染色体病

内容发布更新时间 : 2024/11/15 19:48:09星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

43.以下哪种染色体畸变会使细胞在分裂时形成染色体桥( )

A. 相互易位 B. 等臂染色体 C. 环状染色体 D. 双着丝粒染色体 E. 染色体中间缺失 答案:D

[分值单位:1]

44.46/47/45三种细胞系组成的嵌合型个体产生的原因为( )

A. 减数分裂后期Ⅰ不分离 B. 减数分裂后期Ⅱ不分离 C. 染色体丢失 D. 有丝分裂不分离 E. 核内有丝分裂 答案:D

[分值单位:1]

45.首次定位到常染色体上的基因为( )

A. 先天聋哑基因 B. 白化病基因 C. 苯丙酮尿症基因 D.Duffy血型基因 E. 红绿色盲基因 答案:D

[分值单位:1]

46.C带的特点是(????)。

A.可使端粒部分深染 B.可使结构异染色质深染 C.可使常染色质深染 D.可使核仁组织区深染 E.可使着丝粒和异染色质深染 答案:E [分值单位:1]

47. 对21三体综合征的个体的DNA检查显示他具有来自祖父、外祖母和外祖父的21号染色体的DNA片段,说明多余的21号染色体起源于(???? )。

A.精子发生时的第一次减数分裂不分离 B.精子发生时的第二次减数分裂不分离 C.卵子发生时的第一次减数分裂不分离 D.卵子发生时的第二次减数分裂不分离 E.卵裂早期的不分离 答案:C [分值单位:1]

48.脆性X染色体综合征(???? )。

A.主要是男性发病 B.主要是女性发病 C.是X染色体缺失引起 D.患者身材高大 E.X染色体易丢 答案:A [分值单位:1]

49. 有随体出现的染色体(???? )。

A.5号 B.10号 C.15号 D.X染色体 E.Y染色体答案:C [分值单位:1]

50. 11号染色体上距离端粒最近的条带是(???? )。

A.11q11.3 B.11q11.23 C.11q24.33 D.11q 26.11 E.11q26.2 答案:E [分值单位:1]

51. 一个个体含有三种不同核型的细胞系统为(???? )。

A.三倍体 B.三体型 C.多体型 D.多倍体 E.嵌合体 答案:E [分值单位:1]

52. 母亲的核型为45,XX,-21,-21,+t(21;21)(p11;q11),则她生下孩子患先天愚型的可能性是(???? ) 。

A.0 B.1/4 C.1/3 D.1/2 E.100% 答案:D

[分值单位:1]

53. 若某人的核型为46,XX,inv(1)(q21q22),则表明在其体内的染色体发生了( )。 A.缺失 B.倒位 C.易位 D.插入 E.双着丝粒染色体 答案:B

[分值单位:1]

54.临床上做染色体检查所用的技术是( )。

A.Q显带 B.C显带 C. G显带 D.R 显带 E.T显带 答案:C

[分值单位:1]

55.一个个体的每个体细胞中含有三个染色体组的称为( )。

A.三倍体 B.三体型 C.多体型 D.多倍体 E.嵌合体 答案:A

[分值单位:1]

55.下面哪项是嵌合型先天愚型的核型( )。 A.46,XX,-21,+t(21;21)(p11;q11) B.45,XX,-14,-21,+t(14q21q) C.46,XX/47,XX,+21 D.47,XY,+21 E.47,XX,+21 答案:C [分值单位:1

56.根据ISCN,人类14染色体属于( )。 A.A组 B.B组 C.C组 D.D组 E.E组 答案:D

[分值单位:1]

57.根据ISCN,人类19染色体属于( )。

A.C组 B.D组 C.E组 D.F组 E.G组 答案:D

[分值单位:1]

58.12号染色体距离着丝粒最近的条带是( )。

A.12q11.3 B.12q11.23 C.12q11.33 D.12q 11.11 E.12q11.2 答案:D

[分值单位:1]

59一个体细胞中的全部染色体,按其大小、形态特征顺序排列所构成的图像称为( )。

A.二倍体 B.基因组 C.核型 D.染色体组 E.联会 答案:C

[分值单位:1]

