内容发布更新时间 : 2025/7/24 22:47:58星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
64．化合物M(C5H7NO2)不使溴褪色，也不与羰基试剂作用。它的IR在2250和1750㎝有特征吸收，NMR谱图如下，写出M的结构（南开大学2003）
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65．某化合物分子式为C4H8O2，它的红外光谱在3500 cm和1735 cm处有强的吸收峰。其核磁共振谱数据如下：δ=11.0（1H，s）、2.5（1H，七重峰）、1.1（6H，d）。请写出该化合物的结构式。（江南大学2005）
66．一个中性化合物C7H13O2Br，与苯肼和羟胺均无反应。IR在2895-2850cm-1区域有吸收峰，而在3000 cm-1以上区域没有吸收峰；另外一个较强的吸收峰在1740 cm-1；NMR谱：δ1.0（3H，t）、1.3（6H，d）、2.1（2H，m）、4.2（1H，t）、4.6（1H，m）。试推测此化合物的结构式。（苏州大学2004）
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67．某化合物A（C5H10O）和B互为异构体，它们的IR在1720cm有强吸收，其NMR波谱分别为：A：δ1.05（t）、2.47（q）；B：1.02（d）、2.13（s）、2.22（m）。推出A和B的结构式，并加以合理的解释。（苏州大学2005）
68. 某醛的分子式为C4H8O，试根据下列MS信息推测结构，并说明这些碎片是怎么产生的? m/e72(M1)；m/e44(基峰)；m/e29。（上海大学2004）
69．将乙酸乙酯（含微量乙醇）用Na处理时得到A，C6H10O3，A能与2，4-二硝基苯肼产生黄色固体，也能与FeCl3显色。已知A的NMR数据有：δ4.1（2H，q）、1.35（3H，t）、3.6（2H，s）2.3（3H，s）。试回答：
（1）写出A的结构及其系统名称； （2）写出乙酸乙酯转变为A的过程；
（3）将A的NMR数据进行归属；
（4）除了前述谱峰外，还可以看到δ12.1、5.1和1.8ppm有很弱的吸收峰，说明其产生的原因。（延边大学） 70．某未知物的IR、NMR和MS数据如下：
IR：3300 cm-1（w）、2950-2850 cm-1（s）、1460 cm-1（s）、1380-1370 cm-1（s，双峰）、
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1175-1140 cm（s→m，双峰）、700 cm（s）；
NMR：δ1.0（12H，d）、2.9（2H，七重峰）、0.6（1H，s）；
MS：101（M，7%）、86（80%）、44（100%）。 请提出该化合物的结构，并作简要的说明。
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71．某化合物从质谱图上得知分子量（m/e）为154和156。IR在1690cm处有强吸收，PMR观察到两种氢，强度比为5：2。试问它是下面化合物的哪一种？
COCH3AClBClCH2CHOCCH2COClDCHClCHOECOCH2Cl+
二、选择题
1．比较下列三种C-H键在红外光谱中吸收波数的大小。（大连理工2003）
A ≡C-H B =CH-H C -CH2-H 2．比较下列化合物在1HNMR谱中化学位移的大小。（大连理工2003）
A CH3F B Me3P C Me2S D Me4Si
+
3．在质谱中M和M+2峰的强度几乎相等时，预示着它含有：（上海大学2003） A N B O C Br D Cl 4．一个化合物的NMR：δ=4.1（七重峰，1H）、3.1（单峰，3H）、1.55（二重峰，6H）。此化合物的结构为：（上海大学2003）
CH3A CH3CH2CHOH B Me2CHOCH3 C CH3CH2OCH2CH3 D CH3CH2CH2CH2OH
5．在