内容发布更新时间 : 2024/11/9 3:47:09星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
电化学
?l?6?15?1 ???0.107811?1.062?10m?1.145?10mA??211?A?1?KCl???1.145?105Ω?1?m?1?6.518Ω?1?m?1 ????KClRKCl?l?21756513. 291K时,已知KCl和NaCl无限稀释摩尔电导率λm∞分别为129.65×10-4和108.60×10-4S·m2·mol-1,K+和Cl-的迁移数分别为0.496和0.397,试求在291K和无限稀释时 (1)KCl溶液中K+和Cl-的离子摩尔电导率。 (2)NaCl溶液中Na+和Cl-的离子摩尔电导率
?42?1解:(1) ???t????6.43?10?3S?m2?mol?1 m?0.496?129.65?10S?m?molm.K???42?1?32?1 ???t??(1?0.496)?129.65?10S?m?mol?6.534?10S?m?mol?mm.Cl??42?1(2) ???t????4.311?10?3S?m2?mol?1 m?0.397?108.6?10S?m?molm.Na??42?1???t????6.549?10?3S?m2?mol?1 m?(1?0.397)?108.6?10S?m?molm.Cl?15. 298.15K时测得SrSO4饱和溶液的电导率为1.482×10-2S·m-1,该温度时水的电导率为1.5×10-4S·m-1。试计算在该条件下SrSO4在水中的溶解度。
解:?SrSO??(l)??HO?(148.2?1.5)??4??1?m?1?1.467?10?2??1?m?1
42???SrSO??Sr??SO?2?(59.46?79.8)?10?4S?m2?mol?1?2.786?10?2S?m2?mol?1
42??4∵溶液的浓度很稀∴m≈c=5.266mol·m-3
SrSO4在水中的溶解度为m×M=5.266×10-4mol·kg-1×183.7×10-3kg·mol-1=9.67×10-5 19. 298K时在某一电导池中充以0.01mol·dm-3的KCl溶液(已知其电导率为0.14114S·m-1),
-3
测得其电阻为525Ω。若该电导池内充以0.10mol·dm的NH.3·H2O溶液时,测得电阻为2030Ω,已知此时水的电导率为2×10-4S·m-1,试求
(1)该NH3·H2O溶液的电离度。
(2)若该电导池内充以纯水,电阻应为若干?
??42?1?42?1解:查表?? ??189?10S?m?mol?73.4?10S?m?molOhNH?4??1.467?10?2c??mol?m?3?5.266?10?4mol?m?3 ?4?2.786?101A??KClRKCll1RNHOH4??NHOH41A??0.14114?525l??1 ? ?NHOH?0.365S?m A1A??NHOH?l2030l??44?NHOH??NHOH?441c0.3652?3.652Ω?1m2?mol?1 0.1或:
???m?m?m?m ??????4?4???????73.4?198.0?10271.4?10mNHOH?4??m??2c?1R1?cR2?0.14114?525?1Ω?m2?mol?1?3.652?10?4Ω?1?m2?mol?1 32030?0.1?1069
电化学
3.652?10?4???1.345?10?2 ?4271.4?10R?525?0.14114??370650? (2)RHO?KClKCl??HO2?10?422第八章南大
5. 电池Zn(S)∣ZnCl(kg-1)∣AgCl(s)+Ag(s)的电动势E=[1.015-4.92×10-420.05mol·(T/K-298)]V试计算在298K当电池有2mol电子的电量输出时,电池反应的ΔrGm、ΔrHm、ΔrSm和此过程的可逆热效应QR。
解:E=1.015-4.92Χ10-4(T-298) 当T=298K时
?rGm??2?96484?1.015J?mol?1??195862.5J?mol?1 E?1.015?4.92?10?4T?0.1466?0.868?4.92?10?4T ??E??4-1????4.92?10V?K??T?p
?rSm??2?96484?4.92?10?4J?K?1?mol?1??94.9J?K?1?mol?1
?rHm??rGm?T?rSm?[?195860?298?94.9]kJ?mol?1??224.2kJ?mol?1
QR?T?rSm?298???94.9?kJ?mol?1??28.3kJ?mol?1
6. 一个可逆电动势为1.07V的原电池,在恒温槽中恒温至293K。当此电池短路时(即直接发生化学反应,不作电功),有1000C的电量通过。假定电池中发生的反应与可逆放电时的反应相同,试求以此电池和恒温槽都看作体系时总的熵变化。如果要分别求算恒温槽和电池的熵变化。还需何种数据?
