内容发布更新时间 : 2025/7/24 22:47:58星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
64.化合物M(C5H7NO2)不使溴褪色,也不与羰基试剂作用。它的IR在2250和1750㎝有特征吸收,NMR谱图如下,写出M的结构(南开大学2003)
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65.某化合物分子式为C4H8O2,它的红外光谱在3500 cm和1735 cm处有强的吸收峰。其核磁共振谱数据如下:δ=11.0(1H,s)、2.5(1H,七重峰)、1.1(6H,d)。请写出该化合物的结构式。(江南大学2005)
66.一个中性化合物C7H13O2Br,与苯肼和羟胺均无反应。IR在2895-2850cm-1区域有吸收峰,而在3000 cm-1以上区域没有吸收峰;另外一个较强的吸收峰在1740 cm-1;NMR谱:δ1.0(3H,t)、1.3(6H,d)、2.1(2H,m)、4.2(1H,t)、4.6(1H,m)。试推测此化合物的结构式。(苏州大学2004)
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67.某化合物A(C5H10O)和B互为异构体,它们的IR在1720cm有强吸收,其NMR波谱分别为:A:δ1.05(t)、2.47(q);B:1.02(d)、2.13(s)、2.22(m)。推出A和B的结构式,并加以合理的解释。(苏州大学2005)
68. 某醛的分子式为C4H8O,试根据下列MS信息推测结构,并说明这些碎片是怎么产生的? m/e72(M1);m/e44(基峰);m/e29。(上海大学2004)
69.将乙酸乙酯(含微量乙醇)用Na处理时得到A,C6H10O3,A能与2,4-二硝基苯肼产生黄色固体,也能与FeCl3显色。已知A的NMR数据有:δ4.1(2H,q)、1.35(3H,t)、3.6(2H,s)2.3(3H,s)。试回答:
(1)写出A的结构及其系统名称; (2)写出乙酸乙酯转变为A的过程;
(3)将A的NMR数据进行归属;
(4)除了前述谱峰外,还可以看到δ12.1、5.1和1.8ppm有很弱的吸收峰,说明其产生的原因。(延边大学) 70.某未知物的IR、NMR和MS数据如下:
IR:3300 cm-1(w)、2950-2850 cm-1(s)、1460 cm-1(s)、1380-1370 cm-1(s,双峰)、
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1175-1140 cm(s→m,双峰)、700 cm(s);
NMR:δ1.0(12H,d)、2.9(2H,七重峰)、0.6(1H,s);
MS:101(M,7%)、86(80%)、44(100%)。 请提出该化合物的结构,并作简要的说明。
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71.某化合物从质谱图上得知分子量(m/e)为154和156。IR在1690cm处有强吸收,PMR观察到两种氢,强度比为5:2。试问它是下面化合物的哪一种?
COCH3AClBClCH2CHOCCH2COClDCHClCHOECOCH2Cl+
二、选择题
1.比较下列三种C-H键在红外光谱中吸收波数的大小。(大连理工2003)
A ≡C-H B =CH-H C -CH2-H 2.比较下列化合物在1HNMR谱中化学位移的大小。(大连理工2003)
A CH3F B Me3P C Me2S D Me4Si
+
3.在质谱中M和M+2峰的强度几乎相等时,预示着它含有:(上海大学2003) A N B O C Br D Cl 4.一个化合物的NMR:δ=4.1(七重峰,1H)、3.1(单峰,3H)、1.55(二重峰,6H)。此化合物的结构为:(上海大学2003)
CH3A CH3CH2CHOH B Me2CHOCH3 C CH3CH2OCH2CH3 D CH3CH2CH2CH2OH
5.在