内容发布更新时间 : 2024/12/23 1:43:10星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
?S环境?
Q环境T环境Q体系?H体系40176????????104.9J?K?1
T环境T环境110?273-1
-1
1-20 1mol ideal gas with Cv,m = 21J·K·mol,was heated from 300K to 600K by (1)
reversible isochoric process; (2)reversible isobaric process. Calculate the △U separately.
解:(1)由题知
△U = n Cv,m △T = 1×21×(600-300)= 6300(J)
(2) 对i.g由于U只是温度的函数, 所以△U2 = △U1 = 6300(J)
1-19
1-21 Calculate the heat of vaporization of 1mol liquid water at 20℃, 101.325kPa.
△vapHm?(water) = 40.67 kJ·mol-1, Cp,m(water) = 75.3 J·K-1·mol-1, Cp,m(water vapor) = 33.2 J·K-1·mol-1 at 100℃, 101.325kPa.
解: 1mol H2O(l , 20℃, 105Pa ) ----→ 1mol H2O(g , 20℃, 105Pa ) ↓?H1 , ↑?H3 ,
1mol H2O(l , 100℃, 105Pa ) ----→ 1mol H2O(g , 100℃, 105Pa )
?H2
θ △H =△H1 + △H2 + △H3 = nCp,m(l) △T+ n△vapHm+ nCp,m(g) △T
= 1×75.3×(100-20)×10 + 1×40.67 + 1×33.2×(20-100)×10= 44.04 kJ
-3-3
第二章 自由能、化学势和溶液
2-1 判断下列过程的Q、W、△U、△H、△S、△G值的正负。 ( 1)理想气体自由膨胀。
( 2)两种理想气体在绝热箱中混合。 解:
过程 Q W 0 0 △U 0 0 6
△H 0 0 △S > 0 >0 △G <0 <0 (1) 0 (2) 0
2-2 说明下列各式的适用条件。 ( 1) △G = △H一T△S;(2)dG =一SdT + Vdp (3)-△G = -W?
答:公式(1):封闭体系的定温过程
公式(2):不做其它功、均相、纯组分(或组成不变的多组分)的封闭体系 公式(3):封闭体系、定温、定压的可逆过程。
2-3 298K时,1mol 理想气体从体积10dm3膨胀到20dm3,计算(1)定温可逆膨胀;
(2)向真空膨胀两种情况下的 △G 解: (1)
?G?nRTlnP2V10?nRTln1?1?8.314?298ln??1717.3J P1V220 (2) △G = -1717.3 J
2-4 某蛋白质由天然折叠态变到张开状态的变性过程的焓变△H和熵变△S分别为
251.04kJ·mol-1和753J·K-1·mol-1,计算(1)298K时蛋白变性过程的△G; (2) 发生变性过程的最低温度。 解:将△H和△S近似看作与温度无关
(1)?G??H?T?S?251.04?298?753?10 (2)T?
2-5 298K ,P? 下,1mol铅与乙酸铜在原电池内反应可得电功9183.87kJ,吸热216.35kJ,
计算△U、△H、△S和△G
解: △G = W? = - 9183.87kJ △S = Q / T = 216.35 / 298 = 726 J/K
△U = Q + W = - 9183.87 + 216.35 = -8967.52 kJ △H = △G + T△S = -8967.52 kJ 2-6 2-7
2-8 广义化学势 ?B?(不是偏摩尔量?
?3?26.646kJ
?H251040??333.4K ?S753?G?U?H?F)T,P,nZ?()S,V,nZ?()S,P,nZ?()T,V,nZ式中哪几项?nB?nB?nB?nB 7
答: (
?U?H?F)S,V,nZ、()S,P,nZ、()T,V,nZ不是偏摩尔量 ?nB?nB?nB2-9 由 2.0 mol A和1.5 mol B 组成的二组分溶液的体积为425cm-3,已知VB , m 为
250.0cm-3·mol-1,求VA,m 。 解: 425?2?VA,m?1.5?250.0 VA,m?25.0cm3?mol?1
2-10 298K及P?下,将1mol液态苯加人到x苯?0.2的苯和甲苯构成的量很大的溶液中,
求该过程的△G 。
解:设苯用A表示,甲苯用B表示。混合过程示意图如下: 1molA + n A A 、 n B B △G
xA=0.2
(nA+1)A、nBB xA=0.2 * 混合前 G1?Gm,A?nAGA,m?nBGB,m 混合后 G2?(nA?1)GA,m?nBGB,m
混合过程 ?G?G2?G1?GA,m?Gm,A??A??A?RTlnxA ?8.314?298?ln0.2??3.99kJ
2-11 308K 时,丙酮的饱和蒸气压为4.3×104 Pa,今测得x氯仿 = 0.3的氯仿一丙酮溶液蒸气中丙酮蒸气的分压为2.7×104 Pa ,问此溶液是否为理想溶液? 解: 若为理想溶液,必符合Raoult定律,则有
*4 P丙酮?P丙酮x丙酮?43000?(1?0.3)?3.01?10Pa
44 由于P丙酮?3.01?10Pa?2.7?10Pa,因此此溶液不是理想溶液。
*?
