漂白粉中有效氯的测定(全) 下载本文

内容发布更新时间 : 2024/5/18 15:01:32星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

漂白粉消毒

此药能杀死各种病原体,适用于不能密闭的蚕室和房屋。 消毒标准:浓度为1%有效氯,每100㎡喷漂白粉药液5斤。

药液配制:依测定漂白粉有效氯的含量进行配制,计算公式:漂白粉用量=消毒液含量×(目的浓度÷原液浓度)。 消毒方法:取其澄清液,喷洒在蚕室蚕具上,要达到喷匀、喷湿、喷透,要保持30分钟以上的湿润准状态。

注意事项:防止金属腐蚀;当天用,当天配制;选择早晨、傍晚湿重,阴天时进行;防止日晒及吹干影响消毒效果。(待续) 黑龙江省蚕蜂技术指导总站 马晓斌

漂白粉消毒

此药能杀死各种病原体,适用于不能密闭的蚕室和房屋。 消毒标准:浓度为1%有效氯,每100㎡喷漂白粉药液5斤。

药液配制:依测定漂白粉有效氯的含量进行配制,计算公式:漂白粉用量=消毒液含量×(目的浓度÷原液浓度)。 消毒方法:取其澄清液,喷洒在蚕室蚕具上,要达到喷匀、喷湿、喷透,要保持30分钟以上的湿润准状态。

注意事项:防止金属腐蚀;当天用,当天配制;选择早晨、傍晚湿重,阴天时进行;防止日晒及吹干影响消毒效果。(待续) 黑龙江省蚕蜂技术指导总站 马晓斌

附:消杀用药配制方法及用量计算: 1.漂白粉使用浓度计算:

漂白粉原粉含有效氯为25%(250000mg/Kg)

1000mg/L的有效氯浓度配制:用1公斤漂白粉加水249公斤,充分溶解,沉淀后取上清液,即可直接使用。

10000mg/L的有效氯的配制:用1公斤漂白粉加水24公斤,充分溶解,沉淀后取上清液,即可直接使用。

250mg/L的有效氯浓度配制:用0.1公斤漂白粉加水99.9公斤,充分溶解,沉淀后取上清液,即可直接使用。

首先要说明的是,50000mg/L里的毫克数指的是有效氯的质量。50000mg/L=50g/L

现在假设需要x克的漂白粉,则其中含氯的质量为0.3x克。假设最后配成1L的溶液,那么可以建立如下方程:0.3x/1=50 解方程,x=167g

也就是说,如果要配1L这种溶液,就需要漂白粉167g。具体做法就是称量167g

漂白粉,加水直至1L。

漂白粉中有效氯的测定

——黄晓璇

摘要:主要介绍了漂白粉的组成和漂白粉中的有效氯的测定,掌握碘量法对漂

白精有效氯测定的结果。了解其测定技术和有效氯的计算,并研究了测定漂白粉中有效氯的意义和重要性。最后论述了整个测定过程中可能出现的误差和解决办法 。

关键词:漂白粉、碘量法、有效氯

一、前言

二、测定方法原理 三、试剂和溶液 四、仪器 五、实验步骤

8.1试剂溶液的制备8.2有效氯的测定 8.3原始数据的记录8.4结果计算 8.5误差分析 六、实验过程中的讨论 七、注意事项 八、参考资料

录目

一、前言:

漂白粉是什么?最初人们直接用氯气做漂白剂,但是因氯气的溶解度不大,而且生成的HclO不稳定。难以保持,使用起来很不方便,效果也不理想,在氯气与水反应的原理的基础上,经过多年的实验,改进,才有了今天常用的漂白精和漂白粉。

在常温下,将氯气通入消石灰中反应所得的物质即为漂白粉其反应如下: 2Cl2+2Ca(OH)2=Ca(ClO)2+CaCl2+2H2O

Ca(ClO)2虽然也会分解,但它的水溶液在低温下存放体会分解一半左右,比HclO稳定得多。

漂白粉的组成很复杂,主要由CaCl2、Ca(ClO)2·3H2O和CaCl2、Ca(OH)2·H2O所组成,其有效成分是Ca(ClO)2有效成分为次氯酸钙是白色粉末微溶于水。有效氯的气味暴露在空气里会潮解失效,温水或酒精会分解。在漂白是因稀酸或二氧化碳的作用,使漂白粉生成次氯酸而氧化掉有色有机物。工业上用熟石灰吸收氯气制取,用为漂白,消毒和杀菌剂。漂白粉可被二氧化碳分解在潮湿的空气中,会逐渐分解,不一保存。

漂白粉的含量以ClO 的氯的含量表示。

二、测定方法原理:

工业上用有效氯来表示漂白粉的漂白能力,有效氯是指漂白粉的有效成分次氯酸盐相当于氯气的氧化能力。

有效氯的测定采用间接碘量法,即利用碘离子的还原性与 反应,定量析出单质碘。用硫代硫酸钠标准溶液滴定,间接求出氧化性物质的含量。

在酸性介质中,漂白粉中的ClO 与I 反应,定量析出单质I2,用硫代硫酸钠标准溶液滴I2。

化学计量点是,根据Na2S2O3标准溶液的浓度和用量,计量有效氯的含量,其反应方程式如下:

ClO +2I +2H =Cl +I2+H2O 2S2O3 +I2=2I +S4O6 三、试剂和溶液:

(1) 碘化钾溶液(100g/L) (2) 硫酸溶液(1mol/l)

(3) 硫代硫酸钠标准溶液[C(Na2S2O3)=0.1mol/l]

称取21gNa2S2O3·5H2O或16g无水硫代硫酸钠,溶于100ml蒸馏水中,缓缓煮10min,冷却,稀释至1L,混匀。放置两周后过滤进行标定。

准确称取0.15g于120℃烘干至恒重的基准K2Cr2O7,称准至0.0001g,置于碘量瓶中,加25ml蒸馏水溶解。加2g碘化钾喝20ml硫酸溶液,摇匀,用蒸馏水封口后,于暗处放置10min,取出,用150ml蒸馏水冲洗瓶口,瓶壁并稀释,用配好的的硫代硫酸钠标准溶液滴定。在近终点时加3ml淀粉指示剂(5g/L)继续滴定至溶液蓝色刚好消失即为终点。同时做空白试验。

C(Na2SO3)=m(K2Cr2O7)/49.03×1000/V 式中:

m(K2Cr2O7)—基准重铬酸钾的质量,g V—硫代硫酸钠标准溶液的体积,

ml

49.03—1/6(Na2S2O3)硫代硫酸钠的摩尔质量 C(Na2S2O3)—硫代硫酸钠标准溶液的浓度,mol/L

硫代硫酸钠标准溶液配制的数据记录: