内容发布更新时间 : 2024/12/28 10:58:53星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
2-13 写出下列化合物的构造式。（1.3.5.7.8.）
OCH2COCH2CH2CHCH3ClOClCCH2CH2CHCH2CH3(4)(1)O(2)OOCOCOCOOOC(3)CH3CH3CCH2COC2H5OCH3CN(6)OOO(7)CH3CH3CONH2SO2NH2H3C(8)
2-14命名下列化合物。
（1）三乙胺； （2）环丙胺； （3）甲基乙基环丁基胺； （4）N,N-二甲基仲丁胺； （5）N,N-二甲基苯胺； （6）2-硝基丙烷； （7）2,4-二硝基氯苯； （8）4-硝基-2-氯苯酚； （9）丁晴； （10）丙烯腈； （11）乙二胺； （12）丙亚氨基环戊烷； （13）1,6-已二腈；（14）对苯二胺；（15）5-甲氧基-3-氨基已烷。 2-15 写出下列化合物的构造式。（1.2.3.5.6.）
H2CO(1)CHCH3CH3CH2CHCH2CH3SCH3(2)OCH2CCH3(3)COCH3NHCH2CH2Cl(4)H2N(5)NHCH3NH2OCH3CHCNCH3(6)
CH2COOHNO2(7)(8)
OOCH3(CH2)7CHCH(CH2)6CH2COCH3(9)NH2OClCH3SCH2CH3(11)(10)ClCH2(13)ClNH2
H2NCl(12)NH2HN2 - 6 -
OHOOCCHCCHCH3CH3CH3(14)CN(15)OCOCOH3C(16)SO2Cl
2-16写出下列基的构造式。
CH3CH2(1)或C6H5(2)(CH3)2CH(3)CH3CH2CHCH3(4)(CH3)3CCH2(5)CH3CH2CHCH2CH2CH3(6)ClCH2(7)(CH3)2NCH2(8)(H3C)2HCCH3(9)(10)CH3CH2O(11)NO2(12)
3-1 下列化合物是否有顺反异构体？若有，试写出它们的顺反异构体。 （1）没有顺反异构体； （2）、（3）、（4）均有顺反异构体。
ClHHCH3HClCH3ClHHClCH3反式反式CH3反式顺式CH3(2)HCH3反式顺式HH顺式顺式CH3(3)CH3Cl3456反式Cl2顺式ClClCl1ClClClClClClClClClClClClγ-1顺-2顺-4(顺式)Clγ-1顺-2反-4γ-1顺-2反-4γ-1反-2顺-4γ-1反-2顺-4γ-1反-2反-4(4)
3-2 下列化合物中有无手性碳原子？若有，请用“*”标记。 （1）、（4）、（5）、（6）、（8）、（9）、（10）、（11）均有手性碳原子； 而（2）、（3）、（7）、（12）无手性碳原子。
- 7 -
*CH3CHDC2H5(1)CH3CHCH2CH2CH3CH2CH3(4)*CH3CHClCHClCHClCH3(5)(6)***OH*BrHClC2H5CH(8)HHC*CHCH3CCHC2H5COOHOCH3*H(9)***OHCH3(10)*OH(11)*H
3-3 下列化合物中有无手性碳原子？若有，请用“*”标记。 （1）、（4）、（5）、（6）、（8）、（9）、（10）、（11）均有手性碳原子； 而（2）、（3）、（7）、（12）无手性碳原子。
*CH3CHDC2H5(1)CH3CHCH2CH2CH3CH2CH3(4)*CH3CHClCHClCHClCH3(5)(6)***OH*BrHClC2H5CH(8)HHC*CHCH3CCHC2H5COOHOCH3*H(9)***OHCH3(10)*OH(11)*H
