内容发布更新时间 : 2024/9/19 15:38:10星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
有机化学实验试题及答案2
有机化学实验试题及答案2 有机化学实验试题二 一、仪器和装置（25分） 1.辨认仪器：将图中各仪器的名称填入下边（ ）中（10分） 1.（ ） 2.（ ） 3.（ ） 4.（ ） 5.（ ） 6.（ ） 7.（ ） 8.（ ） 9.（ ） 10.（ ） 11.（ ） 12.（ ） 13.（ ） 14.（ ） 15.（ ） 16.（ ） 17.（ ） 18.（ ） 2.检查装置：下列装置都在今年有机化学实验中使用过，请分别写出各装置的名称（要能完整反映该装置的主要功能）和在今年有机化学实验中使用过此装置的实验名称（三个以上实验，只写三个），并分别指出各装置的装配和操作中存在的错误。（15分）
装置名称： 装置名称： 装置名称： 实验名称： 实验名称： 实验名称： 错误：① ② 错误：① ② 错误：① ② ③ ④ ③ ④ ③ ④ 二、填空（25分） 1.从手册中查得五种易燃气体 或易燃液体的蒸气的爆炸极限（体积 ％）分别为：(A) 二硫化碳1.3～50.0；(B)乙醚1.85～36；(C) 氢气4～74；(D)一氧化碳12.5～74.2；( E )乙炔2.5～80.0。其中爆炸危险性最大的是（ ）。 2.使用水蒸气蒸馏装置蒸馏产物，可使产物在低于（ ）℃的情况下被蒸出。 3.分馏操作的加热强度应该稳定、均衡并采取适当的保温措施，以保证柱内形成稳定的（ ）梯度、（ ）梯度和（ ）梯度。 4.测定熔点用的毛细管直径约为（ ），样品在其中装载的高度约为（ ）。 5.油泵减压蒸馏的装置比较复杂，大体上可分为三大部分，即（ ）部分、部（ ）分、（ ）分。 6.液体有机化合物的干燥方法有（ ）干燥法和（ ）干燥法两种，干燥剂用量一般为产物重量的（ ），视（ ）的多少而定，至少干燥（ ）h，蒸馏前必须（ ）。 7.控制加热速度是熔点测定准确与否的关键操作。开始时加热速度可（ ），待升温至熔点以下10~15℃时，应调节火焰使每分钟上升（ ）。 8. 薄层层析点样时，用内径小于（ ）的平口毛细管点样，其样点的直径应不超过（ ），若在同一快板上点两个以上样点，样点间应相距（ ）。 9.在重结晶时往往需要加入脱色剂煮沸以除去其中的（ ）杂质和（ ）杂质。
脱色作用的原理是（ ），脱色剂的用量一般为粗样品重量的（ ）。 10.在制备三苯甲醇的实验中，格氏反应所用溶剂通常为（ ）。这一方面是因为（ ），可借（ ）排开大部分空气，减少（ ）的接触；另一方面是（ ）可与格氏试剂配位络合，以（ ）的形式溶于（ ）。 11.重结晶的滤集晶体步骤中常需用新鲜溶剂洗去晶粒表面粘附的母液。正确的洗涤方法是先（ ），再加入少量新鲜溶剂，小心地用刮匙将晶体（ ），使溶剂浸润全部晶体，然后（ ）。 12.芳香醛与羧酸酐在弱碱催化下生成（ ）的反应称为（ ）反应。 三、名词解释（25分） 1.熔程 2.硬板 3.前馏分 4.蒸馏 5.液泛 6.引发剂 7.相转移催化剂 8.回流比 9.Rf值 10.增塑剂 11.本体聚合 12.淋洗剂 13.升华 14.吸附 四、回答问题（25分） 1.做重结晶时应如何控制溶剂的使用量？ 2.在普通蒸馏或减压蒸馏中，能否用磁力搅拌代替沸石或毛细管？为什么？3.与常规操作相比，微型实验的好处是什么？ 4.相转移催化剂在化学反应中的作用是什么？ 5.