内容发布更新时间 : 2024/5/19 3:05:18星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

声 明

本人郑重声明：所呈交的论文是本人在指导教师的指导下进行的研究工作及取得研究结果。论文在引用他人已经发表或撰写的研究成果时，已经作了明确的标识；除此之外，论文中不包括其他人已经发表或撰写的研究成果，均为独立完成。其它同志对本文所做的任何贡献均已在论文中做了明确的说明并表达了谢意。

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摘 要

贵金属纳孔材料在催化、传感器及电子、光电子等诸多领域具有优良的性质和广阔的应用前景，近年来受到了研究者的极大关注。其中，纳孔材料的催化特性尤为重要。因此如何有效的合成贵金属纳孔膜并研究其催化机理成为该方面研究工作的关键。

本实验利用自沉降法成功地构建了具有高纯度、高均匀性的Au@Pt、Ag@Pd纳孔膜（nanoporous film），并利用表面增强拉曼光谱（Surface Enhanced Raman Spectroscopy，SERS）原位研究其催化活性与自身微观结构之间的关系。

通过该方法合成的纳孔膜不仅具有很强的拉曼活性，而且在核部金属（Au、Ag）作用下，壳部金属（Pt、Pd）的催化活性显著增强，即该纳孔膜不仅具有强SERS信号，还具有高催化活性，那么这将有利于它作为反应平台来研究KBH4在纳孔膜的催化下还原PNTP（p-nitrothiophenol）。我们在用拉曼原位监控这一反应过程时，不仅得到了证明催化剂结构与催化活性之间关系的数据，而且还证明了曾经一度被认为是反应“中间体”的DMAB（4,4’-dimercaptoazobenzene）只是副产物，该催化还原反应为一级反应。

通过分析实验数据，我们得知，光照强度对Au@Pt、Ag@Pd纳孔膜的催化活性具有不同的影响，并初步解释了造成这一现象的主要原因。

关键词：双金属复合纳孔膜 表面增强拉曼光谱（SERS) 反应过程 原位研究

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