D、解毒 E、生物利用度 标准答案:B
18、肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是:A、所有的药物 B、主要从肾排泄的药物 C、主要在肝代谢的药物 D、自胃肠吸收的药物 E、以上都不对 标准答案:B
19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明其: A、口服吸收迅速 B、口服吸收完全 C、口服的生物利用度低 D、口服药物未经肝门脉吸收 E、属一室分布模型 标准答案:B
20、某药半衰期为4小时,静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下:A、8小时 B、12小时 C、20小时 D、24小时 E、48小时 标准答案:C
21、某药按一级动力学消除,是指:
A、药物消除量恒定 B、其血浆半衰期恒定
C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和 D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E、消除速率常数随血药浓度高低而变 标准答案:B
22、 dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式,下列叙述中正确的是: A、当n=0时为一级动力学过程 B、当n=1时为零级动力学过程 C、当n=1时为一级动力学过程 D、当n=0时为一室模型 E、当n=1时为二室模型 标准答案:C
23、静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10mg/d1,经计算其表观分布容积为: A、0、05L B、2L C、5L D、20L E、200L 标准答案:D
24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为: A、0.693/k B、k/0.693 C、2.303/k D、k/2.303
E、 k/2血浆药物浓度 标准答案:A
25、决定药物每天用药次数的主要因素是: A、作用强弱 B、吸收快慢
C、体内分布速度 D、体内转化速度 E、体内消除速度 标准答案:E
26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着: A、药物作用最强
B、药物的消除过程已经开始 C、药物的吸收过程已经开始
D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E、药物在体内的分布达到平衡 标准答案:D
27、属于一级动力学药物,按药物半衰期给药1次,大约经过几次可达稳态血浓度: A、2~3次 B、4~6次 C、7~9次 D、10~12次 E、13~15次 标准答案:B
28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于: A、静滴速度 B、溶液浓度 C、药物半衰期 D、药物体内分布 E、血浆蛋白结合量 标准答案:C
29、需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是: A、每4h给药1次 B、每6h给药1次 C、每8h给药1次 D、每12h给药1次 E、据药物的半衰期确定
标准答案:E
二、以下提供若干组考题,每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个正确答案,每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。 [1~2]
A、在胃中解离增多,自胃吸收增多 B、在胃中解离减少,自胃吸收增多 C、在胃中解离减少,自胃吸收减少 D、在胃中解离增多,自胃吸收减少 E、没有变化
1、弱酸性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药:
2、弱碱性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药:
标准答案:1D 2B [3~7]
A. 药理作用协同 B、竞争与血浆蛋白结合 C、诱导肝药酶,加速灭活 D、竞争性对抗 E、减少吸收
3、苯巴比妥与双香豆素合用可产生: 4、维生素K与双香豆素合用可产生: 5、肝素与双香豆素合用可产生: 6、阿司匹林与双香豆素合用可产生: 7、保泰松与双香豆素合用可产生: 标准答案:3C 4D 5A 6A 7B
三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。
1、简单扩散的特点是: A、转运速度受药物解离度影响
B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比 C、不需消耗ATP
D、需要膜上特异性载体蛋白 E、可产生竞争性抑制作用 标准答案:美国广播公司
2、主动转运的特点是: A、转运速度受药物解离度影响
B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比 C、需要消耗ATP
D、需要膜上特异性载体蛋白 E、有饱和现象 标准答案:CDE
3、pH与pKa和药物解离的关系为: A、pH=pKa时,[嘿!]=[A-]
B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有其固有的pKa
C、pH的微小变化对药物解离度影响不大 D、pKa大于7、5的弱酸性药在胃中基本不解离
E、pKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的 标准答案:ABDE
4、舌下给药的特点是: A、可避免胃酸破坏 B、可避免肝肠循环 C、吸收极慢 D、可避免首过效应 E、吸收比口服快 标准答案:ADE
5、影响药物吸收的因素主要有: A、药物的理化性质 B、首过效应 C、肝肠循环 D、吸收环境
E、给药途径 标准答案:ABDE
6、影响药物体内分布的因素主要有: A、肝肠循环
B、体液pH值和药物的理化性质 C、局部器官血流量 D、体内屏障 E、血浆蛋白结合率 标准答案:BCDE
7、下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是:A、药物的消除方式主要靠体内生物转化 B、药物体内主要氧化酶是细胞色素P450 C、肝药酶的作用专一性很低 D、有些药可抑制肝药酶活性 E、巴比妥类能诱导肝药酶活性 标准答案:BCDE
8、药酶诱导剂: A、使肝药酶活性增加 B、可能加速本身被肝药酶代谢 C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢 D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高 E、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低 标准答案:ABCE
9、药酶诱导作用可解释连续用药产生的: A、耐受性 B、耐药性 C、习惯性 D、药物相互作用 E、停药敏化现象 标准答案:ADE
10、在下列情况下,药物从肾脏的排泄减慢: A、青霉素G合用丙磺舒 B、阿司匹林合用碳酸氢钠