内容发布更新时间 : 2024/9/29 0:44:21星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

表达质粒载体DNA分子的生命过程；而转染（transfection），则是专指感受态的大肠杆菌细胞捕获和表达噬菌体DNA分子的生命过程。但从本质上讲，两者并没有什么根本的差别。无论转化还是转染，其关键的因素都是用氯化钙处理大肠杆菌细胞，以提高膜的通透性，从而使外源DNA分子能够容易地进入细胞内部。 28、Plasmid：质粒，是细菌细胞内独立于染色体之外的、能自主复制的双链环状DNA分子。是DNA重组技术中的重要工具，大多数是经过人工改造或构建的，常含抗生素抗性基因。

29、λPhage：λ噬菌体，是一种温和的诱导性噬菌体，其基因组除在5'端有12个可互补的碱基外均为线性双链DNA，感染时DNA形成环状。λ噬菌体作为外源基因克隆载体可以携带较长的外源DNA片段。

30、Cosmid：粘粒（cos site-carrying plasmid），是人工建造的含有cos序列和质粒复制子的携有λ噬菌体染色体黏性末端的质粒。

31、 TdT：末端转移酶（Terminaltransferase,TdT）是一种无需模板的DNA聚合酶，能够催化脱氧核苷酸结合到DNA分子的3'羟基端。

32、 GATC：同尾酶，一类识别DNA分子中不同核苷酸序列，但能酶切产生相同黏性末端的限制性内切酶

33、 genome：基因组，指单倍体细胞中包括编码序列和非编码序列在内的全部DNA分子。是有机体内一组完整的基因，是一种生物体具有的所有遗传信息的总和，它最终由DNA 的全序列决定。

34、 genetic map（linkage map ）：遗传图谱（genetic map ）或连锁图谱（linkage map ）是根据重组频率来确定突变位点之间的距离。这种方法需要依靠对表型有影响的突变体的产生，故其应用非常有限，而且由于重组频率并不能准确反映位点之间的物理距离，所以它不能确切反映遗传物质的物理距离。 35、genetic polymorphism : 遗传多态性，指一个基因座上有多条等位基因的现象。

36、 SNP：单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism）当比较等位基因时，其单个核苷酸的改变被称为单核苷酸多态性，从SNP 的角度来看，每一个人的基因组都是独一无二的。

37、 genetic markers：遗传标记，研究遗传性状时所找的参照物。

38、①SSR:（Simple Sequence Repeat）简单重复顺序，即微卫星DNA标记； ②RAPD:（Randomly Amplified Polymorphic DNA）即随机扩增多态性DNA； ③AFLP:（Amplified Fragment Length Polymorphism）即扩增片段长度多态性；

④Satellite: 即卫星DNA（重复单位为几百-几千碱基对）；

⑤MS: Microsatellite: 即微卫星DNA (重复单位为2-5碱基对）。 Satellite DNA：卫星DNA。是位于真核细胞染色体中，由许多相同或相关的短小重复序列高度串联重复而成的DNA序列区。它主要存在于染色体的着丝粒部位，通常不被转录。因其碱基组成中GC含量少，与染色体其他部分DNA相比具有不同的浮力密度，在氯化铯密度梯度离心后呈现与大多数DNA有差别的“卫星”带而得名。

Minisatellite：小卫星DNA。是一种存在于真核生物基因组DNA中比卫星DNA短的串联重复序列，重复序列单位长度在10-100bp 之间, 且在其重复单元之间并不存在间隔序列。

Microsatellite：微卫星DNA。它是存在于真核基因组DNA中的一种具有比

小卫星DNA更短重复单元(2~4bp)的卫星DNA，重复序列单位长度小于10 bp(一般是2-5，最多为6) ,例如真核生物染色体末端的端粒就是一种微卫星DNA。

STR：短串联重复序列（short tandem repeat，STR），又称微卫星DNA(microsatellite DNA)。

VNTR：(Variable number of tandem repeat)，即数目可变的串联重复序列，又称小卫星DNA (Minisatellite DNA)。

39、Genomics：基因组学，研究基因组的结构、功能及表达产物的学科，包括结构、功能和比较基因组学等三个领域。

40、Transcriptomics：转录组学，研究基因组转录产生的全部转录物的种类、结构和功能的学科。

41、Proteomics：蛋白组学，研究基因组编码的全部蛋白质的结构、性质和功能的学科。

41. PLoS：公共科学图书馆（Public Library of Science），是一个由科学家和医生组成的非营利机构，致力于把世界上科学和医学的文献作为免费资源向公众放。

42. Null mutation：无效突变，由于大片段插入、缺失或重排而导致基因产物完全无效的突变。

43. Redundancy：冗余，在同一条染色体上或在不同染色体上的基因组内有两个或更多个基因编码同一种或十分相似的蛋白质，这些基因中没有一个基因是必需的。

44.biochip：生物芯片，指将大量探针分子固定于支持物上后与带荧光标记的DNA或蛋白等其他样品分子进行杂交，通过检测每个探针分子的杂交信号强度进而获取样品分子的数量和序列信息。

