天然药物化学-习题总汇(含全部答案版)2010 下载本文

内容发布更新时间 : 2024/5/21 18:10:40星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

第一章 总论

一、选择题

(一)单项选择题(在每小题的五个备选答案中,选出一个正确答案,并将正确答案的序号填在题干的括号内。) 1.两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的( B )

A. 比重不同B. 分配系数不同 C. 分离系数不同D. 萃取常数不同 E. 介电常数不同 2.原理为氢键吸附的色谱是( C )

A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱 3.分馏法分离适用于( D )

A. 极性大成分 B. 极性小成分 C. 升华性成分D. 挥发性成分 E. 内脂类成分 4.聚酰胺薄层色谱,下列展开剂中展开能力最强的是(D )

A. 30%乙醇 B. 无水乙醇 C. 70%乙醇D. 丙酮 E. 水 5.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是( D )

A. 乙醚 B. 醋酸乙脂 C. 丙酮 D. 正丁醇 E. 乙醇 6.红外光谱的单位是( A )

A. cm-1 B. nm C. m/z D. mm E. δ 7.在水液中不能被乙醇沉淀的是( E )

A. 蛋白质 B. 多肽 C. 多糖 D. 酶 E. 鞣质 8.下列各组溶剂,按极性大小排列,正确的是( B )

A. 水>丙酮>甲醇 B. 乙醇>醋酸乙脂>乙醚 C. 乙醇>甲醇>醋酸乙脂 D. 丙酮>乙醇>甲醇 E. 苯>乙醚>甲醇 9. 与判断化合物纯度无关的是( C )

A. 熔点的测定 B. 观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度 E. 选两种以上色谱条件进行检测 10. 不属亲脂性有机溶剂的是( D )

A. 氯仿 B. 苯 C. 正丁醇 D. 丙酮 E. 乙醚 11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用( C )

A. 回流提取法 B. 煎煮法 C. 渗漉法 D. 连续回流法 E. 蒸馏法 12. 红外光谱的缩写符号是( B )

A. UV B. IR C. MS D. NMR E. HI-MS 13. 下列类型基团极性最大的是( E )

A. 醛基 B. 酮基 C. 酯基 D. 甲氧基 E. 醇羟基 14.采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取,下列溶剂排列顺序正确的是( B)

A.C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2O

B.C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2O C.H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6 D.CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2O E.H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、 C6H6、CHCl3 15.一般情况下,认为是无效成分或杂质的是(B )

A. 生物碱 B. 叶绿素 C. 鞣质 D. 黄酮 E. 皂苷

16.影响提取效率最主要因素是( B)

A. 药材粉碎度 B. 温度 C. 时间 D. 细胞内外浓度差 E. 药材干湿度 17.采用液-液萃取法分离化合物的原则是( B)

A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶 C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同 E. 两相溶剂亲脂性有差异

18.硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是( B)

A.洗脱剂无变化 B.极性梯度洗脱 C.碱性梯度洗脱D.酸性梯度洗脱 E.洗脱剂的极性由大到小变化

19.结构式测定一般不用下列哪种方法( C )

A.紫外光谱 B.红外光谱 C.可见光谱 D.核磁共振光谱 E.质谱

20.用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是(A )

A.碳的数目 B.氢的数目 C.氢的位置21.乙醇不能提取出的成分类型是(D )

A.生物碱 B.苷 C.苷元 D.多糖 E.鞣质

22.原理为分子筛的色谱是( B)

A.离子交换色谱 B.凝胶过滤色谱 C.聚酰胺色谱 D.硅胶色谱 E.氧化铝色谱

23.可用于确定分子量的波谱是( C )

A.氢谱 B.紫外光谱 C.质谱 D.红外光谱 E.碳谱 (二)多项选择题

1.加入另一种溶剂改变溶液极性,使部分物质沉淀分离的方法有( ABD )

A.水提醇沉法 B.醇提水沉法 C.酸提碱沉法 D.醇提醚沉法 E.明胶沉淀法 2.调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法 BCE

A.醇提水沉法B.酸提碱沉法C.碱提酸沉法 D.醇提丙酮沉法 E.等电点沉淀法 3.下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是( BDE )

A.乙醚>水>甲醇 B.水>乙醇>乙酸乙酯 C.水>石油醚>丙酮

D.甲醇>氯仿>石油醚 E.水>正丁醇>氯仿

4.用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括( ACE )