2-12由A和B组成的近似理想溶液,在B的摩尔分数为0.03,温度为370.26K时,溶液的
蒸气总压为101325Pa。已知纯A在该温度下的饱和蒸气压为91293.8Pa,计算相同温度时B的摩尔分数为0.02的溶液上方:(1) A的蒸气分压; (2) B的蒸气分压。 解: 溶液1 xB,1 = 0.03 xA,1 = 0.97 溶液2 xB,2 = 0.02 xA,2 = 0.98
(1) PA,2?PAxA,2?91293.8?(1?0.02)?89467.9Pa
* 8
*(2) 溶液1 p总?p*AxA,1?pBxB,1
p总?p*101325?91293.8?0.97AxA,1* pB???425667Pa
xB,10.03* 溶液2 pB,2?pBxB,2?425667?0.02?8513.3Pa
2-13 在 100g苯中加人 13.76g C6H5-C6H5(联苯)构成的稀溶液,其沸点由苯的正常沸点
353.2K上升到355.5K。求(1)苯的摩尔沸点升高常数, (2)苯的摩尔蒸发热。 解: 用A表示苯,B表示联苯
.5?353.2?2.3K (1) ?Tb?355 mB? Kb?13.76154?0.89mol?kg?1
0.1?Tb2.3??2.58kg?K?mol?1 mB0.89*2R(T)MA b (2) 因为 Kb??vaHpm8.314?353.22?78?10?3 所以 ?vapHm??31356.4J?mol?1
2.58
2-14 ( 1)若A、B两种物质在?、?两相中达平衡,下列哪种关系式代表这种情况?
① ?A??B ② ?A??A ③ ?B??B
( 2)若A在 ?、?两相中达平衡,而B正由?相向?相迁移,下列关系式是否正确? ?A??A ?B??B
答: (1) ② ?A??A ③ ?B??B (2) 正确的是?A??A ,不正确的是 ?B??B
2-15 (1) 同种理想气体分别处于298K、110kPa及310K、110kPa,写出气体两种状态的化
学势表达式,并判断两种状态的化学势?和标准化学势??是否相等。
(2) 写出同温同压下纯苯和苯一甲苯理想溶液中组分苯的化学势,并判断苯的两种状
态的?*、?是否相等。
(3) 写出在T、P下达渗透平衡的纯溶剂与稀溶液中溶剂的化学势公式,比较两者的
标准态化学势?*、化学势?是否相等。
?????????????????? 9
110 100110? ?(310K,110Pa)??(310K)?RTln
100答:(1)
?(298K,110Pa)???(298K)?RTln 两种状态的化学势?和标准化学势??都不相等。 (2) 纯苯 ??? 理想溶液中苯
*???*?RTlnx苯
两者化学势?不相等,标准态化学势?*相等。 (3) 达到渗透平衡时, 半透膜两边溶剂的化学势相等,即 ?A(纯,T,P)??A(溶液,T,P??) 对纯溶剂 ?A(纯,T,P)??A(T,P)
*??AT(P,???)RTlAnx 对稀溶液中的溶剂 ?A(溶液,T,P??)
* 因此,两者的?*不相等、化学势?相等。
2-16 (1) 在定温定庄下,A、B两种纯固态物质的化学势是否相等?
(2) 在定温定压下,写出A物质作为非理想溶液中溶质时,以ax,ac,am三种活度表
示的化学势公式。并比较三种标准态化学势是否相等。
答: (1)不相等
(2)?A??A,x?RTlnaA,x??A,C?RTlnaA,C??A,m?RTlnaA,m
????????A,xA,CA,m
???2-17 298K , P? 下,金刚石、石墨的有关数据如下
?cHm ?/kJ·mol-1 Sm?/J·K-1·mol-1 ?/kg·m-3 金刚石 ?395.40 2.377 3513 石墨 ?393.51 5.740 2260 讨论:(1) 298K , P? 下,石墨能否转变为金刚石?
(2) 用加热或加压的方法能否使石墨转变为金刚石, 并计算转变条件. 解:(1) ?rSm?(体系) = 2.377 –5.740 = ?3.363 J·K-1 ?rHm? = ?393.51-(?395.40) = 1.89 kJ
?S(环境) = -1.89×103 / 298 = -6.342 J·K-1
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