45. SAGE：基因表达系列分析(基因表达连续分析法)是一种新的基因表达分析方法，它能对特定细胞或组织中的大量转录本同时进行定量分析。

46. DD法：即mRNA差别显示（differential display of RNA by PCR）， 是一种新的研究基因差异表达的有力工具。这个方法的主要程序是将细胞内的mRNA抽提出来，反转录成cDNA，再经PCR随机扩增， 通过在测序凝胶上电泳条带的比较筛选出不同的表达的基因，并回收这些DNA片段，经扩增后作为探针，在cDNA或基因组DNA库中扫描找到相关基因。7. EST：（expressed sequence tag，EST）表达序列标签: 是指短的、单次（测序）阅读的cDNA 5’ 或3’ 端序列。也包括来自于差异显示和RACE实验的cDNA序列。一般是来自不同组织来源的cDNA序列，长度在300-500bp左右。

47. HDA：high-density oligonucleotide array (高密度寡聚核苷酸阵列) 48. RACE: 又称为cDNA末端的快速扩增 (rapid amplification of cDNA ends,RACE) 是一种基于mRNA反转录和 PCR技术建立起来的、以部分的已知序列为起点、扩增基因转录本未知区域、从而获得mRNA（cDNA）完整序列的方法。

49. mtDNA：线粒体DNA，是独立于基因组之外的DNA，环状、并位于线粒体之中。

ctDNA：叶绿体DNA也是独立于基因组之外的 (通常是环形的) 存在于植物叶绿体之中。

51、gene family: 即基因家族，真核生物的基因组中有许多来源相同、结构相似、功能相关的基因，这样的一组基因称为基因家族，它的成员可以成簇

（cluster ）排列在一起或散布在不同染色体上（或兼而有之）。基因组分析显示很多基因属于基因家族。基因簇（gene cluster ）为我们对基因组中大区域而不是单条基因的进化动力的研究提供了机遇。

52、Alu family（人类的中度重复序列即Alu序列家族） ，Alu族序列成员众多，大约有300,000个，(平均每6kb DNA就有一个)。每个长度约300bp，在其第170位置附近都有AGCT这样的序列，可被限制性内切酶AluⅠ所切割(AG↓CT)，故此得名 。无论从Alu族序列的长度还是从其重复频率上来看，Alu族序列都更像高度重复序列；然而它们不同于高度重复序列的串联集中分布 ，而是广泛散布在非重复序列之间。

54、globin：珠蛋白，是具有携带氧能力的蛋白质。 在脊椎动物体内有两种类型：即存在于血液中的血红蛋白和肌肉中的肌红蛋白。目前在神经系统又发现了第三种珠蛋白，主要存在于大脑中，因此被称之为“神经珠蛋白”。胞红蛋白(CGB)是新发现的第四种携氧珠蛋白,广泛分布于多种组织和器官.在不同种类细胞中其亚细胞定位并不相同,在结缔组织中主要定位于细胞质,而在神经组织胞核和胞质中均有分布.

55、DNA fingerprinting ：DNA指纹分析技术，即使用限制性内切酶切割每个个体的、含有短重复序列的区域后所产生的片段， 通过分析这些片段的异同而得到个体间的遗传关系。因为这些片段对于每个个体都是唯一的，任何两个个体之间所存在的这样的特殊片段可以用来定义他们之间的遗传关系(如父亲-孩子之间的遗传关系）。

56、cistron： 顺反子，即结构基因，为决定一条多肽链合成的功能单位，约 1000bp。。

单 顺 反 子 （monocistron） ：真核基因转录产物为单顺反子，单顺反子的 mRNA 只编码一种蛋白质 (单顺反子即单基因)。

多顺反子的 mRNA 可编码一种以上的蛋白质 (多顺反子即多基因) 编码单条多肽链的一个遗传功能单位，即转录单位。

57、tRNAfMet：在细菌和真核生物细胞器中， tRNA起始子携带一个氨基基团被甲酰化的甲硫氨酸，称为氨甲酰甲硫氨酸-tRNA，这种tRNA被称为tRNAfMet。