1000解:n?mol?0.01036mol
96484?H当电池不作电功时Qp??rHm 恒温槽?S槽??rm
T?H?zFE电池的熵变按可逆放电时计算Qr=△rHm+zFE ?S体?rm
T△S总=△S体+△S槽
?H?zFE??rHmZFE0.013?96484?1.07=rm??J?K?1?3.65J?K?1
TT293??E?
如果要分别求算电池和恒温槽的熵变,必须求出ΔrHm或知道??才行。
?T??p
10. 试设计一个可逆电池,使其中进行下述反应 Fe2+(a1)+Ag+(a2)===Ag(s)+Fe3+(a3)
(1)写出电池的表示式
(2)计算上述电池反应在298K,反应进度为1时的平衡常数K?。
(3)若将过量的银粉加到浓度为0.05mol·kg-1的Fe(NO3)3溶液中,求当反应达到平衡后Ag+的浓度为多少?(设活度系数均为1)
解 :(1) Pt,Fe2+(a1),Fe3+(a3)‖ Ag+(a2),Ag
(2)E?(Ag+,Ag)=0.799V, E?(Fe3+,Fe2+)=0.771V
RT8.314?298 E??0.799?0.771?0.0281V?lnKa?lnKa
F96484Ka?2.986
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电化学
(3)Fe2+ + Ag+=== Ag(s)+ Fe3+
开始 0 0 过量 0.05mol·kg-1
平衡 x x (0.05-x) mol·kg-1
Ka?0.05?x?1?2.986 x?0.0442mol?kg2x11.试设计一个合适电池判断在298K时,将金属银插在碱溶液中,在通常的空气中银是否会
?
被氧化?(空气中氧的分压为0.21×p)。如果在溶液中加入大量的CN-,情况又怎样?已知: [Ag(CN)2]-+e→Ag(s)+2CN- E?=-0.31V
解:在碱液中
(-)Ag (s)+ 2OH-(a) → Ag2O(s) + H2O(l) + 2e E? (Ag2O,Ag)=0.344V, (+)1/2O2(g)+ H2O(l) + 2e → 2OH-(a) E? (O2,OH-)=0.401V Ag (s)+ 1/2O2(g) → Ag2O(s) E?=0.401-0.344=0.057V
能氧化
若在溶液中加入大量的CN-,再比较E0([Ag(CN)2]-,Ag)=-0.31V,还原电位相距越远越易组成氧化还原电对,此时溶液将发生下述反应。
2Ag(s) + 1/2O2(g) + 4CN-(a1) + H2O(l) → 2[Ag(CN)2]-(a2)+ 2OH-(a3) E?1=0.401+0.31=0.711V ∵ E?1>E
∴这时Ag被络合成[Ag(CN)2]-,而不能生成氧化银。
14. 根据下列在298K和p?下的数据,计算HgO(s)在该温度时的离解压。
(1)下述电池的E?=0.9265V
Pt,H2(p?)∣NaOH(a=1)∣HgO(s)+Hg(l)
(2)H2(p?)+1/2O2(p?)==H2O(l) ΔrH?m=-285.85kJ·mol-1 (3)298K时下列物质的摩尔熵值
化合物 HgO(s) O2(g) H2O(l) Hg(l) H2(g) S?m/J·K-1·mol-1 73.22 205.1 70.08 77.4 130.7 解:Pt,H2(p?)∣NaOH(a=1)∣HgO(s)+Hg(l)
-?