3-4 指出下列化合物是否有旋光活性？ （2）、（5）有旋光活性；（1）中有一个甲基和羟基所在平面的对称面；（3）含甲酰基和氯所在的苯平面是分子的对称面；（4）为平面型分子，同时也含有对称中心；（6）、（7）和（8）三个分子都有对称面[（6）和（7）为内消旋体，其中（7）中3号碳原子上三个原子或基团旋转后即可看出；（8）取代的乙烯有平面型分子，即二个双键碳原子、与双键碳相连的H、Cl、Br、C共六个原子在同一平面]。
CH2OHBrHOH1*23*CH2OHBrHOBr**HHCH2OHHHH
对称面Br3-5 下列分子是否有手性？
CH2OH内消旋体（1）是平面型分子，无手性； （2）有手性； （3）有手性； （4）分子有对称中心，无手性。
3-6 标明下列分子中手性碳原子的构型，并指出它们之间的关系。
- 8 -
CH3ClH3CHROHRHC3C2H5(1)CH3ClRSOHClC2H5SHSCH3H3CSCH3HClRC2H5OHC2H5(2)H(3)CH3OH(4)
（1）与（3）为对映体； （2）与（4）为同一化合物；
（1）与（2）或（4）为非对称映体，（3）与（2）或（4）也是非对映体。
3-7 下列化合物有几个立体异构体？写出化合物（1）和（2）的立体异构体，并标明其不对称碳原子的构型。
必须将顺反异构、对映异构、对称因素进行综合分析。
*Cl*Br(1)*Cl*Cl(2)CH3*OHO2N*(3)*OHCl*(4)*ClCHCH3H3C*CH(6)OH*OCHCH3****(5)CH3(7)(8)
（1）和（8）有两个不同手性碳，它们各有4个立体异构体；（2）（4）有两个相同手性碳，有3个立体异体；（4）有两个相同手性碳，有4个立体异构体；（3）有三个不同手性碳，有8个立体异构体；（5）有一个手性碳，所以有2个立体异构体；（6）有顺反异构体[类似于3-1中的（2））]；（7）二个不同手性碳，有4个立体异构体；（8）有2个相互制约的桥头手性碳原子，相当于一个不对称碳原子，所以有2个立体异构体。
ClClClClBrRRSBrSaClRBrR(1)SBrRSbClSClRClSa(2)ClSbClR
3-8写出下列化合物的立体结构式。
- 9 -
CHCHCH3CH3CH2CHCH2HCH2C(2)HH3CCCHHC(3)CH2CH3(1)CHCH3CH(CH3)2CHCH(4)CH2CH3CCCCH3HCH3IC6H13(5)OHCH3CHHCC(6)CH3H
CH3H3COH3COCH3(7)CHOHHHH(8)CH3OHCH2CH3
3-9 用系统命名法命名下列化合物（立体异构体用R-S或Z-E标明其构型）。 (1) (3S)-3-乙基-5-己烯-1-炔； (2) (Z)-3-叔丁基-2-己烯-4-炔； (3) (3Z,7E)-3,8-二甲基-3,7-癸二烯； (4) (S)-3-氧代环已烷羧酸； (5) (2Z ,4R)-4-甲基-2-已烯； (6) (3Z,5S,6S)-5-氯-6-溴-3-庚烯； (7) (R)-4-甲基-3-溴-1-戊烯； (8 ) (2S,5S)-5-氯-2-溴庚烷；
(9) (2R,3E)-4-甲基-2-羟基-3-己烯酸； (10)(2S,3R)-2,3-二甲基-2,3-二羟基丁二酸。 3-10指出下列构象是否有对映体？如果有，写出其对映体。
（1）没有构象对映体（有对称面）； （2）有构象对映体；（3）和（4）有对映体。
CH3HHH(2)CH3CH3HH3CHHHBrHOOCCH3(4)HHHHHOOCOHHClOHClHOCH3BrCOOH(3)HCOOHOHHHOOHCOOHCOOH3-11用Newman式画出下列分子的优势构象式。
CH3HHH(1)HHHHHFHOH
OH氢键HO氢键
3-13 请画出(2R,3R）-2-氯-3-溴戊烷的Fischer投影式与其优势构象的锯架式和Newman式。
(2)HH(3) - 10 -