58. PABP： poly(A)结合蛋白，能够结合细胞核RNA和mRNA的poly(A)序列，许多真核生物内部有相关类型的蛋白质。

59、RRF ribosome recycling factor 核糖体再循环因子，它作用于50s大亚基，即能使大小亚基解离，而IF3依旧留下来以防止两者的再度结合。在终止反应中，完整的肽链被释放出来，但是留下的去氨酰化的tRNA和mRNA仍然结合在核糖体上，RRF可以解离结合在核糖体上去氨酰化的tRNA和mRNA。

RF release factor 释放因子，它是存在于原核生物中参与翻译终止反应的蛋白因子，它通过识别终止密码子来释放蛋白质链终止蛋白质合成。 60、 U、D、A、I：

U：尿嘧啶，RNA中的主要组成碱基之一，经过修饰可变为多种修饰碱基。

D:二氢尿嘧啶，是由尿嘧啶双键饱和所产生，环的结构发生了变化。 I:次黄嘌呤核苷酸（inosine , l ）常存在于有嘌呤生物合成途径的细胞中。然而，它并不是直接掺入RNA ，相反它是依靠RNA 中对A 的修饰而成的。对A 的修饰还包括许多复杂基团的加人。次黄嘌呤核苷可以和尿嘧啶、胞嘧啶、腺嘌呤

中的任何一种配对。

61. suppressor：抑制子是第二次突变，这种突变抵消或改变了第一次(最初)突变的效应。

62. Chaperones：可以同没有完全折叠或没有完全组装的蛋白质相结合，以帮助这些蛋白质的折叠或阻止它们的聚集的一组蛋白质。

63. Self-assembly：是描述某种蛋白质(或蛋白质复合物)的一种能力，即可以形成这种蛋白质的最终结构又没有任何额外组份(如分子伴侣)的帮助。这一述语也可指当分子接触并相互结合时任何生物结构的自发形成。

64. Hsp：热激蛋白（heat shock protein , hsp ) ，是一类重要的分子伴侣，在温度升高时，它们会大量产生，以尽量减少热变性对蛋白质的损害。

65. Protein translocation：蛋白质易位描述蛋白质的跨膜运动，跨膜在真核生物中即指跨过细胞器的膜，原核中则指质膜。蛋白质易位所通过的膜有一个具特殊用途的通道。

66. SRP：信号识别颗粒是核糖核蛋白复合物，这种复合物在蛋白质易位时识别信号序列并指导核糖体进入易位通道。不同生物的SRPs具有不同的组成成份，但所有的SRPs都含有相关的蛋白质和RNAs。

67. translocon： 跨膜通道称为易位子 68. TRAM：能与易位的新生链相交联的一种主要蛋白质，可激发所有蛋白质的易位。

69. Sec61’s function：Sec61 蛋白能形成通道，同时也能和核糖体相互作用。Sec61复合体是易位子的主要成份。

70. TOM、TIM、TOC、TIC、SecYEG、Sec61、Pores、NPC、proteasome、 TOM, TIM, TOC, TIC在转运穿过线粒体和叶绿体的每层膜时都会使用不同的受体，根据外膜和内膜的不同，在叶绿体中它们分别称为TOC 和TIC ；在线粒体中它们分别称为TOM和TIM。

SecYEG:

Sec61复合体是易位子的主要成份(包括三种跨膜蛋白即?、?、?)。 Pores：核孔是物质出入细胞核的门户。

NPC: nuclear pore comlex核被膜上沟通核质和细胞质的复杂隧道结构，由多种核孔蛋白构成。隧道的内、外口和中央有由核糖核蛋白组成的颗粒。对进出核的物质有控制作用。

Proteasome 蛋白酶体是一种大的复合体，可降解细胞质内的蛋白质，包括一般降解（将蛋白质完全转化为小片段）和特殊的加工事件。完全降解的主要底物是错误折叠的蛋白质，这是一个最基本的质量控制系统；而少部分蛋白质的降解是一个调控事件，比如，调节细胞周期的进行。

71. Sec system’s function： Sec系统转运蛋白质进入和通过内膜 72. El、E2、E3：泛素循环涉及三种活动：El 连接泛素，；E3 结合底物蛋白质；E2负责将泛素从El 转移到底物。进一步的循环将产生多聚泛素。泛素活化酶（ubiquitin?activating enzyme ) El ，利用ATP 将其自身通过高能硫酯键在Cys 残基与泛素C 端的Gly 相连。泛素被传递到泛素联合酶（ubiquitin conjugating enzyme ) E2上，泛素连接酶（ubiquitin ligase ) E3 将泛素传递到底物上，与底物蛋白质Lys 残基的上??氨基形成异肽键。

73.Ubiquitin：泛素：是一种存在于大多数真核细胞中的小蛋白，是一个由76个氨基酸组成的高度保守的多肽链，分子量大约8500道尔顿，它存在于所有