(-) H2(p)+2OH(aq)→2H2O(l)+2e
(+)HgO(s)+H2O(l)+2e→Hg(l)+2OH-(aq)
H2(p?)+HgO(s)→Hg(l)+H2O(l) (1)
△rG?1??2?96484?0.9265kJ??178.78kJ
H2(p?)+1/2O2(p?)==H2O(l) (2) ΔrH?m=-285.85kJ·mol-1 ΔrS?2=[70.08-1/2×205.1-130.7] J·K-1=-163.17J·K-1·mol-1 △rG?2?[?285.85?298?0.16317]kJ??237.23kJ·mol-1 HgO(s)==Hg(l)+1/2O2(g) (3)
△G?3=△G?1-△G?2= [?178.784?237.23]kJ?58.45kJ?mol?1
??2?8.314?298?1E?0.057?ln??V?0.047V?02?96484?0.21p?????p??
1?pO2??G??RTln???p???312
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电化学
pO2??2?1?1?1?158450kJ?mol??8.314kJ?K?mol?298Kln??
101325Pa?? pO2?3.268?10?16Pa
15.在273~318K范围内,下述电池的电动势与温度的关系可由所列公式表示:
(1)Cu(s)+Cu2O(s)∣NaOH(aq)∣HgO(s)+Hg(l)
E=[461.7-0.144(T/K-298)+0.00014(T/K-298)2]mV (2)(Pt)H2(p)∣NaOH(aq)∣HgO(s)+Hg(l)
E=[925.63-0.2948(T/K-298)+0.00049(T/K-298)2]mV
已知H2O(l)的ΔfH?m=-285.85kJ·mol-1。ΔfG?m=-237.19kJ·mol-1,试分别计算HgO(s)和Cu2O(s)在298K时的ΔfG?m和ΔfH?m值 。
解:根据Nerst方程可得反应(1)2Cu(s)+HgO(s)==Cu2O(s)+Hg(l) E1=E?1
反应(2)HgO(s)+H2(p)==H2O(l)+Hg(l) E2=E?2
由反应(2)T=298K时
△G?2=-zFE?=-2×96484×925.63×10-3 kJ·mol-1=-178.62kJ·mol-1 △G?2=△fG?m(H2O(l))-△fG?m(HgO(s)) -178.62kJ·mol-1=-237.19kJ·mol-1-△fG?m(HgO(s)) △fG?m(HgO(s))=-58.57 kJ·mol-1 ??E???E?-1???[-0.2948+2×0.00049(T/K-298)]mV·K △H?2=△G?2+zTF?? ??T?p??T?p△H?2={-178.62+2×298×96484[-0.2948+2×0.00049(T/K-298)]×10-6 }kJ·mol-1
=-195.57 kJ·mol-1
△H?2=ΔfH?m(H2O(l)-ΔfH?m(HgO(s)) -195.57 kJ·mol-1=-285.85kJ·mol-1-ΔfH?m(HgO(s)) ΔfH?m(HgO(s))=-90.28 kJ·mol-1 由反应(1)T=298K时
△G?1=-zFE?=-2×96484×461.7×10-3 kJ·mol-1=-89.093kJ·mol-1 △G?1=△fG?m(Cu2O(s))-△fG?m(HgO(s))
-89.093kJ·mol-1=△fG?m(Cu2O(s))+58.57 kJ·mol-1 △fG?m(Cu2O(s))=-147.66 kJ·mol-1 ??E???E?-1???[-0.144+2×0.00014(T/K-298)]mV·K △H?1=△G?1+zTF?? ??T?p??T?p
△H?1={-89.093+2×298×96484[-0.144+2×0.00014(T/K-298)]×10-6 }kJ·mol-1
=-97.37 kJ·mol-1
△H?1=ΔfH?m(Cu2O(s)-ΔfH?m(HgO(s))
-97.37 kJ·mol-1=ΔfH?m(Cu2O(s))+ 90.28 kJ·mol-1 ΔfH?m(Cu2O(s))=-187.65 kJ·mol-1 16. 298K时,10mol·kg-1和6mol·kg-1的HCl水溶液中HCl的分压分别为560和18.7Pa,试计算下述两电池的电动势的差值。
(Pt)H2(p?)∣HCl(10mol·kg-1)∣Cl2(p?)(Pt)
-1??
(Pt)H2(p)∣HCl(6mol·kg)∣Cl2(p)(Pt)
+
解:(-) 1/2H2(p?)-e → H(b)
(+) 1/2Cl2(p?)+e → Cl-(b)
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