A.聚酰胺色谱 B.红外光谱 C.硅胶色谱D.质谱 E.葡聚糖凝胶色谱

5.天然药物化学成分的分离方法有( ABD )

A.重结晶法 B.高效液相色谱法 C.水蒸气蒸馏法 D.离子交换树脂法 E.核磁共振光谱法

6.应用两相溶剂萃取法对物质进行分离,要求( BC )

A.两种溶剂可任意互溶B.两种溶剂不能任意互溶C.物质在两相溶剂中的分配系数不同 D.加入一种溶剂可使物质沉淀析出E.温度不同物质的溶解度发生改变

7.用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时( BD )

A.只适于分离水溶性成分B.适于分离极性较大成分如苷类等C.适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等

D.极性小的成分先洗脱出柱E.极性大的成分先洗脱出柱

8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有(ACE

A. 硅胶 B. 聚酰胺 C. 硅藻土 D. 活性炭 E. 纤维素粉

D.氢的化学位移 E.氢的偶合常数

9. 下列有关硅胶的论述,正确的是( ABDE )

A. 与物质的吸附属于物理吸附 B. 对极性物质具有较强吸附力

C. 对非极性物质具有较强吸附力D. 一般显酸 E. 含水量越多,吸附力越小

10.对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是( ADE )

A.通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附 B.水的洗脱能力最强C.丙酮的洗脱能力比甲醇弱 D.可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E.特别适宜于分离黄酮类化合物

11. 透析法适用于分离(BE )

A. 酚酸与羧酸 B. 多糖与单糖 C. 油脂与蜡D. 挥发油与油脂 E. 氨基酸与多肽

12. 凝胶过滤法适宜分离( ACD

A. 多肽 B. 氨基酸 C. 蛋白质 D. 多糖 E. 皂苷

13. 离子交换树脂法适宜分离( ABCD )

A. 肽类 B. 氨基酸 C. 生物碱 D. 有机酸 E. 黄酮

14. 大孔吸附树脂的分离原理包括( ABD )

A. 氢键吸附 B. 范德华引力 C. 化学吸附D. 分子筛性 E. 分配系数差异

15.大孔吸附树脂( ACE )

A.是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B.以乙醇湿法装柱后可直接使用 C.可用于苷类成分和糖类成分的分离D.洗脱液可选用丙酮和氯仿等 E.可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱

16. 提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是(BDE A. 回流法 B. 渗漉法 C. 升华法D. 透析法 E. 盐析法

17.判断结晶物的纯度包括( ABCDE )

A. 晶形B. 色泽 C. 熔点和熔距 D. 在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E. 是前面四项均需要的 18. 检查化合物纯度的方法有( ABCDE )

A. 熔点测定B. 薄层色谱法 C. 纸色谱法D. 气相色谱法 E. 高效液相色谱法

19. 分子式的测定可采用下列方法( ACD )

A.元素定量分析配合分子量测定 B.Klyne经验公式计算C.同位素峰度比法 D.高分辨质谱法E.13C-NMR法

20.天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有( BDE)( )( )( )( ) A.高效液相色谱法 B.质谱法 C.气相色谱法 D.紫外光谱法 E.核磁共振法

21.测定和确定化合物结构的方法包括( ABE )

A.确定单体 B.物理常数测定 C.确定极性大小 D.测定荧光性质和溶解性 E.解析各种光谱

22. 目前可用于确定化合物分子式的方法有( ABC )

A. 元素定量分析配合分子量测定 B. 同位素峰位法C. HI-MS法 D. EI-MS法E. CI-MS法 23. MS在化合物分子结构测定中的应用是(ACD )( )( )( )( ) A. 测定分子量B. 确定官能团 C. 推算分子式D. 推测结构式 E. 推断分子构象

24.质谱(MS)可提供的结构信息有( ABD )

A.确定分子量B.求算分子式 C.区别芳环取代D.根据裂解的碎片峰推测结构E.提供分子中氢的类型、数目

25.各种质谱方法中,依据其离子源不同可分为( ADE

A.电子轰击电离 B.加热电离C.酸碱电离 D.场解析电离 E.快速原子轰击电离

26.氢核磁共振谱(1H-NMR)在分子结构测定中的应用是( BC )

A.确定分子量B.提供分子中氢的类型、数目 C.推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息 D.判断是否存在共轭体系 E.通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等

27.天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的( ACE )

A.结构类型 B.性质与剂型的关系C.提取分离方法 D.活性筛选 E.结构鉴定