内容发布更新时间 : 2024/5/19 2:31:39星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

DNAstar使用说明书

Editseq序列编辑Seqman序列拼接MegAlign序列比对 PrimerSeletSeqBulderGeneQuest 1．Editseq

（1） 找到ORF（open reading frame，开放阅读框）——理论氨基酸编码区

或者找到目标序列

Search find 加目标序列

（2） 反向互补：“Goodies”“ReverseComplement” 2．Seqman （1）“Add sequence”添加拼接序列，选中目标序列，“Add”、“的Done”导入目标序列

（2）如果导入为峰图文件，可双击文件名弹出峰图，用黑分隔线去除测序质量不好的区域（为黄色区域）

（3）修正后点击Assemble（拼接），若能拼接上，则在“conting”一栏显示 （4）双击“conting”可看到完整序列，以及两个峰图的重叠区域，若两个峰图完全匹配，则拼接可靠

（5）点击菜单栏的“conting”“saveconsensus”“singleFile”保存拼接好的序列

Seqman去除载体

当插入到载体上的片段，在分析前需要先去除载体序列。

Trim sequence ends Scam for vector “SetVector”,选前后载体（两栏都要选）“optionptimire sequence assembly order Don，t add single sequence Congtigs 3．MegAlign (1)“Flie”“New”再点击“File”“Entersequence”添加需对比的序列，“add”“Done”

The Jotun Hein method (2)点击“Align”有三种比对方式Clustal V Clustal W

Onepair先选中将要比对的两序列，选中“Alimentcolor”“vartioalsare”选颜色