60.染色体C显带可使以下什么部位深染( )。

A.着丝粒 B.随体 C.长臂 D.整条染色体 E.短臂 答案:A

[分值单位:1]

61.染色体多态性部位常见于( )。

A.X染色体长臂 B.Y染色体长臂 C.着丝粒 D.端粒 E.X染色体短臂 答案:B

[分值单位:1]

62.某种人类肿瘤细胞染色体数为56条,称为( )。

A.超二倍体 B.亚二倍体 C.二倍体 D.亚三倍体 E.多异倍体 答案:A

[分值单位:1]

63.某种人类肿瘤细胞染色体数为93条,称为( )。

A.二倍体 B.亚二倍体 C.超二倍体 D.亚三倍体 E.多异倍体 答案:E

[分值单位:1] 64.人类精子发生的过程中,如果第一次减数分裂时发生了同源染色体的不分离现象,而第二次减数分裂正常进行,则其可形成( )。

A.一个异常性细胞 B.两个异常性细胞 C.三个异常性细胞 D.四个异常性细胞 E.正常的性细胞 答案:D

[分值单位:1]

65.一条染色体断裂后,断片未能与断端重接,结果造成( )。

A.缺失 B.易位 C.倒位 D.重复 E.插入 答案:A

[分值单位:1] 二、5选多 [分值单位:1]

66.(1分)染色体畸变发生的原因包括

A.物理因素 B.化学因素 C.生物因素 D.遗传因素 E.母亲年龄

答案:ABCDE [分值单位:1]

67.(1分)染色体发生结构畸变的基础是

A.染色体断裂 B.染色体丢失 C.染色体断裂后的异常重接 D.SCE E.染色体异常复制 答案:AC [分值单位:1]

68.(1分)染色体数目畸变的类型有

A.二倍体 B.亚二倍体 C.超二倍体 D.三倍体 E.四倍体 答案:BCDE [分值单位:1]

69.(1分)染色体结构畸变的类型有

A.缺失 B.重复 C.SCE D.倒位 E.易位 答案:ABDE

[分值单位:1]

70.(1分)染色体发生整倍性数目改变的原因包括

A.核内复制 B.染色体重复 C.双雄受精 D.双雌受精 E.染色体重排 答案:ACD [分值单位:1]

71.(1分)染色体发生非整倍性数目改变的原因包括

A.染色体丢失 B.姐妹染色单体不分离 C.染色体插入 D.染色体缺失 E.同源染色体不分离 答案:ABE [分值单位:1]

72.(1分)嵌合体发生的机理包括

A.减数分裂时染色体不分离 B.卵裂时姐妹染色单体不分离 C.减数分裂时染色体丢失 D.卵裂时同源染色体不分离 E.卵裂时染色体丢失 答案:BE [分值单位:1]

73.(1分)当染色体的两个末端同时缺失时,有可能形成

A.等臂染色体 B.双着丝粒染色体 C.环状染色体 D.衍生染色体 E.倒位染色体 答案:BC [分值单位:1]

74.(1分)下列核型中哪项的书写是错误的

A.46,XX,t(4;6)(q35;q21) B.46,XX,inv(2)(pter→p21::q31→qter)

C.46,XX,del(5)(qter→q21:) D.46,XY,t(4,6)(q35,q21) E.46,XY/47,XXY 答案:BCD [分值单位:1]

75.(1分)罗伯逊易位常发生在下列哪组的染色体之间

A.D/D B.D/G C.D/E D.G/F E.G/G 答案:ABE [分值单位:1]

76.(1分)等臂染色体的形成原因包括

A.染色体缺失 B.着丝粒纵裂 C.着丝粒横裂 D.染色体插入 E.染色体易位 答案:CE [分值单位:1]

77.(1分)染色体重复发生的原因可为

A.同源染色体发生不等交换 B.染色单体之间发生不等交换

C.染色体片段插入 D.核内复制 E.双雌受精 答案:ABC [分值单位:1]

78.(1分)染色体不分离可以发生在

联系客服:779662525#qq.com(#替换为@) 苏ICP备20003344号-4 ceshi