内容发布更新时间 : 2024/12/23 0:53:53星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
10.完全氢化的天然橡胶和完全氢化的古塔波胶有什么区别？ 解：没有区别。因为加氢后不存在双键，也就无几何异构现象。
12. 哪种a-氨基酸不属于左旋型（L）系列？ 解： 甘氨酸。因为没有不对称碳原子。
14. 如果双螺旋分子中一条链的顺序为ATTACGTCAT，则相邻链的顺序是什么？
解： TAATGCAGTA
ATTACGTCAT
因为A—T, C—G。
第三章习题解答
1．下列烯类单体适于何种机理聚合：自由基聚合，阳离子聚合或阴离子聚合？并说明理由。
CH2=CHCl CH2=CCl2 CH2=CHCN CH2=C(CN)2 CH2=CHCH3 CH2=C(CH3)2 CH2=CHC6H5 CH2=C(CH3)－CH=CH2
解：CH=CHCl适于自由基聚合，Cl原子是吸电子基团，也有共轭效应， 但均较弱。
CH2=CCl2适于自由基聚合和阴离子聚合。Cl原子是吸电子基团，也有共轭效应。2个Cl原子的吸电子性足够强。
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CF2=CF2 CH2=C(CN)COOR
CF2=CF2适合自由基聚合， F原子体积小，结构对称。
CH2=CHC6H5 与CH2=CH-CH=CH2可进行自由基聚合、阳离子聚合以及阴离子聚合。因为共轭体系п 电子的容易极化和流动。
CH2=CHCN适合自由基聚合和阴离子聚合。-CN是吸电子基团，并有共轭效应。
CH2=C(CN)2适合阴离子聚合。2个-CN是强吸电子基团。
CH2=C(CH3)2适合阳离子聚合。CH3为供电子基团，CH3与双键有超共轭效应。
CH2=C(CN)COOR适合阴离子聚合，两个吸电子基的吸电子性很强。 CH2=CCH3COOR适合自由基聚合和阴离子聚合。因为是 1，1二取代基，甲基体积较小，COOR为吸电子基，甲基为供电子基，均有共轭效应。
2．判断下列烯类能否进行自由基聚合，并说明理由。 CH2==C(C6H5)2
ClHC==CHCl
CH2==C(CH3)C2H5
CH3CH==CHCH3 CH2==C(CH3)COOCH3 CH2==CHOCOCH3 CH3CH==CHCOOCH3
解：CH2==C(C6H5)2不能通过自由基聚合形成高分子量聚合物。因为取代基空间阻碍大，只能形成二聚体。
ClCH=CHCl不能通过自由基聚合形成高分子量聚合物。因为单体结构对称，1，2二取代基造成较大空间阻碍。
CH2==C(CH3)C2H5不能通过自由基聚合形成高分子量聚合物。由于双键电荷密度大不利于自由基的进攻，且易转移生成烯丙基型较稳定的自由
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基，难于再与丙烯等加成转变成较活泼的自由基，故得不到高聚物。 CH3CH=CHCH3不能通过自由基聚合形成高分子量聚合物。因为位阻大，且易发生单体转移生成烯丙基稳定结构。
CH2==C(CH3)COOCH3能通过自由基聚合形成高分子量聚合物。由于是1，1二取代基，甲基体积小，均有共轭效应。
CH2=CHOCOCH3能通过自由基聚合形成高分子量聚合物。因为OCOCH3有吸电子诱导效应和供电子共轭效应，但这两种效应都很弱。 CH3CH=CHCOOCH3 不能通过自由基聚合形成高分子量聚合物 。由于是1，2二取代基，空间阻碍大。
3．以偶氮二异丁腈为引发剂，写出氯乙烯聚合历程中各基元反应式。 解：（1）引发剂分解
CH3CH3H3CCNNCCH3CNCNCH32H3CCCN(R )+ N2
（2）初级自由基生成
R+CH2CHClRCH2CHCl
（3）链增长
RCH2CH+nH2CCHClCl
（4）链终止
RCH2CHCl
RCH2CHCH2CHnClCl
+CHCH2RCl偶合RCH2CHCHCH2RClCl
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RCH2CHCl+CHCH2RClRCH2CH2+歧化ClHCCHRCl
(5）链转移
(1)RRCH2CHClCHCHClCH2CH2+CH3CHClCClCH+CH2CHCl(2)R(3)RCH2Cl+CH2CHClCl+CH2反应速率（1）>（2）>（3） 向单体转移终止是氯乙烯聚合链终止的主要方式。
6．甲基丙烯酸甲酯在50℃下用偶氮二异丁腈引发聚合，已知该条件下，链终止既有偶合终止，又有歧化终止，生成聚合物经实验测定引发剂片断数目与聚合物分子数目之比为1.25，请问此聚合反应中偶合终止和歧化终止各占多少分数？
解：设偶合终止的分率为x，歧化中止的分率为y。
偶合终止每个聚合物分子含两个引发剂碎片，而歧化终止每个聚合物分子含一个引发剂碎片，可得：
(2x+2y) : (x+2y)=1.25:1 x + y = 1 x=0.4，y=0.6
7．在自由基聚合反应中，链终止速率常数kt大于链增长速率常数kp，为什
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