内容发布更新时间 : 2024/11/5 16:04:51星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
遗传学 复习资料及答 一、单项选择题
1.1900年( )规律的重新发现标志着遗传学的诞生。 A.达尔文 B.孟德尔 C.拉马克 D.克里克 2.染色体存在于植物细胞的 （ ）。
A 内质网中 B 细胞核中 C 核糖体中 D叶绿体中
3.一个大孢子母细胞减数分裂后形成四个大孢子，最后形成（ ） A 四个雌配子 B 两个雌配子 C一个雌配子 D三个雌配子
4.分离定律证明, 杂种F1形成配子时, 成对的基因 （ ）。 A 分离, 进入同一配子 B分离, 进入不同一配子 C不分离, 进入同一配子 D不分离, 进入不同一配子
5.独立分配规律中所涉及的基因重组和染色体的自由组合具有平行性，所以基因 重组是发生在减数分 裂的 （ ）
A 中期Ⅰ B后期Ⅱ C后期Ⅰ D中期Ⅱ
6.染色体倒位的一个主要遗传学效应是降低到位杂合体中到位区段及其临近区域连锁基因之间的重组率。导致这一效应的实质是 （ ） A 倒位区段内不发生交换
B 倒位圈内发生交换后同时产生重复和缺失的染色单体 C 倒位区段不能联会 D倒位圈内发生多次交换
7.某一植物中，以AABBDD×aabbdd杂交，F1再与三隐性亲本测交，获得的Ft数据为：ABD20； abd20；abD20；ABd20；Abd5；aBD5；aBd5；AbD5；从这些数据看出ABD是（ ）。
A. AB 连锁，D独立； B .AD 连锁，B独立； C. BD 连锁，A独立 D.ABD 都连锁
8．两个正常夫妇生下一个色盲的儿子。儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的？（ ） A.父亲 B.母亲 C.父母各1/2 D.父或母任一方
9.在生物体内，tRNA参与的生化反应是( ) 。
A. 转录 B. 翻译 C. 复制 D. 前体mRNA的剪接
10.金鱼草的红花基因(R)对白花基因（r）是不完全显性，另一对与之独立的窄叶形基因（N）对宽叶形基因（n）为完全显性，则基因型为RrNn的个体自交后代会产生( ) 。 A. 1/8粉红花 宽叶 B. 1/8粉红花 窄叶 C. 3/16 白花 宽叶 D. 3/16红花 宽叶 11.男性红绿色盲患者与隐性基因携带者的女性结婚，生育一子一女，子女表现型均正常的概率是( )。 A . 100％ B. 50％ C. 25％ D. 0
12.三体植株的基因型为Aaa，该三体产生aa配子的比例为( )。 A. 66.6% B. 1/2 C. 16.7% D. 没有 E. 无法判断
13.在噬菌体的繁殖过程中，形成噬菌体颗粒的时候，偶而会发生错误，将细菌染色体片段包装在噬菌体蛋白
质外壳内。这种假噬菌体称为( )。
A. 假噬菌体 B. F因子 C. 温和性噬菌体 D. 转导颗粒 14.在DNA复制时插入一对碱基，会引起三联体密码( )。 A. 替换 B. 倒位 C. 缺失 D. 移码
15.所谓质-核不育是由质-核中相应基因的互作而引起的，水稻杂种优势利用中成功地利用了这种雄性不育，对于如下基因型哪些能组成理想的三系配套。( ) S(rr) N(rr) S(rr) S(rr）
A.S(Rr) B. N(RR) C.S(RR) D.N(Rr) S(RR) N(Rr) N(rr) N(RR)
1-----5 B B C B C 6----10 B A B B A 11----15 C C D D C
1.通常认为遗传学诞生于（ ）年。 A.1859 B.1865 C. 1900 D.1910
2．蚕豆正常体细胞内有6 对染色体, 其胚乳中染色体数目为 ( )。 A .3 B.6 C. 12 D.18
3．人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的正常双亲必须（ ）。 A.双亲都是白化症患者 B.双亲之一是携带者
C.双亲都是纯合体 D.双亲都是致病基因携带者
4.AaBb的个体经减数分裂后，产生的配子的组合是（ ）。 A.Aa Ab aB Bb B.Aa Bb aa BB C.AB Ab aB ab D.Aa Bb AA bb
5．已知某两对连锁基因的重组率为24％，说明在该二对基因间发生交换的孢母细胞数占全部孢母细胞的 （ ）
A.24％ B.50％ C.76％ D.48
6．染色体结构变异中的缺失和重复在染色体配对中都形成环(瘤)，但这两种变异 形成的环所涉及的染色体是不同的，其中缺失环涉及 （ ） A.缺失染色体 B.部分重复染色体
C.正常染色体 D.缺失和正常染色体交换
7.染色体重复可带来基因的（ ）。
A.剂量效应 B.互作效应 C.突变 D.重组
8.三体在减数分裂时产生的配子是（ ）。
A.n, n B.:n, n+1 C.n+1, n-1 D.n, n-1
9.在噬菌体的繁殖过程中，形成噬菌体颗粒的时候，偶而会发生错误将细菌染色体片段包 装在噬菌体蛋白质外壳内。这种假噬菌体称为（ ）。 A.假噬菌体 B.F因子 C.温和性噬菌体 D.转导颗粒 10.三对基因独立遗传时，杂合体产生（ ）类型的配子。 A. 4种 B .6种 C .8种 D .16种
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11.一般地说,X连锁隐性突变比正常染色体隐性突变较易研究,其原因是( ):
A. 隐性基因位于X染色体上，容易检测 B. 隐性基因纯合率高 C.隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来
假定abde四个基因相互独立,杂合体AaBbDdEe与AabbddEe个体杂交,后代群体中aabbddee 基因型个体的比例为( ):
A .1/16 B. 1/ 64 C.1 /32 D.1 / 24
13. 估计狭义遗传率时,由2VF2——(VB1+VB2)计算所得的是( )： A.加性方差值 B．显性方差值 C．遗传方差值 D．环境方差值
14. 杂合体AaBb所产生的同一花粉粒中的两个精核,其基因型有一种可能性是( ): A. AB和Ab B.AB和AB C.Aa和Aa D.Aa和Bb
15.指出下列哪一种部分二倍体是组成型的合成 β－半乳糖苷酶（斜线左侧是染色体基因型，右侧是质粒基因型）( )
Ａ、I-O+Z+/F’I+ B、I-OＣZ＋/F’O＋ C、I＋O＋Z＋/F’I- D、I＋O＋Z＋/F’OＣ
1.通常认为遗传学诞生于（ ）年。 A.1859 B.1865 C. 1900 D.1910
2．蚕豆正常体细胞内有6 对染色体, 其胚乳中染色体数目为 ( )。 A .3 B.6 C. 12 D.18
3．人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的正常双亲必须（ ）。 A.双亲都是白化症患者 B.双亲之一是携带者
C.双亲都是纯合体 D.双亲都是致病基因携带者
4.AaBb的个体经减数分裂后，产生的配子的组合是（ ）。 A.Aa Ab aB Bb B.Aa Bb aa BB C.AB Ab aB ab D.Aa Bb AA bb
5．已知某两对连锁基因的重组率为24％，说明在该二对基因间发生交换的孢母细胞数占全部孢母细胞的 （ ）
A.24％ B.50％ C.76％ D.48
6．染色体结构变异中的缺失和重复在染色体配对中都形成环(瘤)，但这两种变异 形成的环所涉及的染色体是不同的，其中缺失环涉及 （ ） A.缺失染色体 B.部分重复染色体
C.正常染色体 D.缺失和正常染色体交换
7.染色体重复可带来基因的（ ）。
A.剂量效应 B.互作效应 C.突变 D.重组
8.三体在减数分裂时产生的配子是（ ）。
A.n, n B.:n, n+1 C.n+1, n-1 D.n, n-1
9.在噬菌体的繁殖过程中，形成噬菌体颗粒的时候，偶而会发生错误将细菌染色体片段包 装在噬菌体蛋白质外壳内。这种假噬菌体称为（ ）。
A.假噬菌体 B.F因子 C.温和性噬菌体 D.转导颗粒 12.三对基因独立遗传时，杂合体产生（ ）类型的配子。 A. 4种 B .6种 C .8种 D .16种
13.一般地说,X连锁隐性突变比正常染色体隐性突变较易研究,其原因是( ):
A. 隐性基因位于X染色体上，容易检测 B. 隐性基因纯合率高 C.隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来
假定abde四个基因相互独立,杂合体AaBbDdEe与AabbddEe个体杂交,后代群体中aabbddee 基因型个体的比例为( ):
A .1/16 B. 1/ 64 C.1 /32 D.1 / 24
13. 估计狭义遗传率时,由2VF2——(VB1+VB2)计算所得的是( )： A.加性方差值 B．显性方差值 C．遗传方差值 D．环境方差值
14. 杂合体AaBb所产生的同一花粉粒中的两个精核,其基因型有一种可能性是( ): A. AB和Ab B.AB和AB C.Aa和Aa D.Aa和Bb
15.指出下列哪一种部分二倍体是组成型的合成 β－半乳糖苷酶（斜线左侧是染色体基因型，右侧是质粒基因型）( )
Ａ、I-O+Z+/F’I+ B、I-OＣZ＋/F’O＋
C、I＋O＋Z＋/F’I- D、I＋O＋Z＋/F’OＣ1----5 D D D C D 6----10 C A B D C 11----15 ＣＢＡＢＢ 二、填空题。
1、人和水稻体细胞中的染色体数分别是 和 。
2、真核生物mRNA最初转录产物必须经过加工才能成为有功能的mRNA。加工过程包括在5’端加 ，在3’端加 。
3、基因A、B、D分别位于三对同源染色体上，并表现完全显性，杂合体AaBbDd可产生 种遗传组成不同的配子，后代可有 种不同的基因型。
4、已知南瓜的果形由两对独立遗传的基因所控制，用两个圆球形品种杂交，F1为扁盘形，F2出现3种果形：9/16扁盘形、6/16圆球形、1/16长圆形。由此可以推断这两对基因的互作属于 类型。 5、染色体结构变异中，假显性现象是由 而引起的，臂内倒位杂合体在减数分裂前期Ⅰ交换而导致后期Ⅰ交换出现 ，易位杂合体在联会时呈 形象。 6、 细菌的遗传重组是接合还是转导所致，可以通过 试验加以鉴别。
7、基因工程中所用的最重要的工具酶是 ，载体DNA分子，必须具有复制原点，在寄主细胞中不仅能自主复制，而且能带动携带的 一起复制。
8、已知人的ABO血型是受一组复等位基因控制的，这一组复等位基因包括IA、IB、i，IA和 IB对i为显性，一个O血型女同志与A血型的男同志结婚，生育的小孩中可能的血型是 。
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9、 在相同试验条件下测得小麦不同世代的某数量性状的表现型方差如下： 世代 P1 P2 F1 F2 B1 B2 方差 6 4 5 40 16 34
试估计该性状的广义遗传率（H2）为 ，狭义遗传率(h2)为 ,加性方差为 。
10、在一群体中，基因型AA、Aa和aa的频率分别为0.5、0.4和0.1。若该群体经过一代随机交配，则3种基因型频率分别为 、 和 。
1、46 ， 4 ； 2、帽子 ， 多聚腺苷酸（poly A）尾巴。 3、8 种， 2 种； 4、积加作用； 5、缺失， 桥 ， “+”字；
6、 U型管； 7、限制性核酸內切酶， 外源DNA ； 8、A或O ； 9、 87.5%， 75.0% ， 30 ； 10、0.49 ，0.42 ， 0.09 。
1、真正科学地、有分析地研究生物的遗传和变异是从（ ）开始的。 2、染色体的形态取决于（ ）的位置。