在合成苯妥因的实验中，苯甲醛中为什么不能含有大量苯甲酸？如果含有大量苯甲酸，应该如何处理？ 6.在合成乙酰乙酸乙酯的实验中，加入50%醋酸溶液和饱和氯化钠溶液的目的何在？ 7.在甲基橙的实验中，制备重氮盐时，为什么要把对氨基苯磺酸变成钠盐？如果改成先将对氨基苯磺酸与盐酸混合，再滴加亚硝酸钠溶液进行重氮化反应，可以吗？为什么？ 8.制备三苯甲醇的实验，如果用苯甲酸乙酯做，需要的主要药品是：0.75g镁屑、3.2mL溴苯、2.2mL苯甲酸乙酯。现在没有苯甲酸乙酯，只好用二苯酮做该实验，而且每人只能用0.38g镁屑。请问，如果用0.38g镁屑来制备三苯甲醇，需要多少溴苯、多少二苯酮，这样做的理论产量是多少？ mol.wt. d. 镁 24.31 溴苯 157.02 1.4950 苯甲酸乙酯 150.18 1.0458 二苯酮 182.2 1.146 三苯甲醇 260.34 1.188
有机化学实验试题二参考答案 一、仪器和装置（25分） 1.辨认仪器：将图中各仪器的名称填入下边（ ）中（10分）。 1.（研钵 ） 2.（蒸馏头 ） 3.（磨口恒压滴液漏斗） 4.（油水分离器 ） 5.（Y形管 ） 6.（三口烧瓶 ） 7.（直形冷凝管 ） 8.（空气冷凝管 ） 9.（干燥塔 ） 10.（锥形瓶 ） 11.（磨口干燥管 ） 12.（干燥器 ） 13.（提勒管 ） 14.（抽滤瓶 ） 15.（尾接管 ） 16.（圆底烧瓶 ） 17.（蒸发皿 ） 18.（水蒸气发生器 ） 2.检查装置 下列装置都在本学年有机化学实验中使用过，请分别写出各装置的名称（要能完整反映该装置的主要功能）和在本学年有机化学实验中使用过此装置的实验名称（三个以上实验，只写三个），并分别指出各装置的装配和操作中存在的错误。（15分） 装置名称：索氏（Soxhlet、脂肪）提取器 实验名称：从茶叶中提取咖啡因 错误：①水浴 ②乙醇多 ③无沸石 ④茶叶高 装置名称：带磁力搅拌、滴液和干燥管的回流反应装置 实验名称：三苯甲醇 错误：①用错冷凝管 ②进出水反了③ ④ 装置名称：简单分馏装置 实验名称：乙酰苯胺、环己烯 错误：①温度计装高 ②进出水反了③冷凝管进出水口位置装反了④无沸石 二、填空（25分） 1.从手册中查得五种易燃气体或易燃液体的蒸气的爆炸极限（体积％）分别为：(A) 二硫化碳1.3～50.0；(B)乙醚1.85～36。(C) 氢气4～74；(D) 一氧化碳12.5～74.2；( E )乙炔2.5～80.0。则其中爆炸危险性最大的是（E）。 2.使用水蒸气蒸馏装置蒸馏产物，可使产物在低于（100）℃的情况下被蒸出。 3.分馏操作的加热强度应该稳定、均衡并采取适当的保温措施, 以保证柱内形成稳定的（温度）梯度、（浓度）梯度和（压力）梯度。 4.测定熔点用的毛细管直径约为（0.9～1.1mm），样品在其中装载的高度约为（2～3mm）。 5.油泵减压蒸馏的装置比较复杂，大体上可分为三大部分，即（蒸馏）部分、（减压）部分、（保护和测压）部分。 6.液体有机化合物的干燥方法有（化学）干燥法和（物理）干燥法两种，干燥剂用量一般约为产物重量的（5～10%），视（含水量）的多少而定，至少干燥（0.5）h，蒸馏前必须（滤除）。 7.控制加热速度是熔点测定准确与否的关键操作。开始时加热速度可（稍快），待升温至熔点以下10~15℃时，应调节火焰使每分钟上升（1～2℃）。 8.薄层层析点样时，用内径小于（1mm）的平口毛细管点样，其样点的直径应不超过（2mm），若在同一快板上点两个以上样点，样点间应相距（10mm）。