[最新]徐寿昌主编《有机化学》(第二版)-课后1-13章习题答案

内容发布更新时间 : 2024/11/2 17:30:02星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

有机化学课后习题答案

HCH3C=CHHC=CHCH2CH3 顺,顺-2-4-庚二烯 (Z,Z)-2-4-庚二烯 顺,反-2-4-庚二烯 (Z,E)-2-4-庚二烯 HCH3C=CHCH3HCH3C=CHHC=CCHCH3HC=CHHC=CC=CHHH反,顺-2-4-庚二烯 CH2CH3H (E,Z)-2-4-庚二烯 反,反-2-4-庚二烯 (E,E)-2-4-庚二烯 CH2CH3 6.3-甲基-2-戊烯分别在下列条件下发生反应,写出各反应式的主要产物:H2/PdCCH3CH3CHCCH2CH3BrOHCH3CH3CH=CCH2CH3Cl2(低温)CH3CH3CHCCH2CH3Cl稀冷KMnO4ClCH3CCH2CH3OHCH3CH3CH2CHCH2CH3HOBr(H2O+Br2)CH3CHOHH2O2B2H6/NaOHCH3CH3CHCHCH2CH3OHO3锌粉-醋酸溶液HBr/过氧化物CH3CHO+CH3CCH2CH3OCH3CH3CHCHCH2CH3Br

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有机化学课后习题答案

7.乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成生成的活性中间体和稳定性及分别为:

中间体分别是:

CH3CH2+CH3CH2+CH3CH2+CH3CHCH3++CH3CH3CCH3+

中间体稳定性:

反应速度顺序为:

8.试以反应历程解释下列反应结果:

(CH3)3CCH=CH2+H2OH+加热,加压(CH3)3CCHCH3+(CH3)2CCH(CH3)2OH+OH解:反应历程:

CH3(CH3)3CCH=CH2+HCH3OH2CH3CCH3CHCH3H++CH3CCHCH3+H2OCH3+CH3CH3CCHCH3CH3OHCH3CH3CH3C+CH3+CH3CCHCH3CH3CH3CH3CH3CCHCH3OHCHCH3H2OCH3CH3CH3CCHCH3+OH2

CH3CH2CH=CH2

CH3CH3CH2C=CHCH3

9.试给出经臭氧化,锌纷水解后生成下列产物的烯烃的结构:

CH3CH2CHO,HCHO

CH3CH2CCH3,CH3CHOO

CH3CHO,CH3CH3CHOCO,CH2CHO

CH3CH3CH=CHCH2CHCCH3

10.试以反应式表示以丙烯为原料,并选用必要的无机试剂制备下列化合物:

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(1) 2-溴丙烷

CH3CH=CH2+HBrCH3CHCH3Br

(2)1-溴丙烷 (3) 异丙醇

CH3CH=CH2+HBrROORCH3CH=CH2+CH3CH2CH2Br CH3CHCH3OH

CH2CHCH2ClClCl

H2OH+(4) 正丙醇 (5) 1,2,3

-三氯丙烷 (6) 聚丙烯腈

CH3CH=CH2B2H6Cl2NaOH,H2O25000CCH3CH2CH2OHCl2CH3CH=CH2+ClCH2CH=CH2CH3CH=CH2+NH3CH3CH=CH2+Cl24700CCH2=CHCNHOCl[CH2-CH]nCN

(7) 环氧氯丙烷

ClCH2CH=CH2Ca(OH)2ClCH2CHCH2ClOHClCH2CHOCH2

11.某烯烃催化加氢得2-甲基丁烷,加氯化氢可得2-甲基-2-氯丁烷,如果经臭氧化并在锌纷存在下水解只得丙酮和乙醛,写出给烯烃的结构式以及各步反应式: 解:由题意得:

CH3CH3CHCH2CH3ClHClH2CH3CH3CHCH2CH3AO3Zn/CH3COOH/H2OCH3CCH3+CH3CHOOCH3则物质A为: CH3

C=CHCH3

12.某化合物分子式为C8H16,它可以使溴水褪色,也可以溶于浓硫酸,经臭氧化,锌纷存在下水解只得一种产物丁酮,写出该烯烃可能的结构式。

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CH3CH3解:该烯烃结构式为: CH3CH2C=CCH2CH3

13.某化合物经催化加氢能吸收一分子氢,与过量的高锰酸钾作用生成丙酸,写出该化合物的结构式。

解:该化合物的结构式为: CH3CHCH=CHCH2CH3

14.某化合物(A)分子式为C10H18,催化加氢得(B),(B)的分子式为C10H20,化合物(A)和过量高锰酸钾作用得到下列三个化合物,写出(A) 的结构式。

CH3CCH3OCH3CCH2CH2COOOHCH3COOH

解:化合物A的结构式可能是(1)或(2):

CH3CH3(1)CH3CCCH3CH2CH2C=CHCH3

15.3-氯-1,2-二溴丙烷是一种杀根瘤线虫的农药,试问用什么原料怎样合成? 解:合成路线如下:

CH3CH=CH2+Cl2500C0(2)CH3CH3CH=CCH2CH2CH=CCH3ClCH2CH=CH2Br2ClCH2CHCH2BrBr

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