3、非同源染色体相互交换遗传物质称为（ ）。
4、两对基因同时控制一个单位性状发育，其中一对基因对另一对基因的表现具有遮盖作用，这种基因互作类型称为 （ ）。
5、普通小麦和水稻体细胞中的染色体数分别是（ ）和 （ ）。
6、真核生物mRNA原初转录产物必须经过加工才能成为有功能的mRNA。加工过程包括在5’端加 （ ），在3’端加（ ） 。如果被转录的基因是不连续的， 一定要被切除（ ）。
7、在DNA复制过程中，连续合成的子链称为（ ） ，另一条非连续合成的子链称为后随链。 1.Mendel。 2、着丝粒。 3、相互易位。 4上位性。 5、42 ， 24 。 6、帽子， 多聚腺苷酸（poly A）尾巴， 内含子。 7、先导链。
三、名词解释
1无融合生殖：雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。认为是有性生殖的一种特殊方式或变态。 2.遗传学：研究生物遗传和变异的科学。
3.染色体组型 (karyotype) ：指一个物种的一组染色体所具有的特定的染色体大小、形态特征和数目。
4.等位基因(allele)：位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的基因。 5.单位性状：把生物体所表现的性状总体区分为各个单位，这些分开来的性状称为。
6.基因库（gene pool）：一个群体中全部个体所共有的全部基因。（指一个群体所包含的基因总数）。
7.变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异.
8.果实直感：种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状，则另称为果实直感 9.联会复合体：是同源染色体联会过程中形成的非永久性的复合结构，主要成分是碱性蛋白及酸性蛋白，由中央成分(central element)向两侧伸出横丝，使同源染色体固定在一起。 10.遗传漂移（genetic drift）：在一个小群体内，每代从基因库抽样形成下一代个体的配子时，会产生较大的抽样误差，这种误差引起群体等位基因频率的偶然变化，称遗传漂变。
11.轮回亲本：在回交中被用于连续回交的亲本。轮回亲本：在回交中被用于连续回交的亲本。 五、简答题
1、自交与回交的遗传效应有何异同？
答：相同点：通过连续多代进行，都使后代群体基因型趋于纯合，且纯合率公式也相同。 不同点：
（1）纯合基因型种类：回交后代是轮回亲本一种纯合基因型；而自交后代有2n 种纯合基因型 。
（2）纯合进度：回交比自交快得多，因回交中的纯合率（A%）是指轮回亲本一种纯合基因型所占的比例；而自交后代中的纯合率A%是2n 种纯合基因型的纯合率的总和，因此，相对于某一种基因型，回交比自交快得多。
2、为什么只有DNA适合作为遗传物质？
答： DNA是由磷酸二酯键连接起来的单核苷酸多聚体以反向平行形成的双链分子，形成双链的碱基互补配对原则保证了依赖于模板复制的准确性。DNA以三联体密码的形式指导多肽和蛋白质的合成，其编码信息的多样性和复杂性是无限的。
3、下面列有4个DNA短序列，你认为哪些有可能是基因工程中常用的第二类限制性核酸内切酶的识别序列？为什么？
GAATCG AAATTT GATATC ACGGCA CATTTA
答：AAATTT 和 GATATC可能是，因为它们是回文序列。 4、减数分裂在遗传学上有何意义？
答:(1)减数分裂分裂使染色体数减半，这样使雌雄配子受精结合为合子时，其染色体数仍为2n，从而保证了亲子代间染色体数目的恒定性，保证了物种的相对稳定性。
（2）减数分裂为生物的变异提供了重要的遗传基础，有利于生物的适应和进化，并为人工选择提供了丰富